Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TAP:n (Transversus Abdominis Plane) ja Ilioinguinaalisen/Iliohypogastrisen hermoblokauksen vertailu avoimen nivusherniorrhafian analgesiaan (TAP)

tiistai 6. syyskuuta 2011 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center

Kahden ultraääniohjatun lohkon (Transversus Abdominis Plane ja Ilioinguinal/Iliohypogastristen hermolohkojen) vertailu kivun lievitykseen avoimen nivusherniorrhafian jälkeen

PROSPECT suositteli TAP:ia lisätutkimuksiin sopivana analgeettisena menetelmänä avoimen herniorrhaphyn jälkeen. Ilioinguinaalinen/iliohypogastrinen hermotukos on yksi vanhimmista analgesiamenetelmistä. Tutkijat haluavat tutkia, onko TAP-salpaus yhtä tehokas kuin ilioinguinaalinen/iliohypogastrinen hermosalpaus?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38100
        • Rekrytointi
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Päätutkija:
          • Anatoly Stav, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Anatoly Stav, MD
          • Puhelinnumero: 972-4-630-4529

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään elektiivinen primaarinen yksipuolinen avoin, jännityksetön verkko nivustyräkorjaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys suostua tutkimukseen
  • BMI yli 40
  • Ihotulehdus lähellä pistoskohtaa
  • Krooninen maksan tai munuaisten vajaatoiminta
  • Perifeerinen neuropatia
  • Todistettu opioidiriippuvuus
  • Koagulopatia
  • Trombosytopenia
  • Dementia
  • Suuntautumisen puute
  • VAS:n ymmärtäminen on mahdotonta
  • Potilaat, jotka kärsivät kroonisesta kivusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjausryhmä
Lääke: Potilaan kontrolloima analgesia
Active Comparator: TAP Estä
Menettely: Preoperatiivinen ultraääniohjattu posterior TAP-blokki
Active Comparator: II/IH-lohko
Menettely: Leikkausta edeltävä ultraääniohjattu imusolmuke/lihaslihaskatkos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: 2 päivää leikkauksen jälkeen
Kivun voimakkuus levossa ja liikkeen aikana leikkauspäivänä ja 2 päivää leikkauksen jälkeen.
2 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hillel Yaffe Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. syyskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0065-11-HYMC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Preoperatiivinen ultraääniohjattu posterior TAP-blokki

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa