- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02059850
Cellule T specifiche NY-ESO-1 dopo ciclofosfamide nel trattamento di pazienti con sarcoma sinoviale avanzato o liposarcoma mixoide/a cellule rotonde
Uno studio per determinare la fattibilità del trattamento del sarcoma sinoviale e del liposarcoma mixoide/a cellule rotonde utilizzando cellule T CD8+ specifiche autologhe NY-ESO-1 con precondizionamento della ciclofosfamide ma senza l'uso di IL-2
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Per confermare la sicurezza e l'efficacia delle cellule T specifiche per l'antigene del cancro del testicolo (NY-ESO-1) (linfociti T autologhi NY-ESO-1-specifici di differenziazione [CD]8-positivi) in pazienti con sarcoma sinoviale avanzato e liposarcoma mixoide/a cellule rotonde in seguito al condizionamento con ciclofosfamide ad alte dosi.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Per confermare la persistenza di cellule positive al tetramero NY-ESO-1 nel sangue periferico a 10 settimane dopo l'infusione di cellule T per pazienti con sarcoma sinoviale e liposarcoma mixoide/a cellule rotonde che hanno ricevuto cellule T specifiche per NY-ESO-1 dopo condizionamento con ciclofosfamide ma non interleuchina post-infusione (IL)-2.
SCHEMA:
I pazienti ricevono ciclofosfamide per via endovenosa (IV) nei giorni -3 e -2 e cellule T specifiche NY-ESO-1 IV per 60 minuti il giorno 0. I pazienti possono ricevere ulteriori infusioni a discrezione del Principal Investigator (PI).
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti fino a 12 settimane.
Tipo di studio
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
CRITERI DI INCLUSIONE PER LO SCREENING:
- Storia medica inclusa la documentazione istopatologica del sarcoma
- Consenso informato e firma dell'Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA).
CRITERI PER LA LEUCAFERESI:
- L'espressione di NY-ESO-1 nel tumore mediante immunoistochimica (IHC) non è richiesta prima del consenso allo screening; tuttavia, i pazienti devono avere l'espressione di NY-ESO-1 per procedere con la leucaferesi; inoltre, i pazienti devono soddisfare anche i seguenti criteri per procedere con la leucaferesi (qualsiasi eccezione richiederà la previa approvazione del direttore dell'aferesi e del ricercatore principale):
- Esame fisico e performance status di Karnofsky
- Valutazione di laboratorio:
- Emocromo completo (CBC), differenziale e conta piastrinica
- Pannelli di funzionalità metabolica ed epatica di base
- Puget Sound Blood Center Recipient Donor Battery Panel
- Test di gravidanza per donne in età fertile
- Polso > 45 e < 120
- Peso >= 45 kg
- Temperatura =< 38 Celsius (C) (=< 100,4 Fahrenheit [F])
- Globuli bianchi (WBC) >= 2.000
- Ematocrito (HCT) >= 30%
- Piastrine >= 75.000
- Sangue di ricerca inclusi 40 mL di sangue in una provetta eparinizzata per la raccolta di cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) e 10 mL di sangue per la raccolta del siero (generalmente in una provetta rossa) entro 30 giorni dalla raccolta della leucaferesi
CRITERI DI INCLUSIONE PER IL TRATTAMENTO:
- Una diagnosi di sarcoma sinoviale o liposarcoma mixoide/a cellule rotonde
- I pazienti devono avere una "malattia avanzata"; di solito, questo significherà malattia metastatica; questa può anche essere una malattia con recidive multiple o una malattia localmente avanzata; la malattia localmente avanzata è definita per questo studio come una malattia in cui è richiesto un intervento chirurgico mutilante e il paziente ha maggiori probabilità di morire a causa della sua malattia nonostante un'operazione aggressiva; i pazienti con malattia metastatica che è stata resecata o irradiata possono partecipare; I criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) non sono necessari per la partecipazione
- NY-ESO-1 positivo da IHC (per questo studio è accettabile anche un piccolo livello di positività); per i pazienti con < 5% NY-ESO-1 per positività IHC, il livello di colorazione deve essere discusso con il paziente e deve essere informato che ciò probabilmente influirà sull'efficacia della terapia; questa conversazione deve essere documentata nella cartella clinica del paziente
- Antigene leucocitario umano (HLA)-A0201 o HLA-A2402
- Performance status Zubrod di '0-1'
- Tutti i pazienti devono sottoporsi a un elettrocardiogramma (ECG) entro 2 settimane dall'inizio del condizionamento
- Tutti i pazienti devono sottoporsi a uno stress test entro 6 mesi dall'inizio del trattamento che non mostri evidenza di ischemia cardiaca
- Tutti i pazienti devono avere un'eco o una scansione di acquisizione multi-gate (MUGA) che mostri la frazione di eiezione (EF) > 50% e il normale legame della troponina e della creatina chinasi (CK) della mioglobina (MB) (l'eco può essere eseguito al momento dello stress test come eco di stress); entro 6 mesi dall'inizio del trattamento; tuttavia, se il paziente ha ricevuto chemioterapia cardiotossica come adriamicina, deve aver subito un'eco o una scansione MUGA dal completamento di questo trattamento
- Se c'è un paziente con un sarcoma dei tessuti molli che esprime NY-ESO-1 che sarebbe altrimenti idoneo per lo studio, che non è un sarcoma sinoviale (SS) o un liposarcoma mixoide/a cellule rotonde (MRCL) o c'è controversia sulla diagnosi , l'ammissibilità sarà decisa dal PI
- I pazienti devono avere cellule specifiche NY-ESO-1 già prodotte o in produzione; queste cellule possono essere nel processo della loro espansione finale (per infusione fresca) o espanse e congelate al momento dell'arruolamento
Criteri di esclusione:
- Pazienti per i quali non siamo in grado di generare cellule specifiche NY-ESO-1
- Donne incinte, donne che allattano e uomini e donne con capacità riproduttiva che non sono disposti a usare una contraccezione efficace o l'astinenza; le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo entro due settimane prima dell'ingresso nello studio
- Creatinina sierica > 1,6 mg/dL o velocità di filtrazione glomerulare < 50
- Transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT) > 150 UI o > 3 volte il limite superiore della norma
- Bilirubina > 1,6 mg/dL
- Tempo di protrombina > 1,5 x controllo
- Insufficienza cardiaca congestizia sintomatica attiva
- Ipotensione clinicamente significativa (pressione arteriosa sistolica [SBP] < 80 mm HG o sintomatica)
- Aritmia cardiaca di nuova diagnosi; potranno partecipare i pazienti con aritmia stabile da almeno 6 mesi
- Metastasi note del sistema nervoso centrale (SNC) non trattate; i pazienti con metastasi al SNC saranno ammessi nello studio una volta trattati
- Pazienti con infezioni sistemiche attive che richiedono antibiotici o terapia cronica di mantenimento/soppressiva; una volta che l'infezione in questione si è risolta e il paziente ha interrotto il trattamento antimicrobico, i pazienti possono partecipare
- Trattamenti antitumorali sistemici (inclusi chemioterapia e farmaci biologici) meno di 3 settimane prima della terapia con cellule T; terapia diretta localmente (ad es. radiazioni) 2 settimane prima dell'infusione cellulare
- Malattie autoimmuni clinicamente significative note che richiedono immunosoppressione sistemica per il controllo
- I pazienti noti per essere positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) non sono idonei per questo studio
- Attuale trattamento con steroidi
- Infezione nota da virus dell'epatite B (HBV) e virus dell'epatite C (HCV); (se un paziente non è stato testato al momento della leucaferesi, deve essere testato prima di ricevere l'infusione di cellule T; se è stato eseguito il test per la leucaferesi, questo è adeguato e non è necessario ripeterlo)
- Pazienti con una storia nota di comprovata miocardite, pericardite e/o endocardite
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trattamento (ciclofosfamide, cellule T specifiche NY-ESO-1)
I pazienti ricevono ciclofosfamide IV nei giorni -3 e -2 e cellule T specifiche NY-ESO-1 IV per 60 minuti il giorno 0. I pazienti possono ricevere ulteriori infusioni a discrezione del PI.
|
Studi correlati
Dato IV
Dato IV
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza di tossicità di grado III o superiore classificata secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) del National Cancer Institute versione 4.0
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
|
Il tipo e il grado di tossicità rilevati durante la terapia saranno riassunti per ciascun livello di dose.
Tutti gli eventi avversi rilevati dallo sperimentatore saranno tabulati in base al sistema corporeo interessato.
Verranno utilizzate statistiche descrittive per riassumere i cambiamenti rispetto al basale nei parametri clinici di laboratorio.
|
Fino a 10 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Persistenza di cellule T positive al tetramero
Lasso di tempo: A 4 settimane
|
La deviazione standard e la varianza saranno determinate.
|
A 4 settimane
|
|
Persistenza di cellule T positive al tetramero
Lasso di tempo: A 10 settimane
|
La deviazione standard e la varianza saranno determinate.
|
A 10 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Seth Pollack, Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie, Connettivo e Tessuto Molle
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie, tessuto connettivo
- Neoplasie, tessuto adiposo
- Sarcoma
- Liposarcoma
- Liposarcoma, mixoide
- Sarcoma, sinoviale
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Ciclofosfamide
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2720.00 (Altro identificatore: Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
- P30CA015704 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- K23CA175167 (NIH)
- NCI-2013-02464 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .