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Comparação entre TAP (Plano Transverso do Abdome) e Bloqueio do Nervo Ilioinguinal/Iliohipogástrico para Analgesia de Herniorrafia Inguinal Aberta (TAP)

6 de setembro de 2011 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

Comparação entre dois bloqueios guiados por ultrassom (plano transverso abdominal e bloqueios do nervo ilioinguinal/iliohipogástrico) para alívio da dor após herniorrafia inguinal aberta

O TAP foi recomendado pelo PROSPECT para investigação adicional como um método analgésico apropriado após herniorrafia aberta. O bloqueio do nervo ilioinguinal/iliohipogástrico é um dos métodos mais antigos de analgesia. Os pesquisadores desejam investigar se o bloqueio TAP é tão eficaz quanto o bloqueio do nervo ilioinguinal/iliohipogástrico?

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hadera, Israel, 38100
        • Recrutamento
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Investigador principal:
          • Anatoly Stav, MD
        • Contato:
          • Anatoly Stav, MD
          • Número de telefone: 972-4-630-4529

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos a correção eletiva de hérnia inguinal com tela livre de tensão aberta unilateral primária

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de consentir com o estudo
  • IMC acima de 40
  • Infecção cutânea próxima ao local da injeção
  • Insuficiência hepática ou renal crônica
  • Neuropatia periférica
  • Dependência comprovada de opioides
  • Coagulopatia
  • Trombocitopenia
  • Demência
  • falta de orientação
  • Impossibilidade de entender VAS
  • Pacientes que sofrem de dor crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle
Comparador Ativo: Bloco TAP
Comparador Ativo: Bloco II/IH

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor pós-operatória
Prazo: 2 dias de pós-operatório
Intensidade da dor em repouso e durante o movimento no dia da operação e 2 dias de pós-operatório.
2 dias de pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

7 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de setembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de setembro de 2011

Última verificação

1 de setembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0065-11-HYMC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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