Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Vaccinazione DC per la terapia post-remissione nella LMA

10 ottobre 2018 aggiornato da: PD Dr. Marion Subklewe, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Immunoterapia attiva di pazienti con leucemia mieloide acuta utilizzando cellule dendritiche autologhe trasfettate con antigeni associati alla leucemia codificanti per RNA

Lo scopo di questo studio è determinare la fattibilità e la sicurezza di un'immunoterapia DC autologa in pazienti con LMA con profilo di rischio non favorevole.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I pazienti di età ≥ 18 anni di entrambi i sessi con LMA con profilo di rischio non favorevole in CR o CRi non idonei al trapianto di cellule staminali allogeniche riceveranno come iniezioni intradermiche in due siti diversi fino a dieci immunoterapie con DC autologhe che presentano due antigeni associati alla leucemia e un antigene CMV conservato nel criomezzo per un periodo di 26 settimane. La fase I testerà la sicurezza e la tossicità in un piccolo gruppo di pazienti (n=6). Dopo almeno quattro vaccinazioni di tre pazienti, i dati sulla sicurezza e sulla tossicità saranno presentati al Data safety monitoring board (DSMB). Solo dopo che il DSMB non avrà alcun obiettivo contro la continuazione della sperimentazione, ulteriori pazienti saranno inclusi nella sperimentazione. Ancora una volta, dopo che altri tre pazienti avranno ricevuto un minimo di quattro vaccini, i dati clinici saranno presentati al DSMB e la fase I sarà terminata. La decisione per la continuazione del processo sarà presa dal DSMB. Se non ci sono obiettivi da parte del DSMB, lo studio continuerà e la valutazione verrà avviata in un gruppo più ampio di pazienti (n=14). Durante lo studio di fase II, la sicurezza e la tossicità saranno valutate in una più ampia coorte di pazienti). Inoltre, verrà eseguita una valutazione preliminare dell'efficacia, inclusa l'induzione di risposte immunologiche agli antigeni associati alla leucemia e ad un antigene virale (CMV), il controllo della MRD, il tempo alla progressione della malattia e il performance status ECOG.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Munich, Germania, 81377
        • Hospital of the University of Munich, LMU; Department od Medicine III

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti maschi o femmine, età ≥ 18 anni, età biologica ≤ 75 anni
  • Pazienti con LMA con profilo di rischio non favorevole o con LMA e unica mutazione NPM1 e aumento confermato del carico di MRD rilevato mediante RQ-PCR (in due misurazioni a distanza di almeno quattro settimane)
  • CR o CRi dopo chemioterapia di induzione intensiva (TAD, HAM, sHAM, regime 3+7 antracicline + citarabina o equivalente)
  • Test HIV negativo, test epatite B e C negativi
  • Test di gravidanza negativo nelle donne in età fertile
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Pazienti idonei per trapianto allogenico (indicazione per trapianto allogenico, donatore adeguato, nessuna controindicazione per trapianto allogenico)
  • Pazienti con AML con profilo di rischio favorevole:
  • APL (AML M3)
  • inv(16), t(16;16) o del(16) come unica anomalia
  • t(8;21) come unica anomalia
  • mutazione biallelica CEBPA come unica anomalia
  • Mutazione NPM1 come unica anomalia, a meno che non sia confermato l'aumento del carico di MRD
  • Precedente trapianto allogenico
  • Anemia (Hb < 9,0 mg/dl)
  • Leucopenia (< 4,0 G/l)
  • Trombocitopenia refrattaria alla trasfusione (< 30 G/l di piastrine nonostante un numero adeguato di trasfusioni)
  • Malattia autoimmune clinicamente rilevante attiva
  • Sindromi da immunodeficienza attiva
  • Allergia nota a GM-CSF, TNF, IFN-γ, IL-4, IL-1 beta, PGE2, R848, Human AB Serum, DMSO, HSA
  • Terapia continua con corticosteroidi o altri farmaci immunosoppressori durante lo studio
  • Presente abuso di sostanze o qualsiasi altro fattore che possa limitare la capacità del soggetto di conformarsi alle procedure dello studio
  • Grave disfunzione d'organo:
  • Creatinina > 2,5 mg/ml
  • Bilirubina > 3,0 mg/ml
  • ALT e ASAT > 3 volte il limite normale superiore
  • Insufficienza respiratoria con pO2 < 60 mmHg
  • Malattia coronarica clinicamente rilevante di aritmia ventricolare, insufficienza cardiaca congestizia > grado II NYHA
  • Altre gravi condizioni mediche o psichiatriche acute o croniche o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione di prodotti sperimentali o possono interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e, a giudizio dello sperimentatore, renderebbero il soggetto non idoneo per l'ingresso in questo studio
  • Partecipazione simultanea a un'altra sperimentazione clinica o partecipazione a qualsiasi sperimentazione clinica che coinvolga un medicinale sperimentale entro 30 giorni prima del consenso informato scritto per questa sperimentazione

Criteri di esclusione relativi a restrizioni speciali per le donne:

  • Gravidanza o allattamento in corso o programmata
  • Donne in età fertile, che non utilizzano e non intendono utilizzare metodi contraccettivi affidabili dal punto di vista medico per l'intera durata dello studio e almeno 3 mesi successivi (come contraccettivi orali, iniettabili o impiantabili o dispositivi contraccettivi intrauterini) a meno che non sono sterilizzati/isterectomizzati chirurgicamente o vi sono altri criteri ritenuti sufficientemente affidabili dallo sperimentatore nei singoli casi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vaccinazione CC
Vaccinazione con DC maturate con TLR7/8 elettroporate con codifica mRNA WT1, PRAME e CMVpp65
Vaccinazione con DC maturate con TLR7/8 elettroporate con codifica mRNA WT1, PRAME e CMVpp65

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
% di tossicità di grado I/II e di grado III/IV
Lasso di tempo: 30 settimane
30 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposte immunitarie agli antigeni applicati
Lasso di tempo: 30 settimane
30 settimane
Controllo della malattia minima residua
Lasso di tempo: 30 settimane
30 settimane
Tempo alla progressione della malattia
Lasso di tempo: 30 settimane
30 settimane
Stato delle prestazioni ECOG
Lasso di tempo: 30 settimane
30 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marion Subklewe, PD Dr, Department of Medicine III; Hospital of the University of Munich,

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 novembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2012

Primo Inserito (Stima)

27 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2010-022446-24

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Leucemia mieloide acuta

Sottoscrivi