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Uno studio di LY3031207 in soggetti sani

28 giugno 2019 aggiornato da: Eli Lilly and Company

Uno studio a dose singola, dose-escalation per valutare la sicurezza e la tollerabilità di LY3031207 in soggetti sani

Questo è uno studio di fase I di LY3031207 in soggetti sani. Gli scopi di questo studio sono esaminare la sicurezza, quanto bene il farmaco in studio è tollerato e quanto del farmaco in studio entra nel flusso sanguigno e quanto tempo impiega il corpo a liberarsene quando viene somministrato agli esseri umani. Verranno inoltre raccolte informazioni su eventuali effetti collaterali che possono verificarsi. I soggetti parteciperanno allo studio per circa 3 mesi. Questo studio è solo a scopo di ricerca e non è destinato a trattare alcuna condizione medica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

29

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Stati Uniti, 47710
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti di sesso maschile accettano di utilizzare un metodo affidabile di controllo delle nascite durante lo studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale
  • Donne non in età fertile a causa di sterilizzazione chirurgica (almeno 6 settimane dopo ovariectomia chirurgica bilaterale con o senza isterectomia o almeno 6 settimane dopo la legatura delle tube) confermata dall'anamnesi o dalla menopausa
  • Le donne in menopausa includono donne con amenorrea spontanea da almeno 12 mesi, non indotta da una condizione medica come l'anoressia nervosa e che non assumono farmaci durante l'amenorrea che ha indotto l'amenorrea (per esempio [es.], contraccettivi orali, ormoni, farmaci a rilascio di gonadotropine ormone, antiestrogeni, modulatori selettivi del recettore degli estrogeni o chemioterapia) o amenorrea spontanea da 6 a 12 mesi e un livello di ormone follicolo-stimolante superiore a 40 milliunità internazionali (mIU/mL)
  • Apertamente sano in base all'anamnesi e agli esami fisici determinati dall'investigatore
  • Tra indice di massa corporea (BMI) di 18,5 e 32,0 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2), inclusi
  • Normotensivo definito come pressione arteriosa sistolica supina (PA) <140 di millimetro di mercurio (mmHg) e pressione diastolica <90 mmHg, senza l'uso di antipertensivi, o risultati giudicati non clinicamente significativi dallo sperimentatore. La pressione arteriosa può essere rimisurata fino a 2 volte aggiuntive, in condizioni di buon riposo
  • Risultati dei test di laboratorio clinici entro il normale intervallo di riferimento per la popolazione o il sito dello sperimentatore, o risultati con deviazioni accettabili che sono giudicati clinicamente non significativi dallo sperimentatore
  • Sintesi ex vivo di prostaglandine E(PGE) nel sangue intero dopo stimolazione del lipopolisaccaride (LPS) di non meno di 5 nanogrammi/millilitro (ng/mL).
  • Sono affidabili e disposti a rendersi disponibili per la durata dello studio e sono disposti a seguire le procedure di studio
  • Avere dato il consenso informato scritto approvato da Lilly e dal comitato di revisione etica (ERB) che governa il sito

Criteri di esclusione:

