- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02231177
Farmacocinetica e sicurezza di BI 1744 CL Plus Tiotropio bromuro nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Uno studio incrociato randomizzato, in doppio cieco, a 3 vie per confrontare la farmacocinetica e la sicurezza di 10 μg BI 1744 CL Plus 5 μg di tiotropio bromuro somministrato come combinazione a dose fissa tramite l'inalatore Respimat® con la farmacocinetica e la sicurezza dei singoli agenti, vale a dire 10 μg BI 1744 CL e 5 μg di tiotropio bromuro, somministrati tramite l'inalatore Respimat® dopo periodi di trattamento di 21 giorni in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Lo scopo di questo studio è confrontare l'esposizione sistemica a BI 1744 BS e tiotropio allo stato stazionario dopo l'inalazione della combinazione a dose fissa (FDC) di 10 μg BI 1744 CL più 5 μg di tiotropio bromuro con l'esposizione sistemica a BI 1744 BS e tiotropio allo stato stazionario dopo l'inalazione dei singoli agenti, ovvero 10 μg BI 1744 CL e 5 μg di tiotropio bromuro, quando somministrato una volta al giorno tramite l'inalatore Respimat® per 21 giorni.
Gli obiettivi secondari erano confrontare la sicurezza e la tollerabilità (eventi avversi, registrazioni dell'elettrocardiogramma a 12 derivazioni, test di funzionalità polmonare) di BI 1744 CL e tiotropio bromuro quando somministrato come combinazione a dose fissa o come terapia a singolo agente.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti devono firmare un consenso informato coerente con le linee guida della Conferenza internazionale sull'armonizzazione (ICH) - Good Clinical Practice (GCP) e le legislazioni locali prima di qualsiasi procedura correlata allo studio, che include il lavaggio e le restrizioni del farmaco
- Tutti i pazienti devono avere una diagnosi di BPCO e devono soddisfare i seguenti criteri spirometrici: I pazienti devono avere un'ostruzione delle vie aeree relativamente stabile con un volume espiratorio forzato post-broncodilatatore in un secondo (FEV1) ≥ 30% del normale previsto e < 80% del normale previsto e un FEV1/capacità vitale forzata (FVC) post-broncodilatatore < 70% alla Visita 1
- Pazienti di sesso maschile o femminile, di età pari o superiore a 40 anni
- I pazienti devono essere fumatori attuali o ex fumatori con una storia di fumo superiore a 10 pacchetti anno
- I pazienti devono essere in grado di eseguire test di funzionalità polmonare tecnicamente accettabili durante il periodo di studio come richiesto nel protocollo
- I pazienti devono essere in grado di inalare i farmaci in modo competente dall'inalatore Respimat® e da un inalatore predosato (MDI)
Criteri di esclusione:
- Pazienti con una malattia significativa diversa dalla BPCO; una malattia significativa è definita come una malattia che, secondo il parere dello sperimentatore, può (i) mettere a rischio il paziente a causa della partecipazione allo studio, (ii) influenzare i risultati dello studio, o (iii) causare preoccupazione per quanto riguarda la capacità del paziente di partecipare allo studio
- Pazienti con ematologia basale, analisi del sangue o analisi delle urine anormali clinicamente rilevanti; tutti i pazienti con transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT) > 2,5 x ULN, transaminasi glutammico piruvica sierica (SGPT) > 2,5 x ULN, bilirubina > 2 volte il limite superiore della norma (ULN), creatinina > 2 x ULN o clearance della creatinina < 50 mL /min (la stima della velocità di filtrazione glomerulare (GFR) utilizzando la formula di Cockcroft-Gault) sarà esclusa indipendentemente dalle condizioni cliniche (in questi pazienti non sarà condotta una valutazione di laboratorio ripetuta)
- Pazienti con una storia di asma o una conta totale degli eosinofili nel sangue ≥600/mm3
Pazienti con una delle seguenti condizioni:
- una diagnosi di tireotossicosi
- una diagnosi di tachicardia parossistica (>100 battiti al minuto)
- un marcato prolungamento basale dell'intervallo QT/QTc
- una storia di ulteriori fattori di rischio per Torsade de Pointes (TdP) (ad es. insufficienza cardiaca, ipokaliemia, storia familiare di sindrome del QT lungo)
Pazienti con una delle seguenti condizioni:
- una storia di infarto del miocardio entro 1 anno dalla visita di screening (Visita 1)
- una diagnosi di aritmia cardiaca, ipertensione arteriosa o malattia coronarica
- tubercolosi attiva nota
- un tumore maligno per il quale il paziente è stato sottoposto a resezione, radioterapia o chemioterapia negli ultimi cinque anni (sono ammessi pazienti con carcinoma basocellulare trattato)
- una storia di ostruzione polmonare pericolosa per la vita
- una storia di fibrosi cistica
- bronchiectasie clinicamente evidenti
- una storia di significativo abuso di alcol o droghe
- Pazienti sottoposti a toracotomia con resezione polmonare
Pazienti in trattamento con uno qualsiasi dei seguenti farmaci concomitanti:
- farmaci che prolungano l'intervallo QT/QTc poiché gli effetti di BI 1744 CL sull'intervallo QT/QTc devono ancora essere completamente caratterizzati
- β-adrenergici orali
- β-bloccanti (sono consentiti β-bloccanti topici per patologie oculari)
- farmaci corticosteroidi orali a dosi instabili (cioè meno di sei settimane con una dose stabile) o a dosi superiori all'equivalente di 10 mg di prednisone al giorno o 20 mg a giorni alterni
- Pazienti che utilizzano regolarmente l'ossigenoterapia diurna per più di un'ora al giorno e secondo l'opinione dello sperimentatore non potranno astenersi dall'uso dell'ossigenoterapia durante le visite cliniche
- Pazienti che hanno completato un programma di riabilitazione polmonare nelle sei settimane precedenti la Visita di Screening (Visita 1) o pazienti che sono attualmente in un programma di riabilitazione polmonare
- Pazienti che hanno assunto un farmaco sperimentale entro un mese o sei emivite (qualunque sia maggiore) prima della visita di screening (visita 1)
- Pazienti con nota ipersensibilità ai farmaci β-adrenergici e/o anticolinergici, al benzalconio cloruro, all'acido etilendiamminotetraacetico o a qualsiasi altro componente del sistema di erogazione della soluzione per inalazione Respimat®
- Donne incinte o che allattano
- Donne in età fertile che non utilizzano due metodi altamente efficaci di controllo delle nascite (uno barriera e uno non barriera). I metodi di controllo delle nascite altamente efficaci sono definiti come quelli che determinano un basso tasso di fallimento (cioè meno dell'1% all'anno) se usati in modo coerente e corretto come impianti, iniettabili, contraccettivi orali combinati, alcuni dispositivi intrauterini (IUD), astinenza sessuale o partner vasectomizzato. Le pazienti di sesso femminile saranno considerate potenzialmente fertili a meno che non siano state sterilizzate chirurgicamente mediante isterectomia o legatura bilaterale delle tube o in post-menopausa da almeno due anni
- Pazienti che sono stati precedentemente randomizzati in questo studio o stanno attualmente partecipando a un altro studio
- Pazienti che non sono in grado di rispettare le restrizioni sui farmaci polmonari prima della randomizzazione
- Secondo il criterio di inclusione n. 2, i pazienti con un FEV1 post-broncodilatatore < 30% del normale previsto saranno sempre esclusi. I pazienti con un FEV1 post-broncodilatatore compreso tra il 30 e il 50% del normale previsto saranno esclusi dallo studio, se mostrano ulteriori sintomi di insufficienza respiratoria cronica o insufficienza ventricolare destra
- Pazienti con glaucoma ad angolo chiuso, iperplasia prostatica o ostruzione del collo vescicale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Tiotropio
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Comparatore attivo: BI 1744 CL
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Sperimentale: BI 1744 CL/Tiotropio FDC
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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AUC(0-1h,ss) di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Area sotto la curva concentrazione-tempo di Olodaterolo nel plasma nell'intervallo di tempo da t1=0 a t2=1 ora allo stato stazionario (AUC(0-1h,ss)). Poiché non ci si aspettava che le concentrazioni plasmatiche fossero quantificabili nell'intero intervallo di somministrazione in tutti i pazienti, t2 è stato definito come il punto temporale in cui almeno i 2/3 dei pazienti rivelano concentrazioni plasmatiche quantificabili di Olodaterol. In base alla definizione fornita, l'AUC(0-1h,ss) è stato selezionato come endpoint primario. I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA). |
