Vapaat rasvahapot: kynnyksen toistettavuustutkimus
torstai 21. marraskuuta 2013 päivittänyt: Richard Mattes, Purdue University
Tällä tutkimuksella pyritään selvittämään, muuttuvatko esteröimättömien rasvahappojen (NEFA) maun havaitsemiskynnykset toistuvissa testeissä.
Useat laboratoriot, mukaan lukien omamme, ovat raportoineet NEFA-maun kynnystestejä; nämä tutkimukset ovat kuitenkin raportoineet tietoja vain yhdestä testaustilaisuudesta.
Tutkijat pyrkivät suorittamaan toistuvia testejä näiden menetelmien testi-uudelleentestauksen luotettavuuden mittaamiseksi.
Tutkijat uskovat, että toistuva altistuminen NEFA:lle lisää henkilön herkkyyttä.
Tutkijat testaavat myös testauksen tehokkuutta kahdella menetelmällä (pakotettu nouseva koe vs. portaikko).
Lisäksi tutkitaan makuvasteiden, ruokavalion ja BMI:n välistä yhteyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
48
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Yhdysvallat, 47907
- Purdue University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rekrytoidaan 18–55-vuotiaita osallistujia mistä tahansa etnisestä taustasta, jotka ovat hyvässä kunnossa ja ovat käytettävissä seuraavan kolmen kuukauden ajan.
Lisäksi haetaan yhtä paljon laihaa ja ylipainoisia osallistujia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-55 vuotta vanha
- terveenä
- saatavilla kolme kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Crossover
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Esteröimättömien rasvahappojen havaitsemiskynnykset ihmisillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
BMI
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tavallinen rasvan saanti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Block Rapid Dietary Fat Screeneriä käytetään sekä ASA-24:ää.
|
Perustaso
|
|
testausmenetelmä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ajan vertailu osallistujien maksimiherkkyyteen pakotetun valinnan ja portaikkoärsykkeen esitystekniikoiden perusteella.
|
6 kuukautta
|
|
nälkä
Aikaikkuna: jokainen käynti
|
Visuaalinen analoginen asteikko
|
jokainen käynti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 9. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 25. marraskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. marraskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Lisää tietoa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .