- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01429480
Comparação entre TAP (Plano Transverso do Abdome) e Bloqueio do Nervo Ilioinguinal/Iliohipogástrico para Analgesia de Herniorrafia Inguinal Aberta (TAP)
6 de setembro de 2011 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Comparação entre dois bloqueios guiados por ultrassom (plano transverso abdominal e bloqueios do nervo ilioinguinal/iliohipogástrico) para alívio da dor após herniorrafia inguinal aberta
O TAP foi recomendado pelo PROSPECT para investigação adicional como um método analgésico apropriado após herniorrafia aberta.
O bloqueio do nervo ilioinguinal/iliohipogástrico é um dos métodos mais antigos de analgesia.
Os pesquisadores desejam investigar se o bloqueio TAP é tão eficaz quanto o bloqueio do nervo ilioinguinal/iliohipogástrico?
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Recrutamento
- Hillel Yaffe Medical Center
-
Investigador principal:
- Anatoly Stav, MD
-
Contato:
- Anatoly Stav, MD
- Número de telefone: 972-4-630-4529
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a correção eletiva de hérnia inguinal com tela livre de tensão aberta unilateral primária
Critério de exclusão:
- Incapacidade de consentir com o estudo
- IMC acima de 40
- Infecção cutânea próxima ao local da injeção
- Insuficiência hepática ou renal crônica
- Neuropatia periférica
- Dependência comprovada de opioides
- Coagulopatia
- Trombocitopenia
- Demência
- falta de orientação
- Impossibilidade de entender VAS
- Pacientes que sofrem de dor crônica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Grupo de controle
|
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Comparador Ativo: Bloco TAP
|
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Comparador Ativo: Bloco II/IH
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
dor pós-operatória
Prazo: 2 dias de pós-operatório
|
Intensidade da dor em repouso e durante o movimento no dia da operação e 2 dias de pós-operatório.
|
2 dias de pós-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de setembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
7 de setembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de setembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de setembro de 2011
Última verificação
1 de setembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 0065-11-HYMC
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