- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01734304
Vaccinazione DC per la terapia post-remissione nella LMA
10 ottobre 2018 aggiornato da: PD Dr. Marion Subklewe, Ludwig-Maximilians - University of Munich
Immunoterapia attiva di pazienti con leucemia mieloide acuta utilizzando cellule dendritiche autologhe trasfettate con antigeni associati alla leucemia codificanti per RNA
Lo scopo di questo studio è determinare la fattibilità e la sicurezza di un'immunoterapia DC autologa in pazienti con LMA con profilo di rischio non favorevole.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti di età ≥ 18 anni di entrambi i sessi con LMA con profilo di rischio non favorevole in CR o CRi non idonei al trapianto di cellule staminali allogeniche riceveranno come iniezioni intradermiche in due siti diversi fino a dieci immunoterapie con DC autologhe che presentano due antigeni associati alla leucemia e un antigene CMV conservato nel criomezzo per un periodo di 26 settimane.
La fase I testerà la sicurezza e la tossicità in un piccolo gruppo di pazienti (n=6).
Dopo almeno quattro vaccinazioni di tre pazienti, i dati sulla sicurezza e sulla tossicità saranno presentati al Data safety monitoring board (DSMB).
Solo dopo che il DSMB non avrà alcun obiettivo contro la continuazione della sperimentazione, ulteriori pazienti saranno inclusi nella sperimentazione.
Ancora una volta, dopo che altri tre pazienti avranno ricevuto un minimo di quattro vaccini, i dati clinici saranno presentati al DSMB e la fase I sarà terminata.
La decisione per la continuazione del processo sarà presa dal DSMB.
Se non ci sono obiettivi da parte del DSMB, lo studio continuerà e la valutazione verrà avviata in un gruppo più ampio di pazienti (n=14).
Durante lo studio di fase II, la sicurezza e la tossicità saranno valutate in una più ampia coorte di pazienti).
Inoltre, verrà eseguita una valutazione preliminare dell'efficacia, inclusa l'induzione di risposte immunologiche agli antigeni associati alla leucemia e ad un antigene virale (CMV), il controllo della MRD, il tempo alla progressione della malattia e il performance status ECOG.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
13
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Munich, Germania, 81377
- Hospital of the University of Munich, LMU; Department od Medicine III
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti maschi o femmine, età ≥ 18 anni, età biologica ≤ 75 anni
- Pazienti con LMA con profilo di rischio non favorevole o con LMA e unica mutazione NPM1 e aumento confermato del carico di MRD rilevato mediante RQ-PCR (in due misurazioni a distanza di almeno quattro settimane)
- CR o CRi dopo chemioterapia di induzione intensiva (TAD, HAM, sHAM, regime 3+7 antracicline + citarabina o equivalente)
- Test HIV negativo, test epatite B e C negativi
- Test di gravidanza negativo nelle donne in età fertile
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Pazienti idonei per trapianto allogenico (indicazione per trapianto allogenico, donatore adeguato, nessuna controindicazione per trapianto allogenico)
- Pazienti con AML con profilo di rischio favorevole:
- APL (AML M3)
- inv(16), t(16;16) o del(16) come unica anomalia
- t(8;21) come unica anomalia
- mutazione biallelica CEBPA come unica anomalia
- Mutazione NPM1 come unica anomalia, a meno che non sia confermato l'aumento del carico di MRD
- Precedente trapianto allogenico
- Anemia (Hb < 9,0 mg/dl)
- Leucopenia (< 4,0 G/l)
- Trombocitopenia refrattaria alla trasfusione (< 30 G/l di piastrine nonostante un numero adeguato di trasfusioni)
- Malattia autoimmune clinicamente rilevante attiva
- Sindromi da immunodeficienza attiva
- Allergia nota a GM-CSF, TNF, IFN-γ, IL-4, IL-1 beta, PGE2, R848, Human AB Serum, DMSO, HSA
- Terapia continua con corticosteroidi o altri farmaci immunosoppressori durante lo studio
- Presente abuso di sostanze o qualsiasi altro fattore che possa limitare la capacità del soggetto di conformarsi alle procedure dello studio
- Grave disfunzione d'organo:
- Creatinina > 2,5 mg/ml
- Bilirubina > 3,0 mg/ml
- ALT e ASAT > 3 volte il limite normale superiore
- Insufficienza respiratoria con pO2 < 60 mmHg
- Malattia coronarica clinicamente rilevante di aritmia ventricolare, insufficienza cardiaca congestizia > grado II NYHA
- Altre gravi condizioni mediche o psichiatriche acute o croniche o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione di prodotti sperimentali o possono interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e, a giudizio dello sperimentatore, renderebbero il soggetto non idoneo per l'ingresso in questo studio
- Partecipazione simultanea a un'altra sperimentazione clinica o partecipazione a qualsiasi sperimentazione clinica che coinvolga un medicinale sperimentale entro 30 giorni prima del consenso informato scritto per questa sperimentazione
Criteri di esclusione relativi a restrizioni speciali per le donne:
- Gravidanza o allattamento in corso o programmata
- Donne in età fertile, che non utilizzano e non intendono utilizzare metodi contraccettivi affidabili dal punto di vista medico per l'intera durata dello studio e almeno 3 mesi successivi (come contraccettivi orali, iniettabili o impiantabili o dispositivi contraccettivi intrauterini) a meno che non sono sterilizzati/isterectomizzati chirurgicamente o vi sono altri criteri ritenuti sufficientemente affidabili dallo sperimentatore nei singoli casi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Vaccinazione CC
Vaccinazione con DC maturate con TLR7/8 elettroporate con codifica mRNA WT1, PRAME e CMVpp65
|
Vaccinazione con DC maturate con TLR7/8 elettroporate con codifica mRNA WT1, PRAME e CMVpp65
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
% di tossicità di grado I/II e di grado III/IV
Lasso di tempo: 30 settimane
|
30 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Risposte immunitarie agli antigeni applicati
Lasso di tempo: 30 settimane
|
30 settimane
|
|
Controllo della malattia minima residua
Lasso di tempo: 30 settimane
|
30 settimane
|
|
Tempo alla progressione della malattia
Lasso di tempo: 30 settimane
|
30 settimane
|
|
Stato delle prestazioni ECOG
Lasso di tempo: 30 settimane
|
30 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Marion Subklewe, PD Dr, Department of Medicine III; Hospital of the University of Munich,
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 novembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 ottobre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 novembre 2012
Primo Inserito (Stima)
27 novembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 ottobre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 ottobre 2018
Ultimo verificato
1 ottobre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2010-022446-24
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Leucemia mieloide acuta
-
Fenerbahce UniversityIscrizione su invitoUstioni acuteTurchia (Türkiye)
-
People's Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous...CompletatoLesioni polmonari acute (ALI)Cina
-
BioMérieuxReclutamentoInfezioni respiratorie acute (ARI)Stati Uniti
-
Lumos DiagnosticsReclutamento
-
Lohmann & RauscherReclutamentoFerite acute e cronicheGermania
-
Antoni RibasNon ancora reclutamentoLa guarigione delle ferite | Ferite Cutanee AcuteStati Uniti
-
MMSx Authority Institute for Movement Mechanics...CompletatoDolore muscoloscheletrico - Condizioni acute e subacuteStati Uniti, India
-
Aswan UniversityIscrizione su invitoDiagnosi precoce di lesioni renali acuteEgitto
-
Region of Southern DenmarkOdense Municipality, Denmark; Kerteminde Municipality, Denmark; Svendborg Municipality...Completato
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolReclutamentoLeucemie linfoblastiche acute (ALL) | Follow-up a lungo termineGermania