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Ácidos Graxos Livres: Estudo de Repetibilidade Limiar

21 de novembro de 2013 atualizado por: Richard Mattes, Purdue University
Este estudo procura determinar se os limiares de detecção de gosto de ácidos graxos não esterificados (NEFA) mudam com testes repetidos. Testes de limiar para gosto de NEFA foram relatados por vários laboratórios, incluindo o nosso; no entanto, esses estudos relataram dados para apenas uma ocasião de teste. Os investigadores procuram realizar testes repetidos para medir a confiabilidade teste-reteste desses métodos. Os investigadores acreditam que, com a exposição repetida ao NEFA, a sensibilidade de uma pessoa aumenta. Os investigadores também estão testando a eficiência do teste por dois métodos (tentativa ascendente de escolha forçada versus escadaria). Além disso, será explorada a associação entre respostas gustativas, dieta e IMC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

48

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47907
        • Purdue University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão recrutados participantes com idade entre 18 e 55 anos, de qualquer origem étnica, com boa saúde e disponíveis nos próximos três meses. Além disso, serão procurados números iguais de participantes magros e com sobrepeso.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-55 anos
  • em boa saúde
  • disponível por três meses

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Case-Crossover
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Limites de detecção de ácidos graxos não esterificados em humanos
Prazo: 6 meses
6 meses
IMC
Prazo: Linha de base
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ingestão habitual de gordura
Prazo: Linha de base
Block Rapid Dietary Fat Screener será usado, bem como o ASA-24.
Linha de base
método de teste
Prazo: 6 meses
Comparação do tempo até a sensibilidade máxima pelos participantes com base em técnicas de apresentação de estímulos de escolha forçada versus escada.
6 meses
fome
Prazo: cada visita
Escala visual analógica
cada visita

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

9 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2013

Última verificação

1 de março de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 055-027

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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