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Investigation on Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Doses of a Long Acting GLP-1 Analogue (NNC0113-0987) in Healthy Male Subjects

19 giugno 2014 aggiornato da: Novo Nordisk A/S
This trial is conducted in Europe. The aim of the trial is to investigate safety, tolerability, pharmacokinetics (the exposure of the trial drug in the body) and pharmacodynamics (the effect of the investigated drug on the body) of multiple doses of a long acting GLP-1 analogue (NNC0113-0987) in healthy male subjects.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

82

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male, who is considered to be generally healthy, based on the medical history, physical examination and the results of vital signs, electrocardiogram (ECG) and laboratory safety tests performed during the screening visit, as judged by the investigator
  • Age 18-64 years (both inclusive) at the time of signing informed consent
  • BMI (body mass index) 20.0-29.9 kg/m^2 (both inclusive)

Exclusion Criteria:

  • History of, or presence of, cancer, diabetes or any clinically significant cardiovascular, respiratory, metabolic, renal, hepatic, gastrointestinal (GI), endocrinological, haematological, dermatological, venereal, neurological, psychiatric diseases or other major disorders, as judged by the investigator
  • Personal or family history of medullary thyroid carcinoma or multiple endocrine neoplasia type 2
  • History of chronic pancreatitis or idiopathic acute pancreatitis
  • Use of prescription or non-prescription medicinal and herbal products (except routine vitamins) within three weeks preceding the dosing period. Occasional use of paracetamol or acetylsalicylic acid is permitted
  • Subject with previous GI surgery, except subjects that underwent uncomplicated surgical procedures such as appendectomy, hernia surgery, biopsies, as well as colonic and gastric endoscopy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: DC (dosing condition)
Escalation design.
Droga: NNC0113-0987
Once-daily doses for oral administration. Multiple doses with sequential dose increments over 10 weeks. Progression to next dose increment is based on a safety evaluation
Droga: placebo
Once-daily doses for oral administration
Sperimentale: Oral A
Escalation design. Planned end-dose is 5 mg.
Droga: NNC0113-0987
Once-daily doses for oral administration. Multiple doses with sequential dose increments over 10 weeks. Progression to next dose increment is based on a safety evaluation
Droga: placebo
Once-daily doses for oral administration
Sperimentale: Oral B
Escalation design. Planned end-dose is 10 mg.
Droga: NNC0113-0987
Once-daily doses for oral administration. Multiple doses with sequential dose increments over 10 weeks. Progression to next dose increment is based on a safety evaluation
Droga: placebo
Once-daily doses for oral administration
Sperimentale: Oral C
Escalation design. Planned end-dose is 20 mg.
Droga: NNC0113-0987
Once-daily doses for oral administration. Multiple doses with sequential dose increments over 10 weeks. Progression to next dose increment is based on a safety evaluation
Droga: placebo
Once-daily doses for oral administration

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number of treatment emergent adverse events (TEAEs) recorded
Lasso di tempo: From the time of first dosing (Day 0) and until completion of the post-treatment follow-up visit (Day 83-97)
From the time of first dosing (Day 0) and until completion of the post-treatment follow-up visit (Day 83-97)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Area under the NNC0113-0987 plasma concentration curve
Lasso di tempo: During a dosing interval (0-24 hours) at steady state (Day 67; Day 68 and Day 69)
During a dosing interval (0-24 hours) at steady state (Day 67; Day 68 and Day 69)
Maximum observed NNC0113-0987 plasma concentration
Lasso di tempo: During a dosing interval (0-24 hours) at steady state (Day 67; Day 68 and Day 69)
During a dosing interval (0-24 hours) at steady state (Day 67; Day 68 and Day 69)
Time to maximum observed NNC0113-0987 plasma concentration
Lasso di tempo: During a dosing interval (0-24 hours) at steady state (Day 67; Day 68 and Day 69)
During a dosing interval (0-24 hours) at steady state (Day 67; Day 68 and Day 69)
Change in fasting plasma glucose (FPG)
Lasso di tempo: From baseline (Day 0, pre-dose) to after 10 weeks of treatment (Day 70)
From baseline (Day 0, pre-dose) to after 10 weeks of treatment (Day 70)
Change in HbA1C (glycosylated haemoglobin)
Lasso di tempo: From baseline (Day 0, pre-dose) to after 10 weeks of treatment (Day 70)
From baseline (Day 0, pre-dose) to after 10 weeks of treatment (Day 70)
Change in body weight
Lasso di tempo: From baseline (Day -1) to after 10 weeks of treatment (Day 70)
From baseline (Day -1) to after 10 weeks of treatment (Day 70)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

23 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NN9926-3950
  • 2012-002893-30 (Numero EudraCT)
  • U1111-1131-8724 (Altro identificatore: WHO)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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