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Studio osservazionale della circoncisione maschile utilizzando il dispositivo PrePex

25 novembre 2013 aggiornato da: FHI 360

Studio osservazionale prospettico sulla circoncisione maschile utilizzando il dispositivo PrePex in contesti clinici di routine in Kenya

Lo studio misurerà l'incidenza di eventi avversi moderati e gravi (AE) associati alle procedure PrePex, inclusi gli eventi procedurali e post-procedura e tutti gli incidenti correlati al dispositivo come il dislocamento. Per assicurare l'accertamento completo degli eventi avversi, verranno utilizzati moduli specifici dello studio per raccogliere dati standardizzati dalla visita di circoncisione e da tutte le visite di follow-up. Il follow-up sarà più intenso per i primi 50 casi e tornerà alla pratica di routine (due visite di follow-up) per i restanti 375 casi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'Organizzazione mondiale della sanità, il Programma congiunto delle Nazioni Unite sull'HIV/AIDS (UNAIDS) e altre organizzazioni globali per la salute riproduttiva hanno riconosciuto l'effetto protettivo della circoncisione maschile nell'acquisizione dell'HIV. La circoncisione maschile (MC) è uno dei pochi metodi biomedici a dimostrare un'efficacia costante come intervento di prevenzione dell'HIV in studi randomizzati controllati: tre studi randomizzati controllati (RCT) in Kenya, Uganda e Sud Africa hanno riportato un effetto protettivo fino al 60% dei circoncisione contro l'infezione da HIV. Studi successivi hanno confermato il valore e la persistenza della protezione di MC contro l'infezione da HIV e hanno dimostrato che MC riduce anche l'acquisizione e la trasmissione del papillomavirus umano.

Un'ampia varietà di strumenti, dispositivi e tecniche viene utilizzata in tutto il mondo per la circoncisione maschile. Nel 2008, l'OMS, l'UNAIDS e il JHPIEGO hanno pubblicato una bozza di documento intitolato Manuale per la circoncisione maschile in anestesia locale, che include istruzioni dettagliate per eseguire la circoncisione del maschio adulto utilizzando tre diverse procedure chirurgiche: la guida del forcipe, la fessura dorsale e la manica metodi di resezione. I tempi di procedura per queste tecniche sono di circa 20-30 minuti esclusa l'anestesia, comportano il controllo del sanguinamento e notevoli suture e possono essere associati a una varietà di complicanze.

Eppure la domanda di MC anche nelle comunità di non circoncisi è sostanziale quando viene offerta gratuitamente in un ambiente sicuro. A seguito del sostegno keniota di uno dei principali studi di ricerca che dimostrano l'efficacia preventiva della MC, il Ministero della Salute keniota (MOH) ha avviato nel 2008 un programma nazionale di circoncisione maschile medica volontaria (VMMC), basato su un documento di orientamento nazionale. Le attività di MC in Kenya si sono concentrate nella provincia di Nyanza, dove la prevalenza della circoncisione è di circa il 50% rispetto a circa il 90% nel resto del paese. Sulla base delle statistiche dell'OMS, il Kenya è il paese africano che ha compiuto i maggiori progressi nell'implementazione di attività di MC su larga scala: ad oggi, in Kenya sono state eseguite oltre 400.000 procedure di VMMC.

Nell'attuale contesto africano, per la maggior parte degli adulti è disponibile solo la circoncisione chirurgica. Recentemente sono stati sviluppati dispositivi che hanno il potenziale per semplificare e accorciare sia i tempi di formazione che la durata dell'intervento chirurgico eliminando la necessità di sutura ed emostasi, nonché di consentire il trasferimento delle attività a quadri di livello inferiore degli operatori. Prima di garantire la sicurezza, l'efficacia, l'accettabilità e la fattibilità di qualsiasi dispositivo sono necessari studi sulla sicurezza su piccola scala, RCT e studi di coorte dimostrativi sul campo.

Questo è uno studio osservazionale prospettico del dispositivo di circoncisione maschile PrePex, che sarà condotto con l'obiettivo di accertare eventi avversi importanti o effetti collaterali imprevisti che potrebbero non essere stati osservati in altri studi. Questo studio sarà condotto all'interno di un sistema di erogazione di servizi di routine per identificare potenziali problemi che devono essere affrontati man mano che i servizi MC vengono ampliati in una varietà di contesti kenioti. Le procedure di circoncisione PrePex saranno offerte nei servizi VMMC, parte del pacchetto minimo di servizi di prevenzione dell'HIV raccomandati dal MOH keniota, inclusi test e consulenza HIV, esclusione di uomini con infezione sintomatica a trasmissione sessuale (STI) e fornitura di trattamento sindromico come indicato, fornitura e promozione di preservativi e consulenza sulla riduzione del rischio e sul sesso sicuro.

Questo studio è uno studio osservazionale prospettico delle procedure di circoncisione di maschi adulti con PrePex nei siti della provincia di Nyanza, in Kenya. Arruolaremo un totale di 425 uomini di età compresa tra 18 e 49 anni che richiedono la circoncisione maschile medica volontaria. I primi 50 uomini saranno sottoposti a un follow-up intensivo con più visite di follow-up, per l'obiettivo secondario 2 di cui sopra. I restanti 375 uomini saranno programmati per due visite di follow-up a 7 e 42 giorni dopo il collocamento di PrePex, secondo la pratica standard nell'erogazione del servizio MC keniota.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

427

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nyanza
      • Kisumu, Nyanza, Kenya
        • Nyanza Reproductive Health Society

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 49 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Uomini di età compresa tra 18 e 49 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Deve avere un'età compresa tra i 18 ei 49 anni

    • Deve essere incirconciso (all'esame)
    • Deve essere in buona salute generale
    • Deve accettare la consulenza volontaria e il test per l'HIV o avere la documentazione del test non più di una settimana prima della visita del MC
    • Deve essere non infetto da HIV
    • Deve essere privo di ulcerazioni genitali o altri segni visibili di IST (all'esame)
    • Deve essere in grado di comprendere le procedure di studio e i requisiti di partecipazione allo studio
    • Deve accettare di tornare alla struttura sanitaria per il programma completo delle visite di follow-up dopo la sua circoncisione o essere disposto a ricevere una visita a domicilio
    • Deve acconsentire liberamente a partecipare allo studio e firmare un modulo di consenso informato scritto
    • Deve avere un telefono cellulare o l'accesso a un telefono cellulare.

Criteri di esclusione:

  • • Il pene non si adatta a nessuna delle cinque misure di PrePex

    • Prende un farmaco che sarebbe una controindicazione per la chirurgia elettiva, come un anticoagulante o uno steroide
    • Ha un disturbo noto della coagulazione/emorragia (ad es. emofilia)
    • Ha un'infezione genitale attiva, anomalie anatomiche (ad es. fimosi o ipospadia) o altre malattie o condizioni (ad es. obesità estrema, diabete scarsamente controllato, anemia falciforme, segni o sintomi simili all'AIDS) che secondo l'opinione dello sperimentatore controindica MC o partecipazione allo studio
    • Sta partecipando a un altro studio di ricerca biomedica longitudinale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'incidenza di eventi avversi moderati e gravi (AE) associati alle procedure PrePex, inclusi gli eventi procedurali e post-procedurali e tutti gli incidenti correlati al dispositivo come il dislocamento.
Lasso di tempo: 42 giorni
Numero di partecipanti con eventi avversi come misura di sicurezza, dolore misurato dalla scala analogica visiva (VAS) e analisi della tabella di vita del tempo necessario per completare la guarigione della ferita
42 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di uomini non idonei alla circoncisione con PrePex
Lasso di tempo: 42 giorni
Proporzione di uomini che si presentano per MC che sono esclusi a causa di prepuzio stretto, fimosi franca o altri criteri
42 giorni
Accettabilità delle procedure PrePex tra i clienti kenioti
Lasso di tempo: 42 giorni
Questionari sulla qualità della vita e sulla soddisfazione
42 giorni
Accettabilità delle procedure PrePex tra i fornitori di circoncisione maschile keniota
Lasso di tempo: 42 giorni
Questionari per i fornitori di MC che valutano la facilità e la durata delle procedure, i problemi riscontrati durante le procedure e l'assistenza post-procedura e le opinioni di PrePex rispetto al metodo guidato dal forcipe o ad altri metodi di circoncisione con cui i fornitori hanno familiarità
42 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costi della formazione PrePex e della fornitura del servizio
Lasso di tempo: 42 giorni
Costi di formazione e fornitura di servizi, comprese le risorse umane (numero e quadro degli operatori richiesti), materiali e forniture
42 giorni
Proporzione di uomini che non tornano per la rimozione a 7 giorni e livello di sforzo necessario per il loro follow-up attivo, nonché i loro risultati
Lasso di tempo: 42 giorni
Proporzione di uomini che non tornano a 7 giorni e richiedono un follow-up attivo, nonché risultati tra gli uomini che non tornano per la rimozione programmata e sforzi richiesti per un follow-up attivo
42 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2012

Primo Inserito (STIMA)

22 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

27 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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