Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Trapianto di feci nella colite ulcerosa; Ripristino dell'omeostasi della natura (TURN)

28 dicembre 2014 aggiornato da: C.Y. Ponsioen, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Trapianto di feci nella colite ulcerosa; Ripristino dell'omeostasi della natura.

La colite ulcerosa (CU) è una malattia infiammatoria cronica intestinale (IBD) del colon. Disturbi come dolori addominali, crampi e diarrea sanguinolenta di solito iniziano nella prima età adulta e portano a una morbilità sostanziale per tutta la vita. Non è disponibile alcun trattamento medico che soddisfi i criteri desiderati di elevata efficacia rispetto a bassi effetti avversi. L'attuale ipotesi prevalente sulla causa della CU afferma che la patogenesi comporta un'attivazione inappropriata e continua del sistema immunitario della mucosa guidata dal microbiota intestinale in un individuo geneticamente predisposto. Non è mai stata eseguita un'indagine sistematica sull'effetto della correzione della disbiosi nei pazienti con colite ulcerosa. Il modo più radicale per ripristinare l'omeostasi naturale presumibilmente disturbata nella colite ulcerosa è eseguire il trapianto fecale da un donatore sano. In questo studio saranno studiati i potenziali effetti benefici del ripristino dell'omeostasi microbica mediante trapianto fecale attraverso un tubo duodenale in un disegno controllato con placebo randomizzato di fase II.

Gli endpoint sono la remissione clinica e la riduzione dell'infiammazione endoscopica dopo 12 settimane (primaria), così come il tempo alla recidiva, i cambiamenti intra-individuali nei campioni fecali e le biopsie della mucosa. Il follow-up è di 12 mesi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

trattamento con trapianto fecale da donatore sano in pazienti affetti da colite ulcerosa attiva. In questo studio saranno studiati i potenziali effetti benefici del ripristino dell'omeostasi microbica mediante trapianto fecale attraverso un tubo duodenale in un disegno controllato con placebo randomizzato di fase II.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Amsterdam, Olanda, 1100DD
        • Academic_Medical_Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Capacità di dare il consenso informato
  • Colite ulcerosa accertata con coinvolgimento noto del colon sinistro secondo i criteri di Lennard-Jones
  • SCCAI di 4 > < 11
  • Punteggio Mayo endoscopico > 1
  • Dose stabile di tiopurine nelle 8 settimane precedenti
  • Dose stabile di corticosteroidi e 5-ASA nelle 2 settimane precedenti

Criteri di esclusione:

  • Condizione che porta a profonda immunosoppressione
  • Trattamento anti-TNF nei 2 mesi precedenti
  • Trattamento con ciclosporina nelle 4 settimane precedenti
  • Uso di metotrexato nei 2 mesi precedenti
  • Dose di prednisolone > 10 mg
  • Aspettativa di vita < 12 mesi
  • Uso di antibiotici sistemici nelle 6 settimane precedenti
  • Uso del trattamento probiotico nelle 6 settimane precedenti
  • Colture fecali positive per patogeni enterici comuni (Salmonella, Shigella, Yersinia, Campylobacter, enteropatogeni e coli)
  • Test PCR fecale positivo (PCR positivo significa: > 1 dei seguenti virus è presente) per: Rotavirus, Norovirus, Enterovirus, Parechovirus Sapovirus, Adenovirus 40/41/52. Astrovirus.
  • Gravidanza o donne che allattano
  • Farmaco vasopressivo, degenza in terapia intensiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: trapianto fecale; feci del donatore
2 volte il trattamento con trapianto fecale: feci di un donatore sano processate per l'infusione del tubo duodenale. dopo lavaggio intestinale con macrogol.
trapianto fecale
PLACEBO_COMPARATORE: trapianto fecale; placebo
2 volte trattamento con (proprio) trapianto fecale: feci del paziente trattate per l'infusione del tubo duodenale. dopo lavaggio intestinale con macrogol.
trapianto fecale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
endpoint co-primario della remissione clinica, nonché riduzione del punteggio di infiammazione endoscopica di Mayo
Lasso di tempo: a 12 settimane dopo il trattamento.
  • remissione clinica = questionario: SCCAI 2 o inferiore
  • riduzione del punteggio di infiammazione endoscopica di Mayo = decremento di 1 o più valutato mediante sigmoidoscopia
a 12 settimane dopo il trattamento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Riduzione del punteggio dell'indice di attività della colite clinica semplice (SCCAI).
Lasso di tempo: tempo: 6 settimane dopo il trattamento
tempo: 6 settimane dopo il trattamento
Frequenza dei movimenti intestinali
Lasso di tempo: iniziare al basale fino a 6 settimane dopo il trattamento
iniziare al basale fino a 6 settimane dopo il trattamento
Tempo di recidiva
Lasso di tempo: dal punto temporale 12 settimane dopo il trattamento fino a 12 mesi
dal punto temporale 12 settimane dopo il trattamento fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: C Ponsioen, MD PhD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2012

Primo Inserito (STIMA)

26 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

30 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi