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Aflibercept e chemioterapia come trattamento di prima linea per il carcinoma colorettale metastatico valutabile con DCE-US (PULSAR). (PULSAR)

19 ottobre 2021 aggiornato da: Centre Oscar Lambret

Uno studio di fase 2 su Aflibercept e chemioterapia come trattamento di prima linea per il carcinoma colorettale metastatico valutabile con DCE-US.

Lo studio PULSAR è uno studio di fase II internazionale, avviato dallo sperimentatore, a braccio singolo, in aperto. Lo scopo di questo studio è misurare l'attività clinica della combinazione FOLFIRI-aflibercept in un gruppo omogeneo di pazienti con carcinoma colorettale metastatico e trattati con un regime FOLFIRI-aflibercept come trattamento di prima linea.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti con carcinoma colorettale metastatico non resecabile (mCRC) istologicamente provato saranno trattati con una combinazione di Irinotecan/bolus-infusion-5-Fluorouracil/Leucovorin (regime FOLFIRI) e aflibercept. Il giorno 1 di ogni ciclo i pazienti riceveranno aflibercept seguito da irinotecan, 5-fluorouracile (FU) e leucovorin (regime FOLFIRI). Questo trattamento sarà ripetuto ogni 2 settimane fino a progressione RECIST o tossicità inaccettabili, decisione dello sperimentatore o rifiuto del paziente di ulteriori trattamenti o decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo.

Tutti i pazienti saranno valutati durante il loro FOLFIRI-aflibercept con Dynamic Contrast Enhanced Ultrasound (DCE-US) al basale, D7 (± 1 giorno), D28 (± 2 giorni).

Il periodo di assunzione è di 24 mesi. La durata media dello studio per paziente sarà di circa 12 mesi, ovvero 3 settimane per lo screening, 10 mesi per la combinazione di FOLFIRI più aflibercept e 30 giorni per il follow-up degli eventi avversi dopo l'ultima dose del trattamento in studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bordeaux, Francia, 33076
        • Institut Bergonie
      • Dijon, Francia, 21079
        • Centre Georges Francois Leclerc
      • Le Kremlin Bicetre, Francia, 94275
        • Kremlin bicêtre
      • Lille, Francia, 59020
        • Centre Oscar Lambret
      • Lille, Francia, 59037
        • CHRU
      • Marseille, Francia, 13273
        • Institut Paoli Calmettes
      • Villejuif, Francia, 94805
        • Gustave Roussy
      • Villejuif, Francia, 94804
        • Hôpital Universitaire Paul Brousse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso informato firmato e datato, disposto e in grado di rispettare i requisiti del protocollo
  2. Adenocarcinoma istologicamente provato del colon e/o del retto
  3. Malattia metastatica confermata clinicamente/radiologicamente e valutabile mediante ecografia a contrasto dinamico
  4. Nessuna precedente terapia per la malattia metastatica
  5. Malattia metastatica inoperabile debitamente documentata, cioè non adatta per resezione chirurgica curativa completa
  6. Almeno una lesione misurabile o valutabile valutata mediante TAC o risonanza magnetica (Magnetic Resonance Imaging) secondo RECIST v1.1
  7. Età ≥ 18 anni
  8. Gruppo oncologico cooperativo orientale (ECOG) Performance status (PS) 0-2
  9. Stato ematologico adeguato: neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x109/L; piastrine ≥ 100x109/L; emoglobina ≥ 9 g/dL
  10. Funzionalità renale adeguata: livello di creatinina sierica < 1,5 mg/dl e velocità di filtrazione glomerulare > 50 ml/min secondo la formula di Cockroft/Gault
  11. Funzionalità epatica adeguata: bilirubina sierica ≤ 1,5 x limite superiore normale (ULN), fosfatasi alcalina, aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT) < 5 x ULN
  12. Proteinuria < 2+ (analisi delle urine con stick) o ≤ 1 g/24 ore
  13. Le pazienti di sesso femminile devono impegnarsi a utilizzare metodi contraccettivi affidabili e appropriati fino ad almeno 6 mesi dopo la fine di Aflibercept e 3 mesi dopo la fine di Irinotecan (se applicabile). I pazienti di sesso maschile con un partner in età fertile devono accettare di usare la contraccezione oltre a far usare al proprio partner un altro metodo contraccettivo fino ad almeno 6 mesi dopo la fine di Aflibercept e 3 mesi dopo la fine di Irinotecan.

Criteri di esclusione:

  1. Ipercalcemia incontrollata
  2. Ipertensione sistemica incontrollata (definita come pressione arteriosa sistolica >150 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica >100 mmHg nonostante la terapia medica), o anamnesi di crisi ipertensive o encefalopatia ipertensiva
  3. Shunt destro-sinistro o grave ipertensione arteriosa polmonare (pressione arteriosa polmonare > 90 mmHg)
  4. Sindrome da stress respiratorio
  5. Terapia antitumorale concomitante (ad es. chemioterapia, terapia a bersaglio molecolare, immunoterapia)
  6. Trattamento con qualsiasi altro medicinale sperimentale entro 28 giorni prima dell'ingresso nello studio
  7. Anamnesi o presenza di metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) a meno che non siano adeguatamente trattate (ad es. metastasi del SNC non irradiate, convulsioni non controllate con terapia medica standard)
  8. Sindrome di Gilbert
  9. Intolleranza all'atropina solfato o alla loperamide
  10. Deficit noto di diidropirimidina deidrogenasi
  11. Trattamento con induttori del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) a meno che non venga interrotto > 7 giorni prima della registrazione
  12. Qualsiasi delle seguenti condizioni nei 3 mesi precedenti l'inclusione: sanguinamento gastrointestinale di grado 3-4 (a meno che non sia dovuto a tumore resecato), ulcera peptica resistente al trattamento, esofagite erosiva o gastrite, malattia infiammatoria intestinale infettiva o cronica o diverticolite
  13. Altri tumori maligni concomitanti o pregressi, eccetto: i/ carcinoma in situ adeguatamente trattato della cervice uterina, ii/ carcinoma a cellule basali o squamose della pelle, iii/ cancro in remissione completa da > 5 anni,
  14. Qualsiasi altra malattia non maligna grave e incontrollata, intervento chirurgico importante o lesione traumatica negli ultimi 28 giorni
  15. Donne incinte o che allattano
  16. Pazienti con allergia nota a qualsiasi eccipiente dei farmaci in studio (inclusa ipersensibilità all'esafluoruro di zolfo o a uno qualsiasi dei componenti di SonoVue)
  17. Storia di infarto del miocardio e/o ictus o altri eventi trombotici arteriosi o embolia polmonare o angina pectoris instabile nei 6 mesi precedenti la registrazione
  18. Aritmie cardiache scarsamente controllate
  19. Tipica angina pectoris a riposo nei 7 giorni precedenti, o significativo peggioramento dei sintomi cardiaci nei 7 giorni precedenti, o recente intervento sulle arterie coronarie o altri fattori che suggeriscono instabilità clinica (ad es. recente deterioramento dei cambiamenti ECG nei parametri clinici o biologici), o insufficienza cardiaca acuta, o insufficienza cardiaca stadio III o IV, o gravi aritmie
  20. Occlusione intestinale
  21. Storia di sanguinamento tumorale grave o disturbi emorragici
  22. Terapia anticoagulante scarsamente controllata (INR > 3,0 su composti di cumadina o eparina)
  23. Radioterapia palliativa entro 4 settimane prima della registrazione
  24. Farmaco dell'erba di San Giovanni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Aflibercept-FOLFIRI
Il giorno 1 di ogni ciclo i pazienti riceveranno aflibercept seguito da irinotecan, 5-FU e leucovorin (regime FOLFIRI). Questo trattamento verrà ripetuto ogni 2 settimane fino alla progressione o all'intolleranza ai RECIST.

Aflibercept: 4 mg/kg, EV in 1 ora il Giorno 1

FOLFIRI :

  • Irinotecan 180 mg/m² infusione endovenosa in 500 mL D5W (5% destrosio in soluzione acquosa) in 90 minuti e dl leucovorin* 400 mg/m² infusione endovenosa in 2 ore, allo stesso tempo, in sacche utilizzando una linea a Y, seguita di :
  • 5-FU 400 mg/m² bolo EV somministrato in 2-4 minuti, seguito da:
  • Infusione endovenosa continua di 5-FU 2400 mg/m² in 500 mL per 46 ore.

    • *400 mg/m² di leucovorin espressi in dl racemico. Quando si utilizza la forma l-isomero, la dose deve essere divisa per 2, ovvero 200 mg/m²
Altri nomi:
  • ZALTRAP-FOLFIRI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il tasso libero da progressione sarà valutato secondo RECIST 1.1 con revisione radiologica centrale.
Lasso di tempo: A 10 mesi
A 10 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il tasso di risposta globale (ORR) sarà determinato in base ai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
Lasso di tempo: fino alla fine del trattamento in studio, in media 1 anno
fino alla fine del trattamento in studio, in media 1 anno
Miglior tasso di risposta (BRR)
Lasso di tempo: fino alla fine del trattamento in studio, in media 1 anno
fino alla fine del trattamento in studio, in media 1 anno
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
Tasso di sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
Modelli di PFS secondo la valutazione precoce DCE-US
Lasso di tempo: al giorno 28 ± 2
al giorno 28 ± 2
Attività farmacodinamica
Lasso di tempo: al giorno 7 ± 1 e al giorno 28 ± 2
al giorno 7 ± 1 e al giorno 28 ± 2
Sicurezza e tolleranza
Lasso di tempo: fino a 30 giorni dopo la fine del trattamento in studio
fino a 30 giorni dopo la fine del trattamento in studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Antoine ADENIS, MD, PhD, Centre Oscar Lambret - France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento primario (Effettivo)

2 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

22 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

25 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale metastatico

Prove cliniche su Aflibercept-FOLFIRI

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