- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01862926
Rituximab contro ciclofosfamide nella malattia del tessuto connettivo-ILD (RECITAL)
6 ottobre 2021 aggiornato da: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Uno studio randomizzato, controllato in doppio cieco che confronta il rituximab con la ciclofosfamide per via endovenosa nella malattia del tessuto connettivo associata alla malattia polmonare interstiziale
La malattia polmonare interstiziale (ILD) è caratterizzata da infiammazione e cicatrizzazione del polmone ed è la principale causa di morte nei pazienti con sclerosi sistemica e contribuisce in modo significativo alla morbilità e alla mortalità in molte altre malattie del tessuto connettivo (CTD) come polimiosite/dermatomiosite e malattia mista del tessuto connettivo.
Quando l'ILD è estesa e/o progressiva, è spesso necessario un farmaco immunosoppressivo per stabilizzare la malattia polmonare e alleviare i sintomi.
L'attuale cura standard per l'ILD associata a CTD è estrapolata da studi condotti su individui con sclerosi sistemica e comprende corticosteroidi a basso dosaggio e ciclofosfamide per via endovenosa seguiti da azatioprina orale.
In alcuni individui anche questa immunosoppressione intensiva è insufficiente per prevenire il deterioramento e in una minoranza significativa di individui affetti ciò si traduce in insufficienza respiratoria e morte.
Rituximab è stato recentemente segnalato come un'efficace "terapia di salvataggio" per stabilizzare e persino migliorare l'ILD in questo gruppo di pazienti.
Sulla base delle osservazioni ottenute da questa esperienza, i ricercatori ritengono che il rituximab sia una potenziale alternativa importante all'attuale migliore terapia per questo gruppo di pazienti.
Questo studio è stato quindi avviato per valutare l'efficacia di rituximab (rispetto alla terapia standard) in pazienti con ILD progressiva correlata a CTD.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
104
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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London, Regno Unito, SW3 6NP
- Royal Brompton Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età da 18 a 80 anni alla visita 1
Una diagnosi di malattia del tessuto connettivo, basata su criteri accettati a livello internazionale, in una delle seguenti categorie21-24: (vedere Appendice 1 per i dettagli)
- Sclerosi sistemica
- Miopatia interstiziale idiopatica (incluse polimiosite/dermatomiosite)
- Malattia mista del tessuto connettivo
- Malattia polmonare interstiziale grave e/o progressiva associata alla sottostante malattia del tessuto connettivo.
- HRTC toracica eseguita entro 12 mesi dalla visita dello studio 1
- Intenzione del medico curante di trattare l'ILD con ciclofosfamide per via endovenosa (con indicazioni terapeutiche che includono il deterioramento dei sintomi attribuibili all'ILD, il deterioramento dei test di funzionalità polmonare, il peggioramento dello scambio gassoso o l'estensione dell'ILD alla prima presentazione) e laddove vi sia una ragionevole aspettativa che il trattamento immunosoppressivo con stabilizzare o migliorare CTD-ILD. Negli individui con sclerodermia si prevede che i soggetti soddisfino i criteri per malattia estesa definiti da Goh et al19
- In grado di fornire il consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Età 80 anni.
- Precedente trattamento con rituximab e/o ciclofosfamide per via endovenosa
- Ipersensibilità nota al rituximab o alla ciclofosfamide o ai loro componenti
- - Significativa (secondo l'opinione dello sperimentatore) altra comorbilità d'organo inclusa compromissione cardiaca, epatica o renale
- Malattia polmonare ostruttiva coesistente (ad es. asma, BPCO, enfisema) con FEV1/FVC prebroncodilatatore < 70%
- Pazienti a rischio significativo di complicanze infettive a seguito di immunosoppressione, inclusi; HIV positivo o altre sindromi da immunodeficienza (inclusa ipogammaglobulinemia)
- Tubercolosi sospetta o provata non trattata
- Epatite virale
- Infezione che richiede un trattamento antibiotico nelle quattro settimane precedenti
- Sintomi neurologici inspiegabili (che possono suggerire una leucoencefalopatia mutifocale progressiva; PML). I sintomi neurologici che insorgono come conseguenza del sottostante CTD non necessitano di esclusione.
- Altra terapia sperimentale (partecipazione a studi di ricerca) ricevuta entro 8 settimane dalla visita 1
- Terapia immunosoppressiva (diversa dai corticosteroidi) ricevuta entro 2 settimane dalla visita 1 (randomizzazione)
- Donne in gravidanza o che allattano o donne in età fertile che non utilizzano un metodo contraccettivo affidabile
- Ematuria inspiegabile o precedente carcinoma della vescica
- Impossibile fornire il consenso scritto informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Rituximab
1 g dato al basale e due settimane.
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Comparatore attivo: Ciclofosfamide
Dose endovenosa di 600 mg/m2 di superficie corporea.
6 dosi somministrate 4 settimanali.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione assoluta di FVC
Lasso di tempo: 48 settimane
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48 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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• Variazione rispetto al basale della capacità di diffusione del monossido di carbonio (DLco)
Lasso di tempo: 48 settimane
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48 settimane
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• Variazione rispetto al basale nei punteggi della qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 48 settimane
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48 settimane
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• Variazione rispetto al basale nel punteggio di attività globale della malattia
Lasso di tempo: 48 settimane
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48 settimane
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• Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 48 settimane
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endpoint composito di mortalità, trapianto, fallimento del trattamento o declino della FVC > 10% rispetto al basale
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48 settimane
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• Eventi avversi e eventi avversi gravi (come definiti in GCP)
Lasso di tempo: 48 settimane
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48 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Toby M Maher, MD PhD, Royal Brompton and Harefield Foundation NHS Trust
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Tyndall AJ, Bannert B, Vonk M, Airo P, Cozzi F, Carreira PE, Bancel DF, Allanore Y, Muller-Ladner U, Distler O, Iannone F, Pellerito R, Pileckyte M, Miniati I, Ananieva L, Gurman AB, Damjanov N, Mueller A, Valentini G, Riemekasten G, Tikly M, Hummers L, Henriques MJ, Caramaschi P, Scheja A, Rozman B, Ton E, Kumanovics G, Coleiro B, Feierl E, Szucs G, Von Muhlen CA, Riccieri V, Novak S, Chizzolini C, Kotulska A, Denton C, Coelho PC, Kotter I, Simsek I, de la Pena Lefebvre PG, Hachulla E, Seibold JR, Rednic S, Stork J, Morovic-Vergles J, Walker UA. Causes and risk factors for death in systemic sclerosis: a study from the EULAR Scleroderma Trials and Research (EUSTAR) database. Ann Rheum Dis. 2010 Oct;69(10):1809-15. doi: 10.1136/ard.2009.114264. Epub 2010 Jun 15.
- Hoyles RK, Ellis RW, Wellsbury J, Lees B, Newlands P, Goh NS, Roberts C, Desai S, Herrick AL, McHugh NJ, Foley NM, Pearson SB, Emery P, Veale DJ, Denton CP, Wells AU, Black CM, du Bois RM. A multicenter, prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of corticosteroids and intravenous cyclophosphamide followed by oral azathioprine for the treatment of pulmonary fibrosis in scleroderma. Arthritis Rheum. 2006 Dec;54(12):3962-70. doi: 10.1002/art.22204.
- Keir GJ, Maher TM, Hansell DM, Denton CP, Ong VH, Singh S, Wells AU, Renzoni EA. Severe interstitial lung disease in connective tissue disease: rituximab as rescue therapy. Eur Respir J. 2012 Sep;40(3):641-8. doi: 10.1183/09031936.00163911. Epub 2012 Jan 26.
- Goh NS, Desai SR, Veeraraghavan S, Hansell DM, Copley SJ, Maher TM, Corte TJ, Sander CR, Ratoff J, Devaraj A, Bozovic G, Denton CP, Black CM, du Bois RM, Wells AU. Interstitial lung disease in systemic sclerosis: a simple staging system. Am J Respir Crit Care Med. 2008 Jun 1;177(11):1248-54. doi: 10.1164/rccm.200706-877OC. Epub 2008 Mar 27.
- Maher TM, Tudor VA, Saunders P, Gibbons MA, Fletcher SV, Denton CP, Hoyles RK, Parfrey H, Renzoni EA, Kokosi M, Wells AU, Ashby D, Szigeti M, Molyneaux PL; RECITAL Investigators. Rituximab versus intravenous cyclophosphamide in patients with connective tissue disease-associated interstitial lung disease in the UK (RECITAL): a double-blind, double-dummy, randomised, controlled, phase 2b trial. Lancet Respir Med. 2022 Nov 11. pii: S2213-2600(22)00359-9. doi: 10.1016/S2213-2600(22)00359-9. [Epub ahead of print]
- Saunders P, Tsipouri V, Keir GJ, Ashby D, Flather MD, Parfrey H, Babalis D, Renzoni EA, Denton CP, Wells AU, Maher TM. Rituximab versus cyclophosphamide for the treatment of connective tissue disease-associated interstitial lung disease (RECITAL): study protocol for a randomised controlled trial. Trials. 2017 Jun 15;18(1):275. doi: 10.1186/s13063-017-2016-2.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 maggio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 maggio 2013
Primo Inserito (Stima)
27 maggio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie della pelle
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie muscolari
- Malattie neuromuscolari
- Malattie polmonari
- Sclerodermia, sistemica
- Sclerodermia, Diffusa
- Malattie del tessuto connettivo
- Miosite
- Malattie polmonari, interstiziale
- Malattia mista del tessuto connettivo
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Ciclofosfamide
- Rituximab
Altri numeri di identificazione dello studio
- RBHIPF004
- 2012-003633-42 (Numero EudraCT)
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