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Ciclofosfamide a basso dosaggio e interleuchina IV ambulatoriale nel melanoma metastatico

22 agosto 2017 aggiornato da: Jordan Waypa, Western Regional Medical Center

Studio di fase 2 di ciclofosfamide a basso dosaggio a base di cellule T e interleuchina-2 per via endovenosa ambulatoriale nel melanoma metastatico

Lo scopo di questo studio è determinare i tassi di risposta somministrando ciclofosfamide a basso dosaggio il giorno 1, seguito da 5 giorni di IL2 ambulatoriale.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Descrizione dettagliata

Per determinare il tasso di risposta, la durata mediana della risposta e la sopravvivenza mediana dei pazienti trattati con questa schedula di ciclofosfamide a basso dosaggio + bolo a dose moderata di interleuchina-2.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Goodyear, Arizona, Stati Uniti, 85338
        • Western Regional Medical Center Inc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I pazienti devono avere una diagnosi istologica di melanoma metastatico. I pazienti potrebbero aver ricevuto una precedente terapia sistemica o potrebbero non essere stati trattati in precedenza.
  2. I pazienti devono avere una malattia misurabile all'esame fisico o agli studi radiologici.
  3. Performance status ECOG di 0 o 1 e sopravvivenza stimata di almeno 3 mesi.
  4. Conta dei globuli bianchi > 3500/mm3, conta piastrinica > 100.000/mm3, emoglobina > 9,0 gm/dl; bilirubina, ALT, AST < 3 x limite superiore della norma; creatinina sierica < 2,0 mg/dl.
  5. I pazienti devono sottoporsi a un test di stress cardiaco di basso livello come screening per una possibile cardiopatia aterosclerotica. I pazienti con uno stress test positivo sarebbero esclusi da questo studio.
  6. I pazienti con temperature elevate > 100,5 F devono avere fonti di infezione occulte escluse.
  7. Si deve sentire che i pazienti si sono ripresi dagli effetti della terapia precedente, come > 2 settimane dopo la precedente chemioterapia.
  8. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo e devono essere prese adeguate precauzioni per prevenire la gravidanza durante il trattamento.
  9. Il consenso del paziente deve essere ottenuto prima dell'ingresso nello studio.

Criteri di esclusione:

  • 1. Malattia medica che richiede corticosteroidi o altri agenti immunosoppressori (come ciclosporina o metotrexato.

    2. Malattie autoimmuni come l'artrite infiammatoria che potrebbero essere esacerbate dalla terapia immunitaria.

    3. Storia precedente di disturbo psichiatrico che potrebbe essere esacerbato dall'interleuchina-2.

    4. Allattamento o gravidanza.

    5. Evidenza di malattia cardiovascolare significativa inclusa anamnesi di infarto del miocardio recente (<6 mesi prima), insufficienza cardiaca congestizia, aritmie cardiache primarie (non dovute a disturbi elettrolitici o tossicità da farmaci, per esempio) oltre a occasionali PVC, angina, positività di basso livello stress test o accidente cerebrovascolare.

    6. Metastasi cerebrali attuali non trattate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ciclofosfamide e Interleuchina-2
Cytoxan IV il giorno 1, IL2 IV nei giorni 1-5
Cytoxan IV giorno 1, IL2 IV giorni 1-5
Altri nomi:
  • Cytoxan
  • IL2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta
Lasso di tempo: Un anno
Un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza mediana
Lasso di tempo: Un anno
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Walter Quan, MD, Western Regional Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

17 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ciclofosfamide e Interleuchina 2

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