- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02274623
Effetto delle capsule CTAP101 su Ca/iPTH in pazienti con carcinoma mammario/prostatico avanzato trattati con denosumab/acido zoledronico
25 settembre 2019 aggiornato da: OPKO Health, Inc.
Effetto delle capsule CTAP101 su calcio sierico, ormone paratiroideo intatto nel plasma e metaboliti della vitamina D in pazienti con carcinoma mammario o prostatico avanzato con metastasi ossee e sottoposti a terapia in corso con denosumab o acido zoledronico
Questo è uno studio esplorativo in aperto sulle capsule CTAP101 in pazienti con metastasi ossee derivanti da cancro al seno o alla prostata, che stanno assumendo una terapia anti-riassorbimento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio multicentrico, in aperto, a dose ripetuta per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità delle capsule CTAP101 in soggetti con metastasi ossee che stanno ricevendo una terapia in corso con denosumab o acido zoledronico.
Dopo lo screening, circa 12 soggetti idonei con carcinoma mammario e circa 12 soggetti idonei con carcinoma prostatico, tutti con metastasi ossee e sottoposti a trattamento con terapie anti-riassorbimento, riceveranno le capsule CTAP101 a una dose orale giornaliera iniziale di 30 μg ( 1 capsula) per 4 settimane.
La dose giornaliera può essere aumentata con incrementi di 30 μg (1 capsula) a intervalli di 4 settimane fino a un massimo di 300 μg o fino a quando il calcio sierico raggiunge > 10,3 mg/dL per due visite consecutive (fase di aumento della dose), momento in cui il soggetto sospendere la somministrazione fino a quando il calcio sierico non è ≤10,0 mg/dL ed entrerà direttamente in una fase di mantenimento di 12 settimane, riprendendo il trattamento a una dose giornaliera ridotta, seguito da un periodo di follow-up di 2 settimane.
I soggetti che raggiungono la dose massima senza che il calcio sierico raggiunga > 10,3 mg/dL, entreranno direttamente nella fase di mantenimento di 12 settimane, seguita da un periodo di follow-up di 2 settimane.
I marcatori sierici per il monitoraggio del metabolismo osseo (inclusi iPTH plasmatico, PTHrP e calcifediolo libero nel siero), la funzione immunitaria e il carico tumorale saranno misurati durante il periodo di trattamento.
Il questionario FACT-BP sulla misurazione della qualità della vita nei pazienti con dolore osseo verrà utilizzato per esplorare l'effetto del trattamento, se presente, sul dolore muscoloscheletrico.
Sarà inoltre determinato il genotipo della proteina legante la vitamina D (DBP).
La sicurezza sarà monitorata attraverso eventi avversi, esami chimici del siero e delle urine, ematologia ed ECG.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
33
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Long Beach, California, Stati Uniti, 90806
- Coast Hematology-Oncology Associates
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33140
- Mount Sinai Medical Center, Comprehensive Cancer Center
-
-
Illinois
-
Evergreen Park, Illinois, Stati Uniti, 60805
- Research by Design LLC
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45267
- University of Cincinnati Cancer Institute
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Stati Uniti, 22031
- Inova Dwight and Martha Schar Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere una diagnosi di metastasi ossee successive al carcinoma mammario (solo soggetti di sesso femminile) o alla prostata e aver ricevuto una terapia con zoledronato o denosumab per almeno 3 mesi al momento dell'arruolamento
- Avere almeno 18 anni di età
- Avere un'aspettativa di vita >12 mesi dal momento previsto per l'inizio del trattamento
- Calcio sierico <9,8 mg/dL
- iPTH plasmatico ≥70 pg/mL se si assume <1200 UI di vitamina D
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata (VFG) >15 mL/min/1,73 m2
- Se assume più di 1000 mg/giorno di calcio elementare, deve essere disposto e in grado di interrompere o ridurre l'uso di calcio e/o utilizzare terapie non a base di calcio per la durata dello studio
- I soggetti che ricevono una terapia di vitamina D (ergocalciferolo o colecalciferolo) ≤2000 UI/die devono mantenere una dose stabile durante lo studio. Se assume più di 2000 UI/giorno di vitamina D (ergocalciferolo o colecalciferolo), deve essere disposto e in grado di ridurre l'uso a ≤2000 UI/giorno e mantenere una dose stabile per la durata dello studio
- - È disposto e in grado di rispettare le istruzioni dello studio e di impegnarsi a tutte le visite cliniche per la durata dello studio
- La donna in età fertile non è né incinta né in allattamento e deve avere un test di gravidanza negativo alla visita di screening e un test di gravidanza negativo prima della somministrazione. Tutti i soggetti di sesso femminile in età fertile e i soggetti di sesso maschile con partner di sesso femminile in età fertile devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace (p. es., impianti, sostanze iniettabili, contraccettivi orali combinati, dispositivo intrauterino (IUD), astinenza sessuale, vasectomia o partner vasectomizzato) per la durata del lo studio
- Ha la capacità di leggere e comprendere il modulo di consenso informato (ICF) del soggetto.
Criteri di esclusione:
- Spot urine Ca:Cr ratio >0.25 (>250 mg/g creatinina)
- Malattia grave precedente o concomitante nota (diversa dal cancro avanzato con malattia ossea metastatica) o condizione medica, come HIV, malattia gastrointestinale significativa o evento cardiovascolare che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe peggiorare e/o interferire con la partecipazione allo studio
- Anamnesi di disturbo neurologico/psichiatrico, incluso disturbo psicotico o demenza, o qualsiasi altro motivo che, a parere dello sperimentatore, renda improbabile l'adesione a un programma di trattamento o di follow-up
- Ipersensibilità nota o sospetta a uno qualsiasi dei componenti del prodotto sperimentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: CTAP101 Capsule
CTAP101 Capsule al giorno
|
dosi crescenti
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Effetto di dosi ripetute e crescenti di CTAP101 sui livelli sierici di calcio e plasmatici di iPTH
Lasso di tempo: fino a 52 settimane
|
fino a 52 settimane
|
|
Effetto di dosi giornaliere ripetute e crescenti di CTAP101 sul calcifediolo sierico
Lasso di tempo: fino a 52 settimane
|
fino a 52 settimane
|
|
Sicurezza e tollerabilità di CTAP101
Lasso di tempo: fino a 52 settimane
|
Misurato dal numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento ed esami fisici anormali, segni vitali, test clinici di laboratorio (ematologia, coagulazione e chimica clinica, calcio nelle urine, albumina e creatinina) ed ECG a 12 derivazioni.
|
fino a 52 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Effetto di dosi giornaliere ripetute e crescenti di CTAP101 sui metaboliti della vitamina D
Lasso di tempo: fino a 52 settimane
|
fino a 52 settimane
|
Effetto di dosi ripetute e crescenti di CTAP101 sul fosforo sierico e sul rapporto calcio/creatinina nelle urine spot
Lasso di tempo: fino a 52 settimane
|
fino a 52 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
27 febbraio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
17 marzo 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 ottobre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 ottobre 2014
Primo Inserito (Stima)
24 ottobre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 settembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 settembre 2019
Ultimo verificato
1 settembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie metaboliche
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie paratiroidee
- Malattie ossee
- Disturbi del metabolismo del calcio
- Squilibrio acqua-elettrolita
- Neoplasie prostatiche
- Iperparatiroidismo
- Neoplasie ossee
- Iperparatiroidismo, secondario
- Ipocalcemia
- Effetti fisiologici delle droghe
- Micronutrienti
- Vitamine
- Agenti di conservazione della densità ossea
- Calcifediolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- CTAP101-CL-1017
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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