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Trattamento del dolore associato alla fibromialgia

5 novembre 2020 aggiornato da: Daiichi Sankyo, Inc.

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, placebo e controllo attivo di DS-5565 per il trattamento del dolore associato alla fibromialgia

L'obiettivo principale di questo studio è confrontare la variazione del punteggio del dolore giornaliero medio settimanale (ADPS) dal basale alla settimana 13 nei soggetti che hanno ricevuto entrambe le dosi di DS-5565 rispetto al placebo. L'ADPS settimanale si basa sui punteggi giornalieri del dolore riportati dal partecipante che meglio descrive il suo peggior dolore nelle 24 ore precedenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1293

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
      • Burlington, Canada
      • Edmonton, Canada
      • Kentville, Canada
      • Kitchener, Canada, N2M 5N6
      • London, Canada, N5W 6A2
      • Markham, Canada, L3R 9W9
      • Mississauga, Canada, L5B 4M4
      • Newmarket, Canada, L3Y 5G8
      • Oshawa, Canada, L1H 1G6
      • Penticton, Canada
      • Pointe-Claire, Canada, H9R 3J1
      • Sarnia, Canada, N7T 4X3
      • Sherbrooke, Canada
      • Toronto, Canada, M3J 2C5
      • Vancouver, Canada
      • Winnipeg, Canada
  • Cechia
      • Choceň, Cechia
      • Prague, Cechia
      • Rychnov nad Kneznou, Cechia
      • Říčany, Cechia
  • Danimarca
      • Aalborg, Danimarca
      • Odense, Danimarca
  • Finlandia
      • Hyvinkää, Finlandia
      • Kokkola, Finlandia
  • Francia
      • Amiens, Francia
      • Cubray, Francia
      • Elancourt, Francia
      • Grenoble, Francia
      • Paris, Francia
      • Saint-Étienne, Francia
      • Toulouse, Francia
  • Germania
      • Bad Doberan, Germania
      • Berlin, Germania
      • Böhlen, Germania
      • Chemnitz, Germania
      • Cottbus, Germania
      • Dresden, Germania
      • Eichstätt, Germania
      • Essen, Germania
      • Fellbach, Germania
      • Frankfurt, Germania
      • Hamburg, Germania
      • Jena, Germania
      • Koeln, Germania
      • Leipzig, Germania
      • Mainz, Germania
      • Marburg, Germania
      • Munich, Germania
      • Mönchengladbach, Germania
      • Rodgau, Germania
      • Stadtroda, Germania
      • Wallerfing, Germania
      • Weinheim, Germania
      • Westerstede, Germania
      • Wiesbaden, Germania
      • Würzburg, Germania
  • Norvegia
      • Hamar, Norvegia
      • Hønefoss, Norvegia
      • Kløfta, Norvegia
      • Lier, Norvegia
      • Lillehammer, Norvegia
      • Stavanger, Norvegia
      • Ålesund, Norvegia
  • Olanda
      • Beek, Olanda
      • Leiden, Olanda
      • Sneek, Olanda
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia
      • Kragujevac, Serbia
      • Niš, Serbia
      • Novi Sad, Serbia
  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Stati Uniti
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti
    • California
      • Anaheim, California, Stati Uniti
      • Beverly Hills, California, Stati Uniti, 90211
      • Los Alamitos, California, Stati Uniti, 90720
      • Newport Beach, California, Stati Uniti
      • Oakland, California, Stati Uniti
      • Rancho Mirage, California, Stati Uniti
      • Roseville, California, Stati Uniti, 95661
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92108
      • Sherman Oaks, California, Stati Uniti, 91403
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90502
      • Tustin, California, Stati Uniti, 92780
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stati Uniti, 80916
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80209
    • Connecticut
      • Cromwell, Connecticut, Stati Uniti
      • Danbury, Connecticut, Stati Uniti
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Stati Uniti, 33472
      • Bradenton, Florida, Stati Uniti
      • Brooksville, Florida, Stati Uniti
      • Coral Springs, Florida, Stati Uniti
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti
      • Lakeland, Florida, Stati Uniti
      • Miami, Florida, Stati Uniti
      • Ocala, Florida, Stati Uniti
      • Orlando, Florida, Stati Uniti
      • Port Orange, Florida, Stati Uniti, 32129
      • Royal Palm Beach, Florida, Stati Uniti
      • Saint Petersburg, Florida, Stati Uniti, 33707
      • Sanford, Florida, Stati Uniti
    • Georgia
      • Savannah, Georgia, Stati Uniti, 31406
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60634
    • Indiana
      • Elwood, Indiana, Stati Uniti, 46036
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti
    • Kansas
      • Newton, Kansas, Stati Uniti, 67114
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti
    • Maryland
      • Wheaton, Maryland, Stati Uniti, 20902
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02131
      • Fall River, Massachusetts, Stati Uniti
      • Methuen, Massachusetts, Stati Uniti
      • New Bedford, Massachusetts, Stati Uniti
    • Michigan
