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Solar Powered Oxygen Delivery

14 settembre 2016 aggiornato da: University of Alberta

Solar Powered Oxygen Delivery: An Open-label Non-inferiority Comparison to Standard Oxygen Delivery Using Oxygen Cylinders

Globally, approximately 2.1 million children die of pneumonia each year. Most deaths occur in resource-poor settings in Africa and Asia. Oxygen (O2) therapy is essential to support life in these patients. Large gaps remain in the case management of children presenting to African hospitals with respiratory distress, including essential supportive therapies such as supplemental oxygen. We hypothesize that a novel strategy for oxygen delivery, solar-powered oxygen, can be implemented in remote locations and will be non-inferior to standard oxygen delivery by compressed gas cylinders.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Arterial hypoxemia in pneumonia results from several mechanisms: pulmonary arterial blood flow to consolidated lung resulting in an intrapulmonary shunt, intrapulmonary oxygen consumption, and ventilation-perfusion mismatch. Hypoxemia is a risk factor for mortality in pediatric pneumonia, and was associated with a 5-fold increased risk of death in studies from Kenya and Gambia.

In one report from Nepal, the prevalence of hypoxemia (SpO2 < 90%) in 150 children with pneumonia was 39% overall, with increasing rates of hypoxemia across strata of pneumonia severity (100% of very severe, 80% of severe and 17% of pneumonia patients). General features of respiratory distress were associated with hypoxemia in this study, including chest indrawing, lethargy, grunting, nasal flaring, cyanosis, inability to breastfeed or drink.

Few studies have reported on the use of solar powered oxygen (SPO2) delivery. One online report describes the use of a battery-powered oxygenator in the Gambia that could be adapted to use solar power (http://www.dulas.org.uk). Otherwise, our intervention is to our knowledge the first example of SPO2 delivery.

New ways to deliver oxygen for children with pneumonia in Africa could improve outcomes and save numerous lives. If this study documents the non-inferiority of SPO2 relative to standard oxygen delivery, this novel method of providing life-saving oxygen could be rolled out across centres in sub-Saharan Africa where oxygen cylinders are not widely available and electrical power is not reliable. The potential energy efficiency, low cost and ease of use make solar power an attractive avenue of investigation for use in resource-constrained settings. Proof-of-concept that the sun can be used to drive oxygen delivery could stimulate commercial interest in this technology. The SPO2 system could thus achieve rapid penetration into the most remote or rural settings in sub-Saharan Africa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

130

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Uganda
      • Jinja, Uganda
        • Jinja Regional Referral Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age <13 years
  • IMCI defined pneumonia, severe pneumonia or very severe disease
  • Hypoxemia (SpO2<90%) based on non-invasive pulse oximetry
  • Hospital admission warranted based on clinician judgment
  • Consent to blood sampling and data collection

Exclusion Criteria:

  • SpO2 ≥90%
  • Suspected pulmonary tuberculosis
  • Outpatient management
  • Denial of consent to participate in study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Solar powered oxygen
Solar panels used to drive an oxygen concentrator to deliver at stream of oxygen at approximately 90% FiO2 and a rate of 1-5L/min.
Dispositivo: Solar powered oxygen
Comparatore attivo: Oxygen from cylinders
Conventional oxygen delivery from compressed gas cylinders
Dispositivo: Oxygen from cylinders

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Length of hospital stay
Lasso di tempo: Until end of hospitalization (usually 3 to 7 days)
The number of days from admission to discharge. Criteria for discharge are standardized and are assessed daily.
Until end of hospitalization (usually 3 to 7 days)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortality
Lasso di tempo: At hospital discharge (usually 3 to 7 days)
In-hospital mortality will be quantified.
At hospital discharge (usually 3 to 7 days)
Duration of supplemental oxygen therapy
Lasso di tempo: Until hospital discharge (usually 3 to 7 days)
Time to wean patient off oxygen. This is assessed daily using standard procedures.
Until hospital discharge (usually 3 to 7 days)
Proportion of patients successfully oxygenated
Lasso di tempo: 6 hours
Success defined as achieving a post-oxygen saturation above 90% within 6 hours.
6 hours
Oxygen delivery system failure
Lasso di tempo: During hospitalization (usually 3 to 7 days)
Failure defined as need for backup oxygen to maintain SpO2>90%.
During hospitalization (usually 3 to 7 days)
Cost
Lasso di tempo: Until hospital discharge (usually 3 to 7 days)
Cost of oxygen cylinders (control arm) and cost of equipment (capital investment - solar oxygen intervention arm).
Until hospital discharge (usually 3 to 7 days)
Lambaréné Organ Dysfunction Score (LODS)
Lasso di tempo: Until hospital discharge (usually 3 to 7 days)
This simple published clinical score predicts mortality in children with malaria, but may also have prognostic value in pneumonia.
Until hospital discharge (usually 3 to 7 days)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Alberta

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael T Hawkes, MD, PhD, University of Alberta
  • Investigatore principale: Robert O Opoka, MBChB, MPH, Makerere University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

1 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0206-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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