Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Controllo del dolore post-tonsillectomia negli adulti

11 luglio 2023 aggiornato da: University of Nebraska

Controllo del dolore post-tonsillectomia negli adulti: uno studio prospettico randomizzato

Questo è uno studio prospettico randomizzato per determinare il regime ottimale di antidolorifici postoperatori per adulti (dai 18 anni in su) sottoposti a tonsillectomia con o senza adenoidectomia per tonsillite cronica e/o russamento e/o apnea ostruttiva del sonno. Tutti i partecipanti saranno sottoposti alla stessa tecnica chirurgica di tonsillectomia (con o senza adenoidectomia) in anestesia generale e saranno randomizzati a uno dei tre regimi di controllo del dolore postoperatorio (che sono tutti farmaci antidolorifici comunemente usati per il dolore post-tonsillectomia):

  1. Norco (idrocodone e paracetamolo)
  2. Percocet (ossicodone e paracetamolo)
  3. Dilaudid e Tylenol (paracetamolo)

I partecipanti verranno dimessi a casa il giorno dell'intervento e verranno inviati a casa con questionari per valutare il livello di dolore quotidiano, l'assunzione orale, la quantità di nausea/vomito e la quantità di antidolorifici assunti per i 14 giorni successivi all'intervento. I dati saranno raccolti e analizzati per determinare se c'è una differenza nei livelli di dolore o assunzione orale o nausea/vomito nei diversi gruppi di regime del dolore. Gli endpoint secondari includeranno il cambiamento di peso dal peso preoperatorio al peso a 2-3 settimane dopo l'intervento chirurgico oltre alle complicanze postoperatorie comprese le visite al pronto soccorso e i tassi di sanguinamento post-tonsillectomia.

I partecipanti saranno visti 1-2 settimane dopo l'intervento chirurgico nella clinica ORL (orecchio, naso e gola) secondo il normale protocollo postoperatorio e non richiederanno alcuna visita clinica specifica correlata a questo studio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Ipotesi

  • Esiste un regime di controllo del dolore ottimale per il controllo del dolore post-tonsillectomia negli adulti
  • I livelli di dolore post-tonsillectomia negli adulti raggiungono il picco intorno al settimo giorno postoperatorio
  • Gli adulti post-tonsillectomia ritornano molto lentamente all'assunzione orale e alla dieta normali (pre-operatorie).

Scopo

  • Per valutare il livello di dolore quotidiano post-tonsillectomia negli adulti per le due settimane dopo l'intervento chirurgico
  • Determinare se esiste un regime ottimale di controllo del dolore post-tonsillectomia negli adulti per le due settimane successive all'intervento chirurgico
  • Per determinare i livelli di assunzione orale negli adulti post-tonsillectomia per le due settimane dopo l'intervento chirurgico
  • Per determinare la quantità giornaliera di nausea/vomito negli adulti post-tonsillectomia per le due settimane successive all'intervento chirurgico
  • Per determinare la variazione di peso nelle due o tre settimane dopo l'intervento chirurgico

Background dello studio La tonsillectomia (con o senza adenoidectomia) è una procedura molto comune nei bambini e negli adulti. Le indicazioni più comuni per le tonsillectomie comprendono la tonsillite cronica e/o l'apnea ostruttiva del sonno. Mentre molti studi hanno esaminato il regime ottimale di controllo del dolore postoperatorio nei bambini, il regime ottimale di controllo del dolore negli adulti rimane poco studiato e compreso.

La letteratura sul dolore post-tonsillectomia negli adulti si è concentrata principalmente sulla specifica tecnica chirurgica della tonsillectomia (ce ne sono molte) piuttosto che sui farmaci esatti usati per il controllo del dolore. È interessante notare che alcuni di questi studi sopra menzionati non includevano il nome, il tipo o la quantità di farmaci antidolorifici somministrati ai loro pazienti quando l'endpoint primario dello studio era il dolore. Ulteriori studi hanno esaminato il ruolo di steroidi, antibiotici e/o antidolorifici somministrati dall'anestesia mentre un paziente è anestetizzato e sottoposto a tonsillectomia per determinare se ciò può ridurre il dolore postoperatorio. Gli steroidi EV somministrati nel perioperatorio agli adulti sottoposti a tonsillectomia hanno meno dolore, nausea e vomito nei primi giorni dopo la tonsillectomia. Gli steroidi IV vengono ora somministrati di routine prima della tonsillectomia dalla maggior parte degli otorinolaringoiatri praticanti, inclusi i nostri autori senior.

Esiste un numero limitato di studi che esaminano gli effettivi regimi di controllo del dolore postoperatorio negli adulti. La maggior parte di questi studi è limitata in quanto ha esaminato solo le prime 24 ore dopo l'intervento chirurgico piuttosto che i livelli di tendenza del dolore per la prima settimana o due dopo l'intervento. Ulteriori studi sono limitati perché sono osservazionali o prospettici senza gruppi comparativi di regime del dolore (ovvero hanno somministrato a tutti i pazienti gli stessi farmaci richiesti per i loro livelli di dolore giornalieri).

Inoltre, la maggior parte degli studi che coinvolgono il controllo del dolore postoperatorio ha utilizzato una tecnica di tonsillectomia "acciaio freddo", che è raramente praticata negli Stati Uniti dagli otorinolaringoiatri, che preferiscono l'uso di dispositivi di elettrocauterizzazione per la tonsillectomia. È ben noto e accettato che il cauterio causi più dolore postoperatorio a causa della lesione del tessuto termico, tuttavia consente un intervento chirurgico semplice con un migliore controllo intraoperatorio del sanguinamento. Inoltre, