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L'uso dell'acido zoledronico nella sindrome dolorosa regionale complessa (Aclasta)

8 febbraio 2013 aggiornato da: Pérola Grinberg Plapler, University of Sao Paulo General Hospital

Studio di fase 2 - L'uso di una singola dose di 5 mg di acido zoledronico in pazienti con sindrome dolorosa regionale complessa.

Valutare l'efficacia e la sicurezza dell'utilizzo di una singola dose endovenosa di 5 mg di acido zoledronico nella gestione del dolore nei pazienti con sindrome dolorosa regionale complessa.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

La sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS) è un disturbo delle estremità caratterizzato da dolore sproporzionato spontaneo inspiegabile, iperalgesia, gonfiore, mobilità limitata, instabilità vasomotoria, alterazioni cutanee e demineralizzazione ossea a chiazze. L'incidenza della CRPS è stata stimata in 5,46 per 100.000 anni-persona a rischio nella contea di Olmsted, Minnesota (USA), con una prevalenza di 20,57 per 100.000 anni-persona, mentre la sua incidenza nella popolazione generale dei Paesi Bassi è stata stimata essere molto più alta, a 26,2 per 100.000 anni-persona. Gli effetti collaterali non sono stati gravi e sono durati solo pochi giorni. Gli effetti benefici di altri bifosfonati sono già stati documentati in diversi studi controllati con placebo; tuttavia, non ci sono segnalazioni sull'uso dell'acido zoledronico per ridurre il dolore nei pazienti affetti da CRPS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • São Paulo, Brasile, 05716-150
        • Centro de Pesquisa Clínica do Instituto de Medicina e Reabilitação do HCFMUSP

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di età superiore ai 18 anni di entrambi i sessi, con dolore continuo sproporzionato rispetto a qualsiasi evento scatenante, con caratteristiche cardinali della CRPS.
  2. Dolore - dopo la lesione iniziale con segni e sintomi presenti alla prima visita
  3. Storia di precedente trattamento del dolore senza successo, con un minimo di due terapie farmacologiche, come farmaci antinfiammatori non steroidei, steroidi, antidepressivi, analgesici ad azione centrale, calcitonina o blocchi simpatici (non bifosfonati) per almeno sei mesi.
  4. Deve segnalare almeno un sintomo in tre delle quattro seguenti categorie:

    1. Sensoriale: Segnalazioni di iperestesia e/o allodinia
    2. Vasomotore: segnalazioni di asimmetria della temperatura e/o alterazioni del colore della pelle e/o asimmetria del colore della pelle
    3. Sudomotorio/edema: segnalazioni di edema e/o alterazioni della sudorazione e/o asimmetria della sudorazione
    4. Motoria/trofica: Segnalazioni di ridotta mobilità e/o disfunzione motoria (debolezza, tremore, distonia) e/o alterazioni trofiche (capelli, unghie, pelle).
  5. Deve mostrare almeno un segno* al momento della valutazione in due o più delle seguenti categorie:

    1. Sensoriale: evidenza di iperalgesia (alla puntura di spillo) e/o allodinia (al tocco leggero e/o alla pressione somatica profonda e/o al movimento articolare)
    2. Vasomotore: evidenza di asimmetria della temperatura e/o alterazioni e/o asimmetria del colore della pelle
    3. Sudomotorio/edema: evidenza di edema e/o alterazioni della sudorazione e/o asimmetria della sudorazione
    4. Motoria/Trofica: Evidenza di ridotta mobilità e/o disfunzione motoria (debolezza, tremore, distonia) e/o alterazioni trofiche (capelli, unghie, pelle).
  6. Temperatura cutanea del lato affetto uguale o superiore a quella del lato sano.
  7. Nessun'altra diagnosi spiega meglio i segni ei sintomi.

Criteri di esclusione:

  1. Presenza di malattie sistemiche tra cui diabete mellito, ipertiroidismo, disfunzione renale ed epatica, malattie vascolari o cardiovascolari periferiche, ipertensione non controllata, malattie reumatoidi ed ematopoietiche, malattie neurologiche non correlate a CRPS, dipendenza da alcol conclamata, test di gravidanza positivo e/o donne che allattano, iperparatiroidismo e ipocalcemia.
  2. Clearance della creatinina <35 ml/min, con creatinina sierica misurata prima della dose di acido zoledronico.
  3. Ipocalcemia preesistente e disturbo del metabolismo minerale (ad es. iperparatiroidismo, chirurgia tiroidea, chirurgia paratiroidea, sindromi da malassorbimento ed escissione dell'intestino tenue).
  4. Ipersensibilità all'acido zoledronico o a qualsiasi componente dei farmaci utilizzati nello studio.
  5. Pazienti con asma e sensibilità all'aspirina
  6. Gravidanza o riluttanza a utilizzare metodi contraccettivi durante il processo
  7. Pazienti che hanno precedentemente utilizzato qualsiasi tipo di bifosfonato, in particolare acido zoledronico.
  8. Osteoporosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Salino
Una singola infusione endovenosa di 100 ml di soluzione fisiologica (gruppo di controllo placebo).
una singola infusione endovenosa di 100 ml di soluzione fisiologica.
Comparatore attivo: Acido zoledronico
una singola dose di 5 mg per infusione endovenosa di acido zoledronico (gruppo interventistico)
Una singola dose di 5 mg per infusione endovenosa di acido zoledronico (gruppo interventistico)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dolore misurato su scala analogica visiva
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo il trattamento
fino a 12 mesi dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Forza verticale degli arti inferiori su piattaforma Wii
Lasso di tempo: Basale, 3, 6 e 12 mesi
Basale, 3, 6 e 12 mesi
Bilancia ortopedica americana per piede e caviglia (AOFAS)
Lasso di tempo: Basale, 3, 6 e 12 mesi dopo il trattamento
Basale, 3, 6 e 12 mesi dopo il trattamento
Indagine sulla salute in forma breve a 36 voci (SF-36)
Lasso di tempo: Basale, 3, 6 e 12 mesi dopo il trattamento
Basale, 3, 6 e 12 mesi dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Linamara R. Battistella, PHD, Centro de Pesquisa Clínica do Instituto de Medicina Física e de Reabilitação do Hospital das Clínicas da FMUSP

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2013

Primo Inserito (Stima)

11 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 febbraio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2013

Ultimo verificato

1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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