- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01499329
Sicurezza e prestazioni dello stent Zeus CC per il trattamento della malattia occlusiva iliaca (EAZY)
15 luglio 2015 aggiornato da: be Medical
Trattamento endovascolare di occlusioni o stenosi dell'arteria iliaca mediante il sistema di stent Zeus CC
Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e le prestazioni dello stent espandibile con palloncino Zeus CC (Rontis AG) per il trattamento delle lesioni iliache Trans-Atlantic Inter-Society Consensus (TASC) A, B, C e D.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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-
Bruges, Belgio
- Reclutamento
- AZ Sint Jan Bruges
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con malattia occlusiva iliaca Lesioni TASC A, B, C e D.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente ha più di 18 anni
- Il paziente deve firmare un modulo di consenso informato scritto approvato dal comitato etico prima della procedura di indicizzazione
- Il paziente deve essere conforme a tutte le visite di follow-up
- Il paziente soffre di claudicatio intermittens (Rutherford 1-3) o ischemia critica degli arti (Rutherford 4 e 5)
- L'aspettativa di vita del paziente è superiore a 2 anni
- Il paziente ha una o più lesioni iliache aterosclerotiche de novo di tipo A, B, C e D secondo la classificazione TASC-II
- Il diametro del vaso target è compreso tra 5 e 9 mm
- La lesione target ha una stenosi del diametro basale superiore al 50%
- Il paziente ha un sufficiente deflusso infra-inguinale con almeno un'arteria femorale comune pervia e un'arteria femorale profonda (entrambe <50% di stenosi)
Criteri di esclusione:
- Il paziente ha un'aspettativa di vita inferiore a 2 anni
- Il paziente si rifiuta di essere conforme a tutte le visite di follow-up
- Il paziente soffre di ischemia acuta dell'arto, definita come qualsiasi improvvisa diminuzione della perfusione dell'arto che causa una potenziale minaccia alla vitalità dell'arto.
- Il paziente è intollerante alla terapia anticoagulante o antipiastrinica come aspirina, eparina, clopidogrel o terapia farmacologica ticlopidina
- Il paziente è già stato trattato con uno stent nel vaso bersaglio omolaterale
- Il paziente ha subito una perdita di tessuto nelle estremità bersaglio, definita come Rutherford 6
- Il paziente è già arruolato in questo o in un altro studio sui dispositivi sperimentali
- Il paziente ha subito un intervento coronarico negli ultimi 60 giorni prima dell'arruolamento in questo studio o è previsto un intervento coronarico entro 60 giorni dall'arruolamento in questo studio
- Uso di terapie alternative (ad es. aterectomia, taglio del palloncino, laser, radioterapia) come parte della procedura indice
- Qualsiasi intervento chirurgico pianificato entro 30 giorni dalla procedura indice
- Il paziente ha un aneurisma dell'aorta addominale che probabilmente richiederà la riparazione entro i prossimi 2 anni.
- Il paziente non ha un deflusso infrainguinale sufficiente (>50% di stenosi). L'inclusione del paziente è possibile solo se la rivascolarizzazione (endovascolare o chirurgica) viene eseguita nella stessa procedura con un controllo angiografico peroperatorio che produce una stenosi <30%.
- La lesione bersaglio è una lesione restenotica.
- La lesione target è adiacente a un aneurisma.
- Perforazione del vaso bersaglio con stravaso di contrasto documentato durante la procedura di indicizzazione prima del posizionamento dello stent.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Paziente sottoposto a terapia con stent
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di restenosi binaria (≥ 50%).
Lasso di tempo: 12, 24 mesi
|
valutato mediante ecografia duplex sulla lesione target senza la necessità di ripetere il TLR dopo la procedura di indice nei pazienti sopravvissuti con arti conservati
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12, 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jan De Letter, MD, AZ Sint Jan Bruges
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 dicembre 2011
Primo Inserito (Stima)
26 dicembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 luglio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 luglio 2015
Ultimo verificato
1 luglio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BM-EAZY-05-002
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