  • Sono attualmente iscritti, hanno completato o interrotto negli ultimi 30 giorni uno studio clinico che coinvolge un prodotto sperimentale o l'uso non approvato di un farmaco con una breve emivita, o entro 5 emivita di un prodotto sperimentale con un'emivita vita superiore a 5 giorni, o contemporaneamente iscritto a qualsiasi altro tipo di ricerca medica giudicato non compatibile scientificamente o dal punto di vista medico con questo studio
  • Avere allergie note a LY3031207 o a qualsiasi componente della formulazione, celecoxib o sulfamidici. Dovrebbero essere esclusi anche i soggetti con nota allergia all'aspirina o reazione allergica ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)
  • Le persone che hanno precedentemente completato o si sono ritirate da questo studio o da qualsiasi altro studio che indaga su LY3031207 e che hanno precedentemente ricevuto il prodotto sperimentale
  • Avere un'anomalia nell'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG), compreso l'intervallo QTc con correzione di Bazett >450 millisecondi (msec) per gli uomini e >470 msec per le donne o un'anomalia che, secondo l'opinione dello sperimentatore, aumenta i rischi associati a partecipando allo studio. L'elettrocardiogramma può essere ripetuto dopo 5 minuti di riposo tranquillo, se la frequenza cardiaca del soggetto è >75 battiti al minuto
  • Storia di, negli ultimi 2 anni, o presenza di malattia cardiovascolare attiva, inclusi infarto miocardico acuto, angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia, ictus o attacco ischemico transitorio
  • Presenza di sanguinamento attivo clinicamente significativo o anamnesi di diatesi emorragica al momento dello screening
  • Presenza di ulcera peptica attiva, sanguinamento gastrointestinale (GI), gastrite cronica, malattia infiammatoria intestinale, diarrea cronica o sierologia positiva per H. pylori
  • Evidenza di epatite C e/o anticorpo anti-epatite C positivo
  • Evidenza di epatite B e/o antigene di superficie positivo dell'epatite B
  • Evidenza di altre malattie epatiche croniche, inclusa la malattia alcolica cronica; steatoepatite non alcolica; storia recente (entro 3 mesi dallo screening) di epatite virale acuta; o soggetti con sindrome di Gilbert nota
  • Storia di malattia neuropsichiatrica attiva
  • Evidenza di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e/o anticorpi HIV positivi
  • Avere una storia significativa o in corso di altri disturbi cardiovascolari, respiratori (in particolare asma e broncopneumopatia cronica ostruttiva), epatici, renali, gastrointestinali, endocrini, ematologici o neurologici in grado di alterare in modo significativo l'assorbimento, il metabolismo o l'eliminazione dei farmaci; di costituire un rischio durante l'assunzione del farmaco in studio; o di interferire con l'interpretazione dei dati. La storia di precedenti interventi chirurgici (almeno 3 mesi prima della somministrazione), come splenectomia, colecistectomia e appendicectomia non sono esclusi
  • Uso regolare di sostanze d'abuso note e/o mostrare risultati positivi allo screening delle droghe urinarie
  • Sono donne con un test di gravidanza positivo o donne che stanno allattando
  • Uso previsto di farmaci da banco o farmaci da prescrizione entro 14 giorni prima della somministrazione, questo include ma non è limitato a antipertensivi, diuretici, farmaci antipiastrinici o anticoagulanti e antidepressivi
  • Qualsiasi uso di FANS, celecoxib, aspirina o paracetamolo (a dosi > 1 grammo [gm] al giorno) entro 14 giorni dallo screening
  • Qualsiasi uso di integratori a base di erbe o dietetici, o pompelmo e/o succo di pompelmo, arance di Siviglia, carambola o melograno nei 14 giorni precedenti la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
  • Aver donato sangue per oltre 500 millilitri (ml) nell'ultimo mese
  • Avere un'assunzione settimanale media di alcol superiore a 21 unità a settimana (maschi) e 14 unità a settimana (femmine) o non sono disposti a interrompere il consumo di alcol per la durata dello studio (1 unità = 12 once [oz] o 360 ml di birra ; 5 once o 150 ml di vino; 1,5 once o 45 ml di distillato).
  • Soggetti che fumano più di 10 sigarette al giorno o non sono disposti a seguire le regole sul fumo dell'Unità di Ricerca Clinica (CRU)
  • - Soggetti con qualsiasi intervento chirurgico importante entro 30 giorni prima dello screening o soggetti con interventi chirurgici pianificati durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: LY3031207
I partecipanti hanno ricevuto dosi crescenti di 5 mg (milligrammi), 25 mg, 75 mg, 225 mg, 450 mg e 900 mg di capsula LY3031207 per via orale.
Somministrato per via orale
Comparatore placebo: Placebo
Dose singola di placebo somministrata per via orale in un massimo di due occasioni separate da un periodo di wash-out di almeno 3 settimane tra ciascuna dose.
Somministrato per via orale
Comparatore attivo: Celecoxib
Dose singola da 400 mg di celecoxib somministrata per via orale in un'occasione.
Somministrato per via orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con 1 o più eventi avversi correlati al farmaco (AE) o qualsiasi evento avverso grave
Lasso di tempo: Basale, fino a 4 mesi
Sono stati segnalati eventi avversi ritenuti possibilmente correlati al farmaco oggetto dello studio, secondo il parere dello sperimentatore. Un riepilogo degli eventi avversi gravi e di tutti gli altri eventi avversi non gravi, indipendentemente dalla possibile correlazione con il farmaco, si trova nel modulo degli eventi avversi segnalati.
Basale, fino a 4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmacocinetica: area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) di LY3031207
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 96, 144 ore dopo la dose
AUC dall'ora 0 all'ultimo punto temporale (AUC0-tlast) con concentrazione misurabile di LY3031207.
Pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 96, 144 ore dopo la dose
Farmacocinetica: Concentrazione massima (Cmax) di LY3031207
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 96, 144 ore dopo la dose
Pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 96, 144 ore dopo la dose
Farmacodinamica: variazione percentuale rispetto al basale della sintesi ex vivo di prostaglandina E (PGE) nel sangue intero dopo la stimolazione del lipopolisaccaride (LPS)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 8, 24 e 144 ore dopo la dose.
L'effetto di LY3031207 sulla sintesi di PGE nel sangue intero dopo la stimolazione LPS ex vivo.
Pre-dose, 0,5, 1, 2, 8, 24 e 144 ore dopo la dose.
Farmacodinamica: variazione percentuale rispetto al basale dell'escrezione urinaria del metabolita della prostaglandina E(2) (PGEM)
Lasso di tempo: Da 0 a 2, da 2 a 4, da 4 a 6, da 6 a 12 e da 12 a 24 ore dopo la somministrazione
L'urina del partecipante è stata raccolta durante gli intervalli definiti dal protocollo ed è stato valutato il metabolita PGE PGEM. I risultati PGEM per ciascun intervallo sono stati quindi confrontati con il valore basale.
Da 0 a 2, da 2 a 4, da 4 a 6, da 6 a 12 e da 12 a 24 ore dopo la somministrazione
Farmacodinamica: variazione percentuale rispetto al basale dell'escrezione urinaria del metabolita della prostaciclina (PGIM)
Lasso di tempo: Da 0 a 2, da 2 a 4, da 4 a 6 e da 6 a 12 ore dopo la dose
L'urina del partecipante è stata raccolta durante gli intervalli definiti dal protocollo ed è stato valutato il metabolita PGE PGIM. I risultati PGIM per ciascun intervallo sono stati quindi confrontati con il valore basale.
Da 0 a 2, da 2 a 4, da 4 a 6 e da 6 a 12 ore dopo la dose
Farmacodinamica: variazione percentuale rispetto al basale dell'escrezione urinaria del metabolita del trombossano A (TXAM)
Lasso di tempo: Da 0 a 2, da 2 a 4, da 4 a 6 e da 6 a 12 ore dopo la dose
L'urina del partecipante è stata raccolta durante gli intervalli definiti dal protocollo ed è stato valutato il metabolita PGE TXAM. I risultati TXAM per ciascun intervallo sono stati quindi confrontati con il valore basale.
Da 0 a 2, da 2 a 4, da 4 a 6 e da 6 a 12 ore dopo la dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 ottobre 2011

Completamento primario (Effettivo)

2 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

2 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2011

Primo Inserito (Stima)

10 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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