Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie TAP (płaszczyzna poprzeczna brzucha) i blokady nerwu biodrowo-pachwinowego/biodrowo-podbrzusznego w analgezji otwartej przepukliny pachwinowej (TAP)

6 września 2011 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center

Porównanie dwóch blokad pod kontrolą USG (płaszczyzna poprzeczna brzucha i blokada nerwu biodrowo-pachwinowego/biodrowo-podbrzusznego) w celu złagodzenia bólu po otwartej przepuklinie pachwinowej

TAP został rekomendowany przez PROSPECT do dalszych badań jako odpowiednia metoda przeciwbólowa po otwartej operacji przepukliny. Blokada nerwu biodrowo-pachwinowego/biodrowo-podbrzusznego jest jedną z najstarszych metod analgezji. Naukowcy chcą zbadać, czy blokada TAP jest równie skuteczna jak blokada nerwu biodrowo-pachwinowego/biodrowo-podbrzusznego?

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Hadera, Izrael, 38100
        • Rekrutacyjny
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Anatoly Stav, MD
        • Kontakt:
          • Anatoly Stav, MD
          • Numer telefonu: 972-4-630-4529

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani planowej operacji pierwotnej jednostronnej otwartej przepukliny pachwinowej bez naprężeń siatką

Kryteria wyłączenia:

  • Brak możliwości wyrażenia zgody na badanie
  • BMI powyżej 40
  • Infekcja skóry w pobliżu miejsca wstrzyknięcia
  • Przewlekła niewydolność wątroby lub nerek
  • Neuropatia obwodowa
  • Udowodnione uzależnienie od opioidów
  • Koagulopatia
  • Małopłytkowość
  • Demencja
  • Brak orientacji
  • Niemożność zrozumienia VAS
  • Pacjenci cierpiący na przewlekły ból

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Lek: Analgezja kontrolowana przez pacjenta
Aktywny komparator: DOTKNIJ Blokuj
Procedura: Przedoperacyjny tylny blok TAP pod kontrolą USG
Aktywny komparator: Blok II/IH
Procedura: Przedoperacyjna blokada biodrowo-pachwinowa/biodrowo-podbrzuszna pod kontrolą USG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 2 dni po operacji
Natężenie bólu w spoczynku i podczas ruchu w dniu operacji i 2 dni po operacji.
2 dni po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 września 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 września 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 września 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 września 2011

Ostatnia weryfikacja

1 września 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0065-11-HYMC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na Przedoperacyjny tylny blok TAP pod kontrolą USG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj