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Studio pilota sulla raccolta del nastro

27 settembre 2016 aggiornato da: Biogen

Uno studio pilota per valutare l'utilizzo della raccolta su nastro per raccogliere l'acido ribonucleico dall'epidermide superiore di volontari sani e soggetti con lupus discoide, soggetti con lupus cutaneo subacuto e soggetti con dermatite atopica

Gli obiettivi principali dello studio sono: Determinare se il recupero dell'RNA dalla raccolta del nastro consente l'identificazione di una firma genetica della malattia (ad esempio, firma dell'interferone [IFN] per il lupus) o altri biomarcatori che possono differenziare la pelle colpita da quella normale o non affetta; Determinare se la firma del gene del lupus è espressa in modo differenziato nell'epidermide dalle lesioni del lupus eritematoso discoide attivo (DLE) o del lupus eritematoso cutaneo subacuto (SCLE) rispetto alla pelle non affetta dagli stessi partecipanti e dalla pelle di volontari sani (HV); Per determinare se la firma genica della dermatite atopica (AD) è espressa in modo differenziato nell'epidermide dalle lesioni AD attive rispetto alla pelle non affetta dagli stessi partecipanti e dalla pelle degli HV; e Correlare i livelli delle trascrizioni dei geni mirati nella pelle mediante raccolta su nastro con quelli ottenuti dal sangue.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nessun farmaco in studio viene somministrato come parte di questo studio. Tutti i partecipanti tranne i volontari sani saranno trattati secondo la pratica clinica standard.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

37

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02111
        • Research Site
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I partecipanti sono arruolati in siti sperimentali selezionati in un ambiente di pratica clinica standard

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • I volontari sani devono essere in buona salute generale come determinato dall'investigatore, sulla base dell'anamnesi, dell'esame fisico (secondo la pratica dermatologica standard) e dei segni vitali.
  • I soggetti con lupus devono presentare una malattia cutanea attiva del LES o del LES (con o senza manifestazioni sistemiche del LES, come definito da ≥4 su 11 criteri di classificazione per il LES).
  • I soggetti con AD devono essere stati diagnosticati secondo i criteri rivisti di Eichenfield di Hanifin e Rajka, durata della malattia per almeno 2 anni prima dello screening e attività della malattia definita come punteggio dell'Investigator's Global Assessment (IGA) ≥3 allo screening

Criteri chiave di esclusione:

  • Storia di gravi reazioni allergiche o anafilattiche o storia di reazioni allergiche che possono essere esacerbate dalla raccolta del nastro (ad esempio, allergia agli adesivi).
  • Altri motivi non specificati che, a giudizio dello Sperimentatore, rendono il soggetto non idoneo all'arruolamento.

Criteri chiave di esclusione per volontari sani

  • Storia di qualsiasi condizione medica clinicamente significativa, come determinato dallo sperimentatore, che potrebbe influire sulle analisi dello studio

Criteri chiave di esclusione per i soggetti con lupus cutaneo discoide o subacuto:

  • - Evidenza di condizioni della pelle diverse da DLE o SCLE alla visita del giorno 1 che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbe con l'esecuzione o l'analisi dello studio.
  • Storia di malignità negli ultimi 5 anni (il cancro della pelle non melanoma che è considerato curato dallo sperimentatore non sarà escluso).

Criteri chiave di esclusione per i soggetti con dermatite atopica:

  • Storia di qualsiasi condizione medica clinicamente significativa, diversa dall'AD, come determinato dallo sperimentatore, che può influire sulle analisi dello studio, inclusi, ma non limitati a: Storia del virus dell'immunodeficienza umana; Storia di infezione da virus dell'epatite C o virus dell'epatite B; Sintomi di infezione batterica o virale (inclusa infezione cutanea) entro 14 giorni prima della visita del giorno 1; Storia di malignità negli ultimi 5 anni (il cancro della pelle non melanoma che è considerato curato dallo sperimentatore non sarà escluso).
  • Evidenza di condizioni della pelle diverse dall'AD alla visita del giorno 1 che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbe con l'esecuzione o l'analisi dello studio.

NOTA: potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Volontari sani
Taping cutaneo; prelievo di sangue; biopsia facoltativa
Taping cutaneo da siti interessati e non interessati (4 prelievi di nastro/area più fotografia del sito di taping)
Campionamento per biomarcatori e ricerca di base in CLE e AD
Come descritto nel braccio di trattamento
Lupus eritematoso cutaneo
Questo gruppo è composto da partecipanti affetti da lupus (DLE, SCLE). Taping cutaneo; prelievo di sangue; biopsia cutanea opzionale (partecipanti DLE); biopsia cutanea richiesta (partecipanti SCLE)
Taping cutaneo da siti interessati e non interessati (4 prelievi di nastro/area più fotografia del sito di taping)
Campionamento per biomarcatori e ricerca di base in CLE e AD
Come descritto nel braccio di trattamento
Dermatite atopica
Taping cutaneo; prelievo di sangue; biopsia cutanea facoltativa
Taping cutaneo da siti interessati e non interessati (4 prelievi di nastro/area più fotografia del sito di taping)
Campionamento per biomarcatori e ricerca di base in CLE e AD
Come descritto nel braccio di trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Espressione dell'RNA di geni sospettati di essere associati a malattie della pelle nella pelle affetta rispetto a quella non affetta nei partecipanti con malattia della pelle
Lasso di tempo: Giorno 1
I partecipanti con malattie della pelle includono partecipanti affetti da lupus eritematoso cutaneo ([CLE] cioè, DLE o SCLE), SCLE, AD
Giorno 1
Espressione dell'RNA di geni sospettati di essere associati a malattie della pelle in pelle sana da HV rispetto a pelle affetta da partecipanti con malattia della pelle
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Confronto dell'espressione dell'RNA di geni sospettati di essere associati a malattie della pelle in pelle sana da HV rispetto a pelle non affetta da partecipanti con malattia della pelle
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Correlazione tra i livelli di espressione ottenuti dalla raccolta su nastro e quelli ottenuti da campioni di sangue per ciascun gene identificato
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

29 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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