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Study to Evaluate Safety and Immunologic Biomarker of Rapamune in Patients With Stable Renal Transplant Recipient

22 giugno 2012 aggiornato da: ChulWoo Yang, Seoul St. Mary's Hospital

Investigation of the Safety and Immunologic Biomarker After Conversion From Calcineurin Inhibitor to Rapamune in Stable Renal Transplant Recipient

For patients who meet the inclusion criteria and who agree to participate in this study, the investigators sampled peripheral blood 10cc and performed the analysis for immunologic profile just before the conversion of immune suppressant. At 1 month, 6 month, and 1 year from the conversion of Immune suppressant (CNI to rapamune), the investigators performed tha analysis fo immune profile again. During the study period, the interval of the visit of subclinic and the kinds of laboratory test (Blood and urine test) would not change compared to before the start of this study.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Renal transplant recipient who has passed at least 10 years
  2. No acute rejection episode during the previous 6 months
  3. No change of prescription of immune suppressants
  4. Normal allograft function (MDRD eGFR > 80 mL/min/1.73 m2)
  5. Change of allograft function less than 10 % of baseline value durant the previous 1 year
  6. No proteinuria and hematuria

Exclusion Criteria:

  1. Patients who donut want to participate in this study
  2. Patients who should continue immune suppressant due to another cause (e/g combined autoimmune disease)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
biopsy proven acute rejection
Lasso di tempo: Study duration is 12 months
Number of episode of biopsy proven acute rejection
Study duration is 12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Serum Creatinine, MDRD eGFR
Lasso di tempo: Study duration is 12 months
Mean diurnal Serum Creatinine, MDRD eGFR change of greater than or equal to 20% at month 12 vs baseline
Study duration is 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seoul St. Mary's Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: ChulWoo Yang, Seoul St. Mary's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

7 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RAPA CONVERT TRIAL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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