      • Southfield, Michigan, Stati Uniti, 48034
    • Mississippi
      • Biloxi, Mississippi, Stati Uniti, 39531
      • Hattiesburg, Mississippi, Stati Uniti
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63141
      • Springfield, Missouri, Stati Uniti
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68114
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89102
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Stati Uniti, 08009
      • Princeton, New Jersey, Stati Uniti
      • Stratford, New Jersey, Stati Uniti, 08084
      • West Long Branch, New Jersey, Stati Uniti
    • New York
      • Hartsdale, New York, Stati Uniti, 10530
      • New York, New York, Stati Uniti, 10168
      • Valley Stream, New York, Stati Uniti
      • Williamsville, New York, Stati Uniti, 14221
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti
      • Greensboro, North Carolina, Stati Uniti, 27410
      • High Point, North Carolina, Stati Uniti, 27262
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti
      • Middleburg Heights, Ohio, Stati Uniti
      • Toledo, Ohio, Stati Uniti, 43623
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti
    • Oregon
      • Medford, Oregon, Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stati Uniti, 18104
      • Mechanicsburg, Pennsylvania, Stati Uniti
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19152
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Stati Uniti
      • Fountain Inn, South Carolina, Stati Uniti
      • Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29601
      • Summerville, South Carolina, Stati Uniti, 29485
    • South Dakota
      • Dakota Dunes, South Dakota, Stati Uniti, 57049
    • Tennessee
      • Tullahoma, Tennessee, Stati Uniti
    • Texas
      • Allen, Texas, Stati Uniti, 75013
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78731
      • Carrollton, Texas, Stati Uniti, 75007
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75230
      • DeSoto, Texas, Stati Uniti
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77079
      • Lubbock, Texas, Stati Uniti
      • Mesquite, Texas, Stati Uniti
      • Plano, Texas, Stati Uniti
      • Richardson, Texas, Stati Uniti, 75080
      • Sugar Land, Texas, Stati Uniti
    • Utah
      • Bountiful, Utah, Stati Uniti, 84010
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Stati Uniti
  • Svezia
      • Borås, Svezia
      • Mölndal, Svezia
      • Stockholm, Svezia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • In grado di fornire il consenso informato scritto
  • In grado di completare i questionari riportati dai partecipanti secondo il giudizio dell'investigatore
  • Allo screening, i partecipanti devono soddisfare i criteri del 1990 dell'American College of Rheumatology (ACR) per la fibromialgia (FM), vale a dire dolore diffuso presente da almeno 3 mesi e dolore in almeno 11 dei 18 siti specifici di tender point. Inoltre, devono essere soddisfatti i criteri ACR 2010:
  • Indice del dolore diffuso (WPI) ≥ 7 e punteggio della scala di gravità dei sintomi (SS) ≥ 5, o WPI da 3 a 6 e punteggio della scala SS ≥ 9
  • I sintomi sono presenti a un livello simile da almeno 3 mesi
  • Il soggetto non ha un disturbo che altrimenti spiegherebbe il dolore
  • ADPS ≥ 4 sulla scala di valutazione numerica a 11 punti (NRS) negli ultimi 7 giorni prima della randomizzazione (sulla base del completamento di almeno 4 diari giornalieri del dolore durante il periodo basale di 7 giorni prima della randomizzazione)
  • - Il soggetto deve avere prove documentate di un esame fundoscopico (con dilatazione della pupilla) entro 12 mesi prima dello screening o durante lo screening.
  • Le donne in età fertile (WOCBP) devono utilizzare un metodo contraccettivo adeguato per evitare la gravidanza durante lo studio e per 4 settimane dopo il completamento dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Malattia neurologica, psichiatrica, oftalmologica, epatobiliare, respiratoria o ematologica instabile clinicamente significativa o malattia cardiovascolare instabile (ad es. grave ipotensione, aritmia cardiaca incontrollata o infarto miocardico) o qualsiasi altra malattia concomitante nei 12 mesi precedenti lo screening che, a parere dello sperimentatore, interferirebbe con la partecipazione allo studio o la valutazione della sicurezza e tollerabilità
  • Anticipazione dell'inizio o modifica significativa delle normali routine di esercizio quotidiano o necessità di un uso continuo di farmaci concomitanti o tecniche di gestione del dolore non farmacologiche che possono confondere le valutazioni di efficacia e/o sicurezza
  • Incapace di sottoporsi al washout pre-studio di farmaci concomitanti proibiti
  • Soggetti che sono a rischio di suicidio come definito dalle loro risposte alla Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) o secondo l'opinione dello sperimentatore. Nota: i pazienti che rispondono "sì" a una qualsiasi delle domande su ideazione/intento/comportamento suicidari attivi verificatisi negli ultimi 12 mesi devono essere esclusi (sezione Ideazione suicidaria C-SSRS - Domande 3, 4 o 5; Comportamento suicidario C-SSRS sezione, una qualsiasi delle domande sui comportamenti suicidari). Tali pazienti devono essere indirizzati immediatamente a un professionista della salute mentale per una valutazione appropriata.
  • Disturbo depressivo maggiore o disturbi d'ansia gravi o incontrollati in corso, come valutato dalla Mini-international Neuropsychiatric Interview (MINI), sono consentiti disturbi da depressione maggiore o ansia da lievi a moderati, a condizione che lo sperimentatore valuti il ​​paziente come clinicamente stabile e appropriato per l'ingresso nello studio.
  • Qualsiasi diagnosi di disturbo bipolare permanente o disturbo psicotico
  • I partecipanti con dolore dovuto ad altre condizioni (ad es. dolore neuropatico periferico diabetico o nevralgia post-erpetica) che, a parere dello sperimentatore, confonderebbero la valutazione o l'autovalutazione del dolore associato alla FM.
  • Partecipanti con dolore dovuto a qualsiasi disturbo muscoloscheletrico infiammatorio diffuso (ad es. artrite reumatoide, lupus) o malattie reumatiche diffuse diverse dalla FM.
  • Abuso o dipendenza da farmaci da prescrizione, droghe da strada o alcol nell'ultimo anno
  • Qualsiasi storia di un tumore maligno diverso dal carcinoma basocellulare negli ultimi 5 anni
  • Una diagnosi di apnea notturna non trattata o l'inizio del trattamento per l'apnea notturna negli ultimi 3 mesi
  • Gravidanza o allattamento o intenzione di rimanere incinta durante il periodo di studio
  • Il partecipante è attualmente iscritto o non ha ancora completato almeno 30 giorni dalla conclusione di un altro dispositivo sperimentale o studio farmacologico o sta ricevendo altri agenti sperimentali.
  • Ipersensibilità nota ai ligandi alfa2-delta (α2δ) o ad altri componenti dei farmaci in studio. Nota: è consentita una precedente esposizione a DS-5565, purché non sia stata osservata ipersensibilità a DS-5565.
  • I partecipanti che difficilmente rispetteranno il protocollo (ad es. atteggiamento non collaborativo, impossibilità di tornare per le visite successive) e/o altrimenti considerato dallo sperimentatore improbabile per completare lo studio.
  • Test investigativi anormali (es. elettrocardiogrammi [ECG]) e valori di laboratorio giudicati dallo sperimentatore clinicamente significativi allo screening, con particolare attenzione a: a. Funzionalità renale anormale definita come clearance della creatinina calcolata (CrCl) < 60 mL/min determinata dal laboratorio centrale utilizzando l'equazione di Cockcroft-Gault modificata; azoto ureico nel sangue> 1,5 × limite superiore della norma (ULN); creatina chinasi > 3,0 × ULN; creatinina sierica > 1,6 mg/dL (> 141,4 μmol/L); B. Funzionalità epatica anomala definita come aspartato aminotransferasi (AST) > 2,0 × ULN, alanina aminotransferasi (ALT) > 2,0 × ULN; fosfatasi alcalina > 1,5 × ULN; bilirubina totale > 1,2 × ULN. Se un soggetto ha una bilirubina totale > 1,2 ULN, devono essere analizzate le frazioni di bilirubina non coniugata e coniugata e possono essere arruolati solo i partecipanti documentati per avere la sindrome di Gilbert.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: DS-5565DQ
I partecipanti assumono una compressa e una capsula placebo al mattino e una compressa DS-5565 una volta al giorno (QD) con una capsula placebo alla sera
Droga: DS-5565
DS-5565 compressa da 15 mg per somministrazione orale
Altri nomi:
  • mirogabalin
Droga: Compressa placebo
Compressa placebo (corrispondente a DS-5565) per somministrazione orale
Altri nomi:
  • Placebo corrispondente a DS-5565
Droga: Capsula placebo
Capsula di placebo (corrispondente a pregabalin) per somministrazione orale
Altri nomi:
  • Placebo abbinato a pregabalin
SPERIMENTALE: DS-5565 OFFERTA
I partecipanti prendono una compressa DS-5565 e una capsula placebo, due volte al giorno (BID)
Droga: DS-5565
DS-5565 compressa da 15 mg per somministrazione orale
Altri nomi:
  • mirogabalin
Droga: Capsula placebo
Capsula di placebo (corrispondente a pregabalin) per somministrazione orale
Altri nomi:
  • Placebo abbinato a pregabalin
ACTIVE_COMPARATORE: Pregabalin
I partecipanti prendono una capsula di pregabalin e una compressa placebo BID
Droga: Compressa placebo
Compressa placebo (corrispondente a DS-5565) per somministrazione orale
Altri nomi:
  • Placebo corrispondente a DS-5565
Droga: Pregabalin
Pregabalin 150 mg capsule per somministrazione orale
Altri nomi:
  • Lirica
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
I partecipanti prendono una compressa placebo e una capsula BID ciascuna
Droga: Compressa placebo
Compressa placebo (corrispondente a DS-5565) per somministrazione orale
Altri nomi:
  • Placebo corrispondente a DS-5565
Droga: Capsula placebo
Capsula di placebo (corrispondente a pregabalin) per somministrazione orale
Altri nomi:
  • Placebo abbinato a pregabalin

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nel punteggio medio settimanale del dolore giornaliero (ADPS) alla settimana 13 nei partecipanti che hanno ricevuto DS-5565, pregabalin, placebo
Lasso di tempo: Basale fino alla settimana 13 post-dose
Punteggi medi giornalieri del dolore (ADPS) riportati dal partecipante che meglio descrive il suo peggior dolore nelle 24 ore precedenti. Un punteggio giornaliero del dolore ha una scala in cui da 0 = nessun dolore a 10 = peggior dolore possibile. Punteggi più alti indicano un risultato peggiore. Per i partecipanti senza dati alla settimana 13, l'osservazione di base è stata portata avanti (BOCF). Vengono riportati la media (stima dell'imputazione multipla) e l'errore standard (imputazione multipla).
Basale fino alla settimana 13 post-dose

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di giorni in cui è stato utilizzato un farmaco di salvataggio tra i partecipanti che hanno ricevuto DS-5565, Pregabalin o Placebo
Lasso di tempo: Dalla settimana 1 alla settimana 13 post-dose
La proporzione di giorni con l'assunzione del farmaco al bisogno durante il periodo di trattamento in doppio cieco è pari al numero di giorni con l'assunzione del farmaco al bisogno/(data dell'ultima somministrazione del farmaco in studio nel periodo di trattamento in doppio cieco) - (data della prima somministrazione del farmaco in studio + 1).
Dalla settimana 1 alla settimana 13 post-dose
Numero di partecipanti che hanno risposto "Molto migliorato o migliore" in Patient Global Impression of Change (PGIC) alla settimana 13 nei partecipanti che hanno ricevuto DS-5565, Pregabalin o Placebo
Lasso di tempo: Linea di base fino alla settimana 13 post-dose
Impressione globale del cambiamento del paziente (PGIC) su una scala categorica a 7 punti, dove 1 = molto migliorato e 7 = molto peggio. Punteggi più alti indicano risultati peggiori. Viene riportato il numero di partecipanti con stato "molto migliorato o migliore" (≤2).
Linea di base fino alla settimana 13 post-dose
Variazione del punteggio totale del questionario sull'indice di fibromialgia (FIQ) dal basale alla settimana 13 nei partecipanti che hanno ricevuto DS-5565, pregabalin o placebo
Lasso di tempo: Basale fino alla settimana 13 post-dose

