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Farmacocinetica e sicurezza di BI 1744 CL Plus Tiotropio bromuro nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

2 dicembre 2015 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Uno studio incrociato randomizzato, in doppio cieco, a 3 vie per confrontare la farmacocinetica e la sicurezza di 10 μg BI 1744 CL Plus 5 μg di tiotropio bromuro somministrato come combinazione a dose fissa tramite l'inalatore Respimat® con la farmacocinetica e la sicurezza dei singoli agenti, vale a dire 10 μg BI 1744 CL e 5 μg di tiotropio bromuro, somministrati tramite l'inalatore Respimat® dopo periodi di trattamento di 21 giorni in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Lo scopo di questo studio è confrontare l'esposizione sistemica a BI 1744 BS e tiotropio allo stato stazionario dopo l'inalazione della combinazione a dose fissa (FDC) di 10 μg BI 1744 CL più 5 μg di tiotropio bromuro con l'esposizione sistemica a BI 1744 BS e tiotropio allo stato stazionario dopo l'inalazione dei singoli agenti, ovvero 10 μg BI 1744 CL e 5 μg di tiotropio bromuro, quando somministrato una volta al giorno tramite l'inalatore Respimat® per 21 giorni.

Gli obiettivi secondari erano confrontare la sicurezza e la tollerabilità (eventi avversi, registrazioni dell'elettrocardiogramma a 12 derivazioni, test di funzionalità polmonare) di BI 1744 CL e tiotropio bromuro quando somministrato come combinazione a dose fissa o come terapia a singolo agente.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

47

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Tutti i pazienti devono firmare un consenso informato coerente con le linee guida della Conferenza internazionale sull'armonizzazione (ICH) - Good Clinical Practice (GCP) e le legislazioni locali prima di qualsiasi procedura correlata allo studio, che include il lavaggio e le restrizioni del farmaco
  2. Tutti i pazienti devono avere una diagnosi di BPCO e devono soddisfare i seguenti criteri spirometrici: I pazienti devono avere un'ostruzione delle vie aeree relativamente stabile con un volume espiratorio forzato post-broncodilatatore in un secondo (FEV1) ≥ 30% del normale previsto e < 80% del normale previsto e un FEV1/capacità vitale forzata (FVC) post-broncodilatatore < 70% alla Visita 1
  3. Pazienti di sesso maschile o femminile, di età pari o superiore a 40 anni
  4. I pazienti devono essere fumatori attuali o ex fumatori con una storia di fumo superiore a 10 pacchetti anno
  5. I pazienti devono essere in grado di eseguire test di funzionalità polmonare tecnicamente accettabili durante il periodo di studio come richiesto nel protocollo
  6. I pazienti devono essere in grado di inalare i farmaci in modo competente dall'inalatore Respimat® e da un inalatore predosato (MDI)

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con una malattia significativa diversa dalla BPCO; una malattia significativa è definita come una malattia che, secondo il parere dello sperimentatore, può (i) mettere a rischio il paziente a causa della partecipazione allo studio, (ii) influenzare i risultati dello studio, o (iii) causare preoccupazione per quanto riguarda la capacità del paziente di partecipare allo studio
  2. Pazienti con ematologia basale, analisi del sangue o analisi delle urine anormali clinicamente rilevanti; tutti i pazienti con transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT) > 2,5 x ULN, transaminasi glutammico piruvica sierica (SGPT) > 2,5 x ULN, bilirubina > 2 volte il limite superiore della norma (ULN), creatinina > 2 x ULN o clearance della creatinina < 50 mL /min (la stima della velocità di filtrazione glomerulare (GFR) utilizzando la formula di Cockcroft-Gault) sarà esclusa indipendentemente dalle condizioni cliniche (in questi pazienti non sarà condotta una valutazione di laboratorio ripetuta)
  3. Pazienti con una storia di asma o una conta totale degli eosinofili nel sangue ≥600/mm3
  4. Pazienti con una delle seguenti condizioni:

    • una diagnosi di tireotossicosi
    • una diagnosi di tachicardia parossistica (>100 battiti al minuto)
    • un marcato prolungamento basale dell'intervallo QT/QTc
    • una storia di ulteriori fattori di rischio per Torsade de Pointes (TdP) (ad es. insufficienza cardiaca, ipokaliemia, storia familiare di sindrome del QT lungo)
  5. Pazienti con una delle seguenti condizioni:

    • una storia di infarto del miocardio entro 1 anno dalla visita di screening (Visita 1)
    • una diagnosi di aritmia cardiaca, ipertensione arteriosa o malattia coronarica
    • tubercolosi attiva nota
    • un tumore maligno per il quale il paziente è stato sottoposto a resezione, radioterapia o chemioterapia negli ultimi cinque anni (sono ammessi pazienti con carcinoma basocellulare trattato)
    • una storia di ostruzione polmonare pericolosa per la vita
    • una storia di fibrosi cistica
    • bronchiectasie clinicamente evidenti
    • una storia di significativo abuso di alcol o droghe
  6. Pazienti sottoposti a toracotomia con resezione polmonare
  7. Pazienti in trattamento con uno qualsiasi dei seguenti farmaci concomitanti:

    • farmaci che prolungano l'intervallo QT/QTc poiché gli effetti di BI 1744 CL sull'intervallo QT/QTc devono ancora essere completamente caratterizzati
    • β-adrenergici orali
    • β-bloccanti (sono consentiti β-bloccanti topici per patologie oculari)
    • farmaci corticosteroidi orali a dosi instabili (cioè meno di sei settimane con una dose stabile) o a dosi superiori all'equivalente di 10 mg di prednisone al giorno o 20 mg a giorni alterni
  8. Pazienti che utilizzano regolarmente l'ossigenoterapia diurna per più di un'ora al giorno e secondo l'opinione dello sperimentatore non potranno astenersi dall'uso dell'ossigenoterapia durante le visite cliniche
  9. Pazienti che hanno completato un programma di riabilitazione polmonare nelle sei settimane precedenti la Visita di Screening (Visita 1) o pazienti che sono attualmente in un programma di riabilitazione polmonare
  10. Pazienti che hanno assunto un farmaco sperimentale entro un mese o sei emivite (qualunque sia maggiore) prima della visita di screening (visita 1)
  11. Pazienti con nota ipersensibilità ai farmaci β-adrenergici e/o anticolinergici, al benzalconio cloruro, all'acido etilendiamminotetraacetico o a qualsiasi altro componente del sistema di erogazione della soluzione per inalazione Respimat®
  12. Donne incinte o che allattano
  13. Donne in età fertile che non utilizzano due metodi altamente efficaci di controllo delle nascite (uno barriera e uno non barriera). I metodi di controllo delle nascite altamente efficaci sono definiti come quelli che determinano un basso tasso di fallimento (cioè meno dell'1% all'anno) se usati in modo coerente e corretto come impianti, iniettabili, contraccettivi orali combinati, alcuni dispositivi intrauterini (IUD), astinenza sessuale o partner vasectomizzato. Le pazienti di sesso femminile saranno considerate potenzialmente fertili a meno che non siano state sterilizzate chirurgicamente mediante isterectomia o legatura bilaterale delle tube o in post-menopausa da almeno due anni
  14. Pazienti che sono stati precedentemente randomizzati in questo studio o stanno attualmente partecipando a un altro studio
  15. Pazienti che non sono in grado di rispettare le restrizioni sui farmaci polmonari prima della randomizzazione
  16. Secondo il criterio di inclusione n. 2, i pazienti con un FEV1 post-broncodilatatore < 30% del normale previsto saranno sempre esclusi. I pazienti con un FEV1 post-broncodilatatore compreso tra il 30 e il 50% del normale previsto saranno esclusi dallo studio, se mostrano ulteriori sintomi di insufficienza respiratoria cronica o insufficienza ventricolare destra
  17. Pazienti con glaucoma ad angolo chiuso, iperplasia prostatica o ostruzione del collo vescicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Tiotropio
Comparatore attivo: BI 1744 CL
Sperimentale: BI 1744 CL/Tiotropio FDC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC(0-1h,ss) di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Area sotto la curva concentrazione-tempo di Olodaterolo nel plasma nell'intervallo di tempo da t1=0 a t2=1 ora allo stato stazionario (AUC(0-1h,ss)).

Poiché non ci si aspettava che le concentrazioni plasmatiche fossero quantificabili nell'intero intervallo di somministrazione in tutti i pazienti, t2 è stato definito come il punto temporale in cui almeno i 2/3 dei pazienti rivelano concentrazioni plasmatiche quantificabili di Olodaterol. In base alla definizione fornita, l'AUC(0-1h,ss) è stato selezionato come endpoint primario.

I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA).

Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Cmax,ss di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Concentrazione massima misurata di Olodaterol nel plasma allo stato stazionario (Cmax,ss).

I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA).

Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Ae(0-24h,ss) di Tiotropio
Lasso di tempo: Intervalli 0-4, 4-8, 8-12 e 12-24 ore il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Quantità di tiotropio eliminata nelle urine allo stato stazionario dal punto temporale da 0 a 24 ore dopo l'inalazione (Ae(0-24h,ss)).

I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA).

Intervalli 0-4, 4-8, 8-12 e 12-24 ore il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ae(0-24h,ss) di Olodaterol
Lasso di tempo: Intervalli 0-4, 4-8, 8-12 e 12-24 ore il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Quantità di olodaterolo che è stata eliminata nelle urine allo stato stazionario dal punto temporale da 0 a 24 ore dopo l'inalazione (Ae(0-24h,ss)).

I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA).

Intervalli 0-4, 4-8, 8-12 e 12-24 ore il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
AUC(0-6h,ss) di Tiotropio
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Area sotto la curva di concentrazione/tempo di tiotropio nel plasma nell'intervallo di tempo da t1=0 a t2=6 ore allo stato stazionario (AUC(0-6h,ss)).

Poiché non ci si aspettava che le concentrazioni plasmatiche fossero quantificabili nell'intero intervallo di somministrazione in tutti i pazienti, t2 è stato definito come il punto temporale in cui almeno i 2/3 dei pazienti rivelano concentrazioni plasmatiche quantificabili di tiotropio. In base alla definizione fornita, AUC(0-6h,ss) è stato selezionato come endpoint secondario.

I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA).

Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Cmax,ss di Tiotropium
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Concentrazione massima misurata di tiotropio nel plasma allo stato stazionario (Cmax,ss).

I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA).

Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
AUC(0-2h,ss) di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Area sotto la curva concentrazione-tempo di Olodaterolo nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 a 2 ore allo stato stazionario (AUC(0-2h,ss)).

I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA).

Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
AUC(0-4h,ss) di Tiotropio
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Area sotto la curva concentrazione-tempo di tiotropio nel plasma nell'intervallo di tempo da t1=0 a t2=4 ore allo stato stazionario (AUC(0-4h,ss)).

I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA).

Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
AUC(0-tz,ss) di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo allo stato stazionario nell'intervallo di tempo da 0 al momento dell'ultimo punto dati quantificabile (AUC(0-tz)) per Olodaterol.

I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA).

Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
AUC(0-tz,ss) di tiotropio
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo allo stato stazionario nell'intervallo di tempo da 0 al momento dell'ultimo punto dati quantificabile (AUC(0-tz)) per tiotropio.

I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA).

Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Tmax,ss di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Tempo dalla somministrazione alla concentrazione massima di Olodaterol nel plasma allo stato stazionario (tmax,ss).
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Tmax,ss di Tiotropium
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Tempo dalla somministrazione alla concentrazione massima di tiotropio nel plasma allo stato stazionario (tmax,ss).
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
fe(0-24,ss) di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Frazione di Olodaterolo eliminata nelle urine da 0 a 24 ore allo stato stazionario (fe(0-24,ss)).

I valori visualizzati mostrano gMeans e variabilità tra soggetti calcolate dalle statistiche descrittive.

Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
fe(0-24,ss) di Tiotropio
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Frazione di Tiotropio eliminata nelle urine da 0 a 24 ore allo stato stazionario (fe(0-24,ss)).

I valori visualizzati mostrano gMeans e variabilità tra soggetti calcolate dalle statistiche descrittive.

Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Cmin,ss di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Concentrazione minima dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme (Cmin,ss).

I valori visualizzati mostrano gMeans e variabilità tra soggetti calcolate dalle statistiche descrittive.

Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Cmin,ss di Tiotropio
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Concentrazione minima dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme (Cmin,ss).

I valori visualizzati mostrano gMeans e variabilità tra soggetti calcolate dalle statistiche descrittive.

Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Tmin,ss di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Tempo dall'ultima somministrazione alla concentrazione minima dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme (tmin,ss)
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Tmin,ss di Tiotropio
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Tempo dall'ultima somministrazione alla concentrazione minima dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme (tmin,ss)
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Concentrazione di Olodaterol nel plasma
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Concentrazione dell'analita nel plasma a 0,333 ore (20 minuti) dopo l'8a, 14a e 21a dose, C(0,333_8), C(0,333_14,ss) e C(0,333_21,ss) rispettivamente. Poiché si prevedeva che lo stato stazionario sarebbe stato raggiunto al più tardi entro il giorno 14, l'indice "ss" è stato utilizzato per i giorni 14 e 21.

I valori visualizzati mostrano gMeans e variabilità tra soggetti calcolate dalle statistiche descrittive.

Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Concentrazione di Tiotropio nel Plasma
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.

Concentrazione dell'analita nel plasma a 0,333 ore (20 minuti) dopo l'8a, 14a e 21a dose, C(0,333_8), C(0,333_14,ss) e C(0,333_21,ss) rispettivamente. Poiché si prevedeva che lo stato stazionario sarebbe stato raggiunto al più tardi entro il giorno 14, l'indice "ss" è stato utilizzato per i giorni 14 e 21.

I valori visualizzati mostrano gMeans e variabilità tra soggetti calcolate dalle statistiche descrittive.

Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
Variazione FVC rispetto al basale
Lasso di tempo: 0:30 e 1:00 h dopo la somministrazione del farmaco il primo giorno di ogni periodo di trattamento

Variazione media rispetto al basale della capacità vitale forzata (FVC). Test di funzionalità polmonare.

Il valore basale è stato misurato prima della somministrazione il giorno 1 del primo periodo di trattamento.

0:30 e 1:00 h dopo la somministrazione del farmaco il primo giorno di ogni periodo di trattamento
FEV1 Variazione rispetto al basale
Lasso di tempo: 0:30 e 1:00 h dopo la somministrazione del farmaco il primo giorno di ogni periodo di trattamento

Variazione media rispetto al basale del volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1). Test di funzionalità polmonare.

Il valore basale è stato misurato prima della somministrazione il giorno 1 del primo periodo di trattamento.

0:30 e 1:00 h dopo la somministrazione del farmaco il primo giorno di ogni periodo di trattamento
Anomalie clinicamente rilevanti nei segni vitali, esame fisico, analisi del sangue, ematologia, analisi delle urine ed ECG
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco fino a 14 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
Anomalie clinicamente rilevanti nei segni vitali (pressione sanguigna e frequenza cardiaca), esame fisico, analisi del sangue, ematologia, analisi delle urine ed ECG. Nuovi risultati anomali o peggioramento delle condizioni basali sono stati segnalati come eventi avversi. Eventuali eventi avversi verificatisi entro 14 giorni dall'ultima somministrazione del farmaco sono stati assegnati all'ultimo trattamento in studio somministrato.
Dalla somministrazione del farmaco fino a 14 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

4 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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