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Efficacia e sicurezza di eslicarbazepina acetato (BIA 2-093) negli episodi maniacali acuti associati al disturbo bipolare di tipo I

26 febbraio 2014 aggiornato da: Bial - Portela C S.A.

Efficacia e sicurezza di eslicarbazepina acetato (BIA 2 093) negli episodi maniacali acuti associati a disturbo bipolare di tipo I in uno studio clinico multicentrico in doppio cieco, randomizzato, con titolazione della dose, controllato con placebo

Studio di titolazione della dose multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, a gruppi paralleli, controllato con placebo; a seconda dell'efficacia clinica, aumento della dose 3 e 6 giorni dopo l'inizio del trattamento; mantenimento della dose massima individuale per il resto del periodo totale di trattamento di 3 settimane; successivamente, riduzione della titolazione (secondo le dosi unitarie e gli intervalli di tempo di aumento della titolazione) e somministrazione di una terapia antimaniacale consolidata durante il periodo di riduzione graduale (nei pazienti che hanno interrotto il trattamento) o ingresso in uno studio di prevenzione delle recidive ( Protocollo PRA+SCO/BIA-2093-205; riportato sotto copertura separata) come opzione per i pazienti che hanno risposto al trattamento in studio

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivi:

L'obiettivo primario era valutare l'efficacia dose-dipendente di 2 regimi di titolazione della dose di eslicarbazepina acetato (ESL) rispetto al placebo come terapia nei pazienti con mania acuta.

L'obiettivo secondario era valutare la sicurezza e la tollerabilità di 2 regimi di titolazione della dose di eslicarbazepina acetato rispetto al placebo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

161

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età ≥18 anni;
  • una diagnosi documentata di disturbo bipolare di tipo I secondo i criteri del Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, 4a edizione (DSM-IV) (ovvero 296.0, 296.4 o 296.6) [8];
  • attualmente mostrando un episodio maniacale acuto (anche misto) secondo i criteri del DSM-IV;
  • un punteggio totale della Young Mania Rating Scale (YMRS) ≥20;
  • sintomi dell'attuale episodio maniacale che iniziano entro 2 settimane prima della randomizzazione (V2, giorno 1);
  • in grado di sottoporsi a una valutazione standard, inclusi colloqui clinici, valutazioni e studi di laboratorio;
  • modulo di consenso informato firmato;
  • post-menopausa o altrimenti incapace di rimanere incinta a causa di un intervento chirurgico o di legatura delle tube; le donne in età fertile dovevano presentare un test di gravidanza su siero coerente con uno stato non gravido e dovevano usare la contraccezione a doppia barriera fino alla visita post-studio (PSV).

Criteri di esclusione:

  • una storia di schizofrenia o disturbo schizoaffettivo, caratteristiche psicotiche o cicli rapidi;
  • attualmente in trattamento con carbamazepina o oxcarbazepina;
  • una storia di mancata risposta, intolleranza o ipersensibilità ai composti correlati (carbamazepina, oxcarbazepina o licarbazepina);
  • uso di qualsiasi deposito-neurolettico per l'attuale episodio maniacale;
  • abuso di farmaci stimolanti o uso di qualsiasi farmaco simpaticomimetico sistemico nelle 2 settimane precedenti;
  • terapia elettroconvulsiva nei 3 mesi precedenti;
  • una storia di dipendenza o abuso cronico da alcol, droghe o farmaci nell'ultimo anno;
  • giudicato clinicamente a rischio di danno a se stesso o ad altri;
  • blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado non corretto con pacemaker;
  • elettrocardiogramma rilevante (ECG) o anomalie di laboratorio;
  • clearance della creatinina calcolata <30 ml/min [uomini: (140 anni) x peso/creatinina sierica x 72; donne: (0,85) (140 anni) x peso/creatinina sierica x 72. Età in anni, peso in kg e creatinina sierica in mg/dL];
  • gravidanza o allattamento;
  • aver partecipato a un altro studio clinico del farmaco negli ultimi 2 mesi prima della visita di randomizzazione;
  • non assicurata la capacità di eseguire lo studio o di rispettare il protocollo dello studio (ad esempio, ritardo mentale o grave incapacità di comunicare);
  • qualsiasi altro disturbo clinicamente rilevante non controllato;
  • precedente trattamento con eslicarbazepina acetato;
  • una storia o presenza di compromissione o depressione del midollo osseo (introdotta dall'emendamento al protocollo n. 1);
  • una storia o presenza di porfiria acuta intermittente (introdotta dall'emendamento al protocollo n. 1).

I pazienti che ricevevano un trattamento per disturbo bipolare o altri disturbi del sistema nervoso centrale al momento della randomizzazione sono stati esclusi dalla randomizzazione. Se i pazienti avevano precedentemente utilizzato tali farmaci, dovevano essere prese in considerazione le seguenti restrizioni:

  • I pazienti trattati con farmaci preventivi per il disturbo bipolare (per carbamazepina o oxcarbazepina vedere i criteri di esclusione), antidepressivi, antipsicotici, ansiolitici, antiparkinsoniani e/o altri farmaci potenzialmente ad azione centrale dovevano essere sottoposti a wash-out per almeno 2 giorni prima della randomizzazione (V2, Giorno 1).
  • I pazienti trattati con litio o valproato potevano essere randomizzati solo con livelli plasmatici rispettivamente <0,5 mmol/L e <50 mg/L.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1
Gruppo 1: eslicarbazepina acetato, iniziando con 800 mg al giorno e titolato con incrementi di 800 mg fino a 2400 mg (dose massima) in base alla risposta clinica.
Eslicarbazepina acetato, iniziando con 800 mg al giorno e titolato con incrementi di 800 mg fino a 2400 mg (dose massima) in base alla risposta clinica.
Altri nomi:
  • Compresse di eslicarbazepina acetato
Eslicarbazepina acetato, iniziando con 600 mg al giorno e titolato con incrementi di 600 mg fino a 1800 mg (dose massima) in base alla risposta clinica.
Altri nomi:
  • Compresse di eslicarbazepina acetato
Sperimentale: Gruppo 2
Gruppo 2: eslicarbazepina acetato, iniziando con 600 mg al giorno e titolato con incrementi di 600 mg fino a 1800 mg (dose massima) in base alla risposta clinica.
Eslicarbazepina acetato, iniziando con 800 mg al giorno e titolato con incrementi di 800 mg fino a 2400 mg (dose massima) in base alla risposta clinica.
Altri nomi:
  • Compresse di eslicarbazepina acetato
Eslicarbazepina acetato, iniziando con 600 mg al giorno e titolato con incrementi di 600 mg fino a 1800 mg (dose massima) in base alla risposta clinica.
Altri nomi:
  • Compresse di eslicarbazepina acetato
Comparatore placebo: Gruppo 3
Gruppo 3: Placebo (variazione del numero giornaliero di compresse somministrate, in base alla risposta clinica).
Placebo
Altri nomi:
  • pillola di zucchero

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio totale della Young Mania Rating Scale (YMRS) alla fine del periodo di trattamento di 3 settimane, in relazione al basale.
Lasso di tempo: basale e 3 settimane
L'YMRS viene utilizzato per valutare la gravità della malattia in pazienti a cui è stata precedentemente diagnosticata la mania e ha dimostrato proprietà psicometriche attraverso un questionario diagnostico a scelta multipla di 11 elementi e il punteggio totale è determinato dalla somma di ogni 11 punteggi individuali (e può variare da 0 - 60) sulla base del feedback soggettivo del paziente sulle sue condizioni cliniche nelle precedenti 48 ore. Un punteggio più alto indica una valutazione peggiore per i sintomi legati alla mania. Ad ogni visita durante lo studio, i ricercatori hanno somministrato l'YMRS. I risultati dell'analisi primaria di efficacia sono stati calcolati utilizzando l'analisi della covarianza (ANCOVA) con l'ultima osservazione portata avanti (LOCF). La variabile primaria è presentata attraverso i risultati ANCOVA per la variazione assoluta del punteggio totale YMRS dal basale (V2) alla fine del trattamento (V7). Un responder ha almeno il 50% di miglioramento (riduzione) nel punteggio totale YMRS o ha un punteggio totale inferiore a 12 punti alla fine del periodo di trattamento.
basale e 3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Patrício Soares-da-Silva, MD, PhD, BIAL - Portela & Ca. SA

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

2 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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