Il punteggio FIQ totale è composto da 10 item, con un punteggio massimo possibile di 100. Il primo item contiene 11 domande relative al funzionamento fisico e sono valutate su una scala di tipo Likert a 4 punti, dove 0 indica 'sempre' e 3 indica 'mai'. Gli elementi di impatto complessivo sono valutati su una scala da 0 a 7 per il numero di giorni in cui il paziente si è sentito bene e il numero di giorni in cui non è stato in grado di lavorare (compresi i lavori domestici) a causa dei sintomi della fibromialgia. Gli elementi dei sintomi sono valutati su scale analogiche visive (0-10 cm), con numeri più alti indicati maggiore sintomatologia. I punteggi vanno da 0 (nessuna compromissione) a 10 (massima compromissione), dove i punteggi più alti indicano un esito peggiore.

Per questo risultato, viene riportata la variazione del punteggio FIQ totale rispetto al basale. I valori negativi indicano un miglioramento rispetto al basale della perdita di valore.
Basale fino alla settimana 13 post-dose
Numero di responder alla settimana 13 tra i partecipanti che hanno ricevuto DS-5565, pregabalin o placebo
Lasso di tempo: Settimana 13 post-dose
Viene riportato il numero di partecipanti con una riduzione di almeno il 30% o il 50% del punteggio medio giornaliero del dolore (ADPS) alla settimana 13.
Settimana 13 post-dose
Modifica dal basale alla settimana 13 nel punteggio di fatica generale dell'inventario multidimensionale della fatica (MFI-20) nei partecipanti che hanno ricevuto DS-5565, pregabalin o placebo
Lasso di tempo: Basale fino alla settimana 13 post-dose

MFI è uno strumento auto-riportato di 20 item convalidato, progettato per misurare la fatica nelle seguenti dimensioni: fatica generale, fatica fisica, fatica mentale, motivazione ridotta e attività ridotta. All'intervistato viene chiesto di contrassegnare una "X" in 1 delle 5 caselle disposte linearmente dove 1 è "Sì, è vero" e 5 è "No, non è vero". Ogni sottoscala è composta da 4 item, 2 indicativi per la fatica e 2 controindicati. Per le domande indicative, un punteggio alto indica un alto livello di affaticamento e punteggi bassi indicano un basso livello di affaticamento. Al contrario, per le domande controindicate un punteggio alto indica un basso livello di affaticamento e un punteggio basso indica un alto livello di affaticamento. Complessivamente, gli intervistati sono valutati su una scala da 0 (nessuna fatica) a 7 (elevata fatica).

Per questo risultato, viene riportato il cambiamento rispetto al basale nel punteggio della sottoscala della fatica generale MFI-20. I valori negativi indicano un miglioramento della fatica.
Basale fino alla settimana 13 post-dose
Variazione dal basale alla settimana 13 nella scala HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale) nei partecipanti che hanno ricevuto DS-5565, pregabalin o placebo
Lasso di tempo: Basale fino alla settimana 13 post-dose
Il questionario HADS è una scala di autovalutazione affidabile e ampiamente utilizzata per valutare i sintomi di ansia e depressione. Lo strumento è composto da 7 domande relative all'ansia e 7 relative alla depressione, ciascuna valutata su una scala a 4 punti (punteggio da 0 a 3). I punteggi per ansia e depressione sono sommati in modo indipendente per calcolare i punteggi delle sottoscale HADS Ansia e HADS-Depressione, con intervalli da 0 (nessuna ansia/depressione) a 21 (ansia/depressione più grave).
Basale fino alla settimana 13 post-dose
Modifica dal basale alla settimana 13 in forma breve 36 (SF-36) nei partecipanti che ricevono DS-5565, pregabalin o placebo
Lasso di tempo: Basale fino alla settimana 13 post-dose
L'SF-36 è un sondaggio sulla salute di 36 domande che misura la salute funzionale e il benessere dal punto di vista del partecipante. È una misura della salute fisica e mentale utilizzata in varie aree patologiche, inclusa la fibromialgia. La scala SF-36 va da 0 a 100 dove punteggi più bassi indicano più disabilità (peggiore salute) e punteggi più alti rappresentano meno disabilità (migliore salute). Vengono riportati i punteggi del riepilogo della componente fisica (PCS) e del riepilogo della componente mentale (MCS).
Basale fino alla settimana 13 post-dose
Passaggio dal basale alla settimana 13 nel questionario EuroQol Five Dimensions (EQ-5D) nei partecipanti che ricevono DS-5565, pregabalin o placebo
Lasso di tempo: Basale fino alla settimana 13 post-dose

L'EQ-5D è uno strumento che mostra un'elevata validità costruttiva e reattività nei pazienti con dolore cronico ed è stato utilizzato specificamente nella fibromialgia. L'EQ-5D include una sezione descrittiva con 5 dimensioni (mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e ansia/depressione) ciascuna con una scala che va da 0 (nessun problema) a 5 (problemi estremi). Queste 5 dimensioni sono combinate in un indice generale dei servizi sanitari e in una scala di valutazione numerica (scala analogica visiva di 100 mm) che misura la percezione della salute generale, con 0 che indica la peggiore salute e 100 che rappresenta la migliore salute immaginabile. Da queste cinque dimensioni è possibile derivare un indice riassuntivo con un punteggio totale massimo di 1 mediante conversione con una tabella di punteggi. Il punteggio totale massimo di 1 indica il miglior risultato di salute.

Per questo risultato, viene riportato il cambiamento rispetto al basale nel punteggio EQ-5D totale. I valori positivi indicano un miglioramento della salute.
Basale fino alla settimana 13 post-dose
Variazione dal basale alla settimana 13 nell'interferenza giornaliera media del sonno nei partecipanti che hanno ricevuto DS-5565, pregabalin o placebo
Lasso di tempo: Linea di base fino alla settimana 13 post-dose
L'interferenza del sonno associata al dolore è stata valutata utilizzando diari giornalieri elettronici utilizzando una scala di valutazione numerica a 11 punti (NRS) per il dolore, che va da 0 (il dolore non interferisce con il sonno) a 10 (il dolore interferisce completamente con il sonno, incapace di dormire). ADSIS è il valore medio di tutte le registrazioni disponibili della rispettiva settimana.
Linea di base fino alla settimana 13 post-dose
Numero di partecipanti che hanno riportato un sonno ottimale alla settimana 13 sulla scala del sonno dello studio sui risultati medici (MOS) nei partecipanti che hanno ricevuto DS-5565, pregabalin o placebo
Lasso di tempo: Settimana 13 post-dose
La MOS Sleep Scale è un questionario di 12 item da cui sono state derivate le seguenti sottoscale: disturbo del sonno (4 item), quantità di sonno/sonno ottimale (1 item), russamento (1 item), risveglio per mancanza di respiro o per al mal di testa (1 item), all'adeguatezza del sonno (2 item) e alla sonnolenza (3 item). Inoltre, sono stati determinati i valori dell'indice dei disturbi del sonno (9 item), della scala del sonno ottimale (1 item) e della scala della quantità di sonno (1 item). La maggior parte delle sottoscale va da 0 a 100, dove i punteggi più alti indicano che una parte maggiore del concetto inizia a essere misurata (ad es., punteggi più alti relativi ai disturbi del sonno indicano maggiori disturbi del sonno).
Settimana 13 post-dose
Passaggio dal basale alla settimana 13 nel modulo breve dell'inventario del dolore breve (BPI-SF) nei partecipanti che ricevono DS-5565, pregabalin o placebo
Lasso di tempo: Basale fino alla settimana 13 post-dose
Il BPI-SF misura la gravità del dolore e l'interferenza nelle ultime 24 ore. Gli elementi sono valutati su un NRS a 11 punti da 0 a 10, dove 0 indica che non interferisce e 10 indica che interferisce completamente. Il punteggio di gravità è la media delle risposte ai 4 item sull'intensità del dolore che valutano il dolore peggiore/minimo/medio nelle ultime 24 ore e il dolore in questo momento. I singoli elementi riportati (utilizzando la stessa scala indicata sopra) sono la gravità, l'attività generale, l'umore, la capacità di camminare, il lavoro normale, le relazioni con altre persone, il sonno e il piacere della vita. La percentuale di sollievo dalla scala del dolore del trattamento varia dal 100% (completo sollievo dal dolore) allo 0% (nessun sollievo dal dolore) e percentuali più alte indicano un risultato migliore. La % di interferenza è la media delle risposte per Attività generale, Umore, Capacità di camminare, Lavoro normale, Relazioni con altre persone, Sonno, Piacere della vita dove da 0% (nessuna interferenza) a 100% (interferisce completamente) e negativa (cioè inferiore) le percentuali indicano risultati migliori.
Basale fino alla settimana 13 post-dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Daiichi Sankyo, Inc.

Collaboratori

Syneos Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

27 ottobre 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

14 luglio 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

14 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2014

Primo Inserito (STIMA)

23 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DS5565-A-E309
  • 2013-005161-40 (EUDRACT_NUMBER)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati dei singoli partecipanti (IPD) e i documenti di supporto della sperimentazione clinica applicabili possono essere disponibili su richiesta all'indirizzo https://vivli.org/. Nei casi in cui i dati della sperimentazione clinica e i documenti giustificativi vengano forniti in conformità alle nostre politiche e procedure aziendali, Daiichi Sankyo continuerà a proteggere la privacy dei partecipanti alla sperimentazione clinica. I dettagli sui criteri di condivisione dei dati e sulla procedura per richiedere l'accesso sono disponibili a questo indirizzo web: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

Periodo di condivisione IPD

Studi per i quali il medicinale e l'indicazione hanno ricevuto l'approvazione all'immissione in commercio dell'Unione Europea (UE) e degli Stati Uniti (USA) e/o del Giappone (JP) a partire dal 1° gennaio 2014 o dalle autorità sanitarie degli Stati Uniti o dell'UE o del Giappone quando le presentazioni normative in tutte le regioni non sono pianificate e dopo che i risultati dello studio primario sono stati accettati per la pubblicazione.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Richiesta formale da parte di ricercatori scientifici e medici qualificati su IPD e documenti di studi clinici da sperimentazioni cliniche a supporto di prodotti presentati e autorizzati negli Stati Uniti, nell'Unione Europea e/o in Giappone dal 1° gennaio 2014 e oltre allo scopo di condurre ricerche legittime. Ciò deve essere coerente con il principio della salvaguardia della privacy dei partecipanti allo studio e coerente con la fornitura del consenso informato.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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