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Prova comparativa del sistema di termometria a flusso di calore zero

1 settembre 2020 aggiornato da: 3M

Prova di termometria del sistema di monitoraggio della temperatura 3M(TM)SpotOn(TM).

Le temperature del nasofaringeo e dei tessuti profondi saranno misurate simultaneamente durante l'intervento chirurgico e confrontate per accordo. L'ipotesi di questo studio è che la temperatura dei tessuti profondi misurata dalla termometria a flusso di calore zero concorda con le temperature nasofaringee durante l'intervento chirurgico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La temperatura interna del corpo normalmente diminuisce in risposta all'anestesia. La temperatura dei tessuti profondi può essere utilizzata per stimare la temperatura interna del corpo. La temperatura dei tessuti profondi della fronte sarà misurata utilizzando una nuova tecnologia nota come termometria a flusso di calore zero. Il modo usuale per misurare la temperatura corporea interna è all'interno della cavità nasale (temperatura rinofaringea). Le temperature del nasofaringeo e dei tessuti profondi saranno misurate simultaneamente durante l'intervento chirurgico e confrontate per accordo. L'ipotesi di questo studio è che la temperatura dei tessuti profondi misurata dalla termometria a flusso di calore zero concorda con le temperature nasofaringee durante l'intervento chirurgico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15241
        • Children's Hospital of Pittsburg of the University of Pittsburgh Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Minore o uguale a 17 anni
  • pazienti sottoposti a intervento chirurgico durante il quale viene stimata la temperatura interna
  • Disposto a partecipare al processo
  • In grado di fornire il consenso
  • Adeguata superficie della fronte disponibile per l'attacco della sonda
  • Urologia, ortopedia o chirurgia addominale generale

Criteri di esclusione:

  • Lesioni cutanee nel sito target del termometro
  • Malattia infettiva
  • Disturbo emorragico
  • Previsto posizionamento prono intraoperatorio
  • Procedure testa e collo
  • Procedure cardiotoraciche
  • Tonsillectomia, cosmetici o altre brevi procedure chirurgiche o non chirurgiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Flusso di calore zero
Questo è uno studio a braccio singolo. Tutti i pazienti monitoreranno simultaneamente la temperatura dei tessuti profondi dai siti rinofaringei e laterali della fronte.
Il termometro a flusso di calore zero verrà posizionato sulla fronte laterale del soggetto per tutta la durata dell'intervento chirurgico per misurare la temperatura dei tessuti profondi.
Altri nomi:
  • Sistema di monitoraggio della temperatura 3M(TM) SpotOn(TM).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza di temperatura corporea in gradi Celsius
Lasso di tempo: Ogni 5-10 minuti, o come clinicamente indicato, per tutta la durata dell'intervento dal momento dell'incisione al momento della chiusura. La durata media dell'intervento è stata di 57 minuti.
Differenza di temperatura corporea come definita dall'accordo (bias - termometria a flusso di calore zero meno nasofaringeo) tra le temperature nasofaringee e del tessuto profondo della fronte acquisite simultaneamente come valutato dalla tecnica delle misure ripetute di Bland e Altman.
Ogni 5-10 minuti, o come clinicamente indicato, per tutta la durata dell'intervento dal momento dell'incisione al momento della chiusura. La durata media dell'intervento è stata di 57 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

3M

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter J Davis, MD, University Of Pittsburgh

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

22 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012-DTT-BS-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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