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Cmax,ss di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Concentrazione massima misurata di Olodaterol nel plasma allo stato stazionario (Cmax,ss). I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA). |
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Ae(0-24h,ss) di Tiotropio
Lasso di tempo: Intervalli 0-4, 4-8, 8-12 e 12-24 ore il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Quantità di tiotropio eliminata nelle urine allo stato stazionario dal punto temporale da 0 a 24 ore dopo l'inalazione (Ae(0-24h,ss)). I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA). |
Intervalli 0-4, 4-8, 8-12 e 12-24 ore il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ae(0-24h,ss) di Olodaterol
Lasso di tempo: Intervalli 0-4, 4-8, 8-12 e 12-24 ore il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Quantità di olodaterolo che è stata eliminata nelle urine allo stato stazionario dal punto temporale da 0 a 24 ore dopo l'inalazione (Ae(0-24h,ss)). I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA). |
Intervalli 0-4, 4-8, 8-12 e 12-24 ore il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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AUC(0-6h,ss) di Tiotropio
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Area sotto la curva di concentrazione/tempo di tiotropio nel plasma nell'intervallo di tempo da t1=0 a t2=6 ore allo stato stazionario (AUC(0-6h,ss)). Poiché non ci si aspettava che le concentrazioni plasmatiche fossero quantificabili nell'intero intervallo di somministrazione in tutti i pazienti, t2 è stato definito come il punto temporale in cui almeno i 2/3 dei pazienti rivelano concentrazioni plasmatiche quantificabili di tiotropio. In base alla definizione fornita, AUC(0-6h,ss) è stato selezionato come endpoint secondario. I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA). |
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Cmax,ss di Tiotropium
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Concentrazione massima misurata di tiotropio nel plasma allo stato stazionario (Cmax,ss). I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA). |
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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AUC(0-2h,ss) di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Area sotto la curva concentrazione-tempo di Olodaterolo nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 a 2 ore allo stato stazionario (AUC(0-2h,ss)). I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA). |
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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AUC(0-4h,ss) di Tiotropio
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Area sotto la curva concentrazione-tempo di tiotropio nel plasma nell'intervallo di tempo da t1=0 a t2=4 ore allo stato stazionario (AUC(0-4h,ss)). I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA). |
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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AUC(0-tz,ss) di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo allo stato stazionario nell'intervallo di tempo da 0 al momento dell'ultimo punto dati quantificabile (AUC(0-tz)) per Olodaterol. I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA). |
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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AUC(0-tz,ss) di tiotropio
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo allo stato stazionario nell'intervallo di tempo da 0 al momento dell'ultimo punto dati quantificabile (AUC(0-tz)) per tiotropio. I valori visualizzati mostrano gMeans regolati e variabilità intra-soggetto calcolate dal modello statistico (ANOVA). |
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Tmax,ss di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Tempo dalla somministrazione alla concentrazione massima di Olodaterol nel plasma allo stato stazionario (tmax,ss).
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Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Tmax,ss di Tiotropium
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Tempo dalla somministrazione alla concentrazione massima di tiotropio nel plasma allo stato stazionario (tmax,ss).
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Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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fe(0-24,ss) di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Frazione di Olodaterolo eliminata nelle urine da 0 a 24 ore allo stato stazionario (fe(0-24,ss)). I valori visualizzati mostrano gMeans e variabilità tra soggetti calcolate dalle statistiche descrittive. |
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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fe(0-24,ss) di Tiotropio
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Frazione di Tiotropio eliminata nelle urine da 0 a 24 ore allo stato stazionario (fe(0-24,ss)). I valori visualizzati mostrano gMeans e variabilità tra soggetti calcolate dalle statistiche descrittive. |
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Cmin,ss di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Concentrazione minima dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme (Cmin,ss). I valori visualizzati mostrano gMeans e variabilità tra soggetti calcolate dalle statistiche descrittive. |
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Cmin,ss di Tiotropio
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Concentrazione minima dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme (Cmin,ss). I valori visualizzati mostrano gMeans e variabilità tra soggetti calcolate dalle statistiche descrittive. |
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Tmin,ss di Olodaterol
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Tempo dall'ultima somministrazione alla concentrazione minima dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme (tmin,ss)
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Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Tmin,ss di Tiotropio
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Tempo dall'ultima somministrazione alla concentrazione minima dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme (tmin,ss)
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Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Concentrazione di Olodaterol nel plasma
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Concentrazione dell'analita nel plasma a 0,333 ore (20 minuti) dopo l'8a, 14a e 21a dose, C(0,333_8), C(0,333_14,ss) e C(0,333_21,ss) rispettivamente. Poiché si prevedeva che lo stato stazionario sarebbe stato raggiunto al più tardi entro il giorno 14, l'indice "ss" è stato utilizzato per i giorni 14 e 21. I valori visualizzati mostrano gMeans e variabilità tra soggetti calcolate dalle statistiche descrittive. |
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Concentrazione di Tiotropio nel Plasma
Lasso di tempo: Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Concentrazione dell'analita nel plasma a 0,333 ore (20 minuti) dopo l'8a, 14a e 21a dose, C(0,333_8), C(0,333_14,ss) e C(0,333_21,ss) rispettivamente. Poiché si prevedeva che lo stato stazionario sarebbe stato raggiunto al più tardi entro il giorno 14, l'indice "ss" è stato utilizzato per i giorni 14 e 21. I valori visualizzati mostrano gMeans e variabilità tra soggetti calcolate dalle statistiche descrittive. |
Entro 30 minuti prima della somministrazione del farmaco e 0:02, 0:05, 0:10, 0:15, 0:20, 0:40, 1:00, 2:00, 4:00, 6:00, 8:00 , 12:00, 24:00 ore dopo la somministrazione del farmaco il giorno 21 del periodo di trattamento effettivo.
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Variazione FVC rispetto al basale
Lasso di tempo: 0:30 e 1:00 h dopo la somministrazione del farmaco il primo giorno di ogni periodo di trattamento
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Variazione media rispetto al basale della capacità vitale forzata (FVC). Test di funzionalità polmonare. Il valore basale è stato misurato prima della somministrazione il giorno 1 del primo periodo di trattamento. |
0:30 e 1:00 h dopo la somministrazione del farmaco il primo giorno di ogni periodo di trattamento
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FEV1 Variazione rispetto al basale
Lasso di tempo: 0:30 e 1:00 h dopo la somministrazione del farmaco il primo giorno di ogni periodo di trattamento
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Variazione media rispetto al basale del volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1). Test di funzionalità polmonare. Il valore basale è stato misurato prima della somministrazione il giorno 1 del primo periodo di trattamento. |
0:30 e 1:00 h dopo la somministrazione del farmaco il primo giorno di ogni periodo di trattamento
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Anomalie clinicamente rilevanti nei segni vitali, esame fisico, analisi del sangue, ematologia, analisi delle urine ed ECG
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco fino a 14 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
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Anomalie clinicamente rilevanti nei segni vitali (pressione sanguigna e frequenza cardiaca), esame fisico, analisi del sangue, ematologia, analisi delle urine ed ECG.
Nuovi risultati anomali o peggioramento delle condizioni basali sono stati segnalati come eventi avversi.
Eventuali eventi avversi verificatisi entro 14 giorni dall'ultima somministrazione del farmaco sono stati assegnati all'ultimo trattamento in studio somministrato.
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Dalla somministrazione del farmaco fino a 14 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
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Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Malattie polmonari, ostruttive
- Malattia polmonare, cronica ostruttiva
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Parasimpaticolitici
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Antagonisti colinergici
- Agenti colinergici
- Agenti broncodilatatori
- Agenti antiasmatici
- Agenti del sistema respiratorio
- Tiotropio bromuro
- Olodaterolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1237.3
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