Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Acidi grassi liberi: studio di ripetibilità della soglia

21 novembre 2013 aggiornato da: Richard Mattes, Purdue University
Questo studio cerca di determinare se le soglie di rilevamento del gusto degli acidi grassi non esterificati (NEFA) cambiano con test ripetuti. I test di soglia per il gusto NEFA sono stati segnalati da numerosi laboratori, incluso il nostro; tuttavia, questi studi hanno riportato dati per una sola occasione di test. Gli investigatori cercano di condurre test ripetuti per misurare l'affidabilità test-retest di questi metodi. Gli investigatori ritengono che con l'esposizione ripetuta ai NEFA, la sensibilità di una persona aumenti. Gli investigatori stanno anche testando l'efficienza del test con due metodi (prova ascendente a scelta forzata contro scala). Inoltre, verrà esplorata l'associazione tra risposte gustative, dieta e indice di massa corporea.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

48

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Stati Uniti, 47907
        • Purdue University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Verranno reclutati partecipanti di età compresa tra i 18 ei 55 anni di qualsiasi origine etnica, in buona salute e disponibili per i prossimi tre mesi. Inoltre, si cercherà un numero uguale di partecipanti magri e in sovrappeso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-55 anni
  • in buona salute
  • disponibile per tre mesi

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso-Crossover
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Soglie di rilevamento degli acidi grassi non esterificati nell'uomo
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assunzione abituale di grassi
Lasso di tempo: Linea di base
Block Rapid Dietary Fat Screener sarà utilizzato così come l'ASA-24.
Linea di base
metodo di prova
Lasso di tempo: 6 mesi
Confronto del tempo alla massima sensibilità da parte dei partecipanti sulla base di tecniche di presentazione dello stimolo a scelta forzata rispetto a scaletta.
6 mesi
fame
Lasso di tempo: ogni visita
Scala analogica visiva
ogni visita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

9 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 055-027

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi