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Studio per valutare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità del vaccino PhtD della proteina pneumococcica negli adulti sani

10 gennaio 2013 aggiornato da: GlaxoSmithKline

Uno studio per valutare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità del vaccino Pneumococcic Protein PhtD senza o con adiuvante, somministrato a 2 diverse concentrazioni secondo un programma di 0-2 mesi, in adulti sani

Lo scopo di questo studio è esaminare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità del vaccino pneumococcico candidato GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals contenente PhtD nella popolazione anziana sana di età compresa tra 18 e 45 anni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il profilo di sicurezza del vaccino PhtD sarà valutato rispetto a un vaccino di confronto (Pneumovax 23TM). Per aumentare ulteriormente la risposta immunitaria alla vaccinazione, verrà anche esaminato un nuovo sistema adiuvante.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bruxelles, Belgio, 1200
        • GSK Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti che secondo lo sperimentatore rispetteranno i requisiti del protocollo dovrebbero essere arruolati nello studio.
  • Un maschio o una femmina di età compresa tra 18 e 45 anni compresi al momento della prima vaccinazione.
  • Consenso informato scritto ottenuto dal soggetto.
  • Privo di evidenti problemi di salute come stabilito dall'anamnesi e dall'esame clinico prima di entrare nello studio.
  • Se il soggetto è di sesso femminile, deve essere in età non fertile, cioè sterilizzata chirurgicamente o in post-menopausa da un anno; oppure, se in età fertile, deve essere astinente o aver utilizzato adeguate precauzioni contraccettive nei 30 giorni precedenti la vaccinazione, avere un test di gravidanza negativo e deve accettare di continuare tali precauzioni per due mesi dopo il completamento del ciclo vaccinale.

Criteri di esclusione:

  • Uso di qualsiasi prodotto sperimentale o non registrato diverso dal/i vaccino/i in studio entro 30 giorni prima della prima dose del vaccino in studio, o uso pianificato durante il periodo dello studio o partecipazione a un altro studio farmaceutico/vaccino.
  • Somministrazione cronica di immunosoppressori o altri farmaci immuno-modificanti entro sei mesi prima della prima dose di vaccino.
  • Uso di eventuali anticoagulanti.
  • Somministrazione/somministrazione pianificata di un vaccino non previsto dal protocollo di studio entro 2 settimane dalla prima dose di vaccini.
  • Precedente vaccinazione contro Streptococcus pneumoniae.
  • Polmonite batterica entro 3 anni prima della prima vaccinazione.
  • Qualsiasi condizione immunosoppressiva o immunodeficienza confermata o sospetta, inclusa l'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Storia di malattie allergiche o reazioni che possono essere esacerbate da qualsiasi componente del vaccino.
  • Disturbi neurologici o mentali gravi attuali.
  • Processi infiammatori come infezioni attive croniche note.
  • Tutti i tumori maligni (escluso il cancro della pelle non melanico) e i disturbi linfoproliferativi diagnosticati o trattati attivamente negli ultimi 5 anni.
  • Anamnesi di somministrazione di un vaccino sperimentale contenente Monophosphoryl Lipid A (MPL) 3-deacilato o Quillaja saponaria 21 (QS21).
  • Malattia acuta al momento dell'arruolamento. Tutti i vaccini possono essere somministrati a persone con una malattia minore come diarrea, lieve infezione delle vie respiratorie superiori con o senza malattia febbrile di basso grado, cioè temperatura orale <37,5°C o temperatura ascellare <37,5°C.
  • Anomalie funzionali polmonari, cardiovascolari, epatiche o renali acute o croniche, clinicamente significative, determinate dall'esame fisico o dai test di screening di laboratorio, a discrezione dello sperimentatore.
  • Femmina incinta o in allattamento.
  • Storia di consumo cronico di alcol e/o abuso di droghe per via endovenosa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di dottorato 1
I soggetti riceveranno la formulazione del vaccino PhtD 1 senza alcun adiuvante.
Due dosi di diverse formulazioni di vaccino PhtD somministrate per via intramuscolare nella regione deltoidea del braccio destro al mese 0 e al mese 2.
Sperimentale: Gruppo di dottorato 2
I soggetti riceveranno la formulazione del vaccino PhtD adiuvato 2.
Due dosi di diverse formulazioni di vaccino PhtD somministrate per via intramuscolare nella regione deltoidea del braccio destro al mese 0 e al mese 2.
Sperimentale: Gruppo di dottorato 3
I soggetti riceveranno la formulazione del vaccino PhtD adiuvato 3.
Due dosi di diverse formulazioni di vaccino PhtD somministrate per via intramuscolare nella regione deltoidea del braccio destro al mese 0 e al mese 2.
Sperimentale: Gruppo di dottorato 4
I soggetti riceveranno la formulazione del vaccino PhtD adiuvato 4.
Due dosi di diverse formulazioni di vaccino PhtD somministrate per via intramuscolare nella regione deltoidea del braccio destro al mese 0 e al mese 2.
Sperimentale: Gruppo di dottorato 5
I soggetti riceveranno la formulazione del vaccino PhtD adiuvato 5.
Due dosi di diverse formulazioni di vaccino PhtD somministrate per via intramuscolare nella regione deltoidea del braccio destro al mese 0 e al mese 2.
Comparatore attivo: Gruppo 23PPV
I soggetti riceveranno il vaccino Pneumovax 23TM e NaCl.
Una dose di vaccino Pneumovax 23TM somministrata per via intramuscolare nella regione deltoide del braccio destro al mese 0.
Una dose somministrata per via intramuscolare nella regione deltoide del braccio destro al mese 2.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Occorrenza, intensità e relazione di eventuali segni e sintomi locali e generali sollecitati
Lasso di tempo: Durante un periodo di follow-up di 7 giorni (vale a dire i giorni 0-6) dopo ogni dose di vaccino
Durante un periodo di follow-up di 7 giorni (vale a dire i giorni 0-6) dopo ogni dose di vaccino
Presenza, intensità e relazione con la vaccinazione di segni e sintomi locali e generali non richiesti
Lasso di tempo: Durante un periodo di follow-up di 30 giorni (vale a dire i giorni 0-29) dopo ogni dose di vaccino
Durante un periodo di follow-up di 30 giorni (vale a dire i giorni 0-29) dopo ogni dose di vaccino
Occorrenza di tutti gli eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Durante i 12 mesi dello studio
Durante i 12 mesi dello studio
Concentrazione di anticorpi anti-PhtD in tutti i gruppi vaccinali (misurata mediante ELISA)
Lasso di tempo: Un mese dopo la prima iniezione
Un mese dopo la prima iniezione
Concentrazione di anticorpi anti-PhtD in tutti i gruppi vaccinali (misurata mediante ELISA)
Lasso di tempo: Un mese dopo due iniezioni
Un mese dopo due iniezioni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero e percentuale di soggetti con valori normali o anormali, per valutazioni biochimiche e per analisi ematologiche
Lasso di tempo: Al mese 0, 1, 3 e 12
Al mese 0, 1, 3 e 12
Concentrazione di anticorpi anti-PhtD in tutti i gruppi (misurata mediante ELISA)
Lasso di tempo: A 12 mesi dalla prima vaccinazione
A 12 mesi dalla prima vaccinazione
Avidità anticorpale anti-PhtD (misurata mediante ELISA)
Lasso di tempo: Al mese 0, 1, 3 e 12
Al mese 0, 1, 3 e 12
Valutazione della protezione offerta dal trasferimento passivo di sieri di anticorpi anti PhtD raccolti da tutti gli individui (analisi del modello di topi a trasferimento passivo)
Lasso di tempo: Al mese 0, 1, 3 e 12
Al mese 0, 1, 3 e 12
Frequenza di plasmacellule PhtD-specifiche generate da linfociti B della memoria coltivati ​​in vitro in un sottogruppo di soggetti (misurata mediante ELISPOT delle cellule B)
Lasso di tempo: Al mese 0, 3 e 12
Al mese 0, 3 e 12
Frequenza delle cellule T CD4 e/o CD8 che producono le citochine IL-2, IL-4, IFNg, CD40L e/o GM-CSF, in seguito a ristimolazione PhtD in vitro, per valutare la risposta delle cellule T, in un sottogruppo di soggetti (misurati mediante citometria delle citochine intracellulari)
Lasso di tempo: Al mese 0, 3 e 12
Al mese 0, 3 e 12
Concentrazione di immunoglobuline (IgG) di classe gamma totale anti-polisaccaride nel gruppo Vaccino pneumococcico polisaccaridico 23 valente (23 PPV) per 11 sierotipi (1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F, 23F) ( ELISA)
Lasso di tempo: Al mese 0, 1 e 12
Al mese 0, 1 e 12
Titoli di attività opsonofagocitica nel gruppo 23 PPV per 11 sierotipi (1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F, 23F (test OPA)
Lasso di tempo: Al mese 0, 1 e 12
Al mese 0, 1 e 12
Frequenza delle plasmacellule specifiche del polisaccaride (PS) generate da cellule B della memoria coltivate in vitro nel gruppo 23 PPV in un sottogruppo di soggetti (misurata mediante ELISPOT delle cellule B)
Lasso di tempo: Al mese 0, 1 e 12
Al mese 0, 1 e 12
Contenuto di citochine sieriche circolanti Interferone gamma (INFγ) e fattore alfa di necrosi tumorale (TNFα) in tutti i gruppi (misurato mediante ELISA)
Lasso di tempo: Al giorno 0, 1, 60 e 61
Al giorno 0, 1, 60 e 61

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2004

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

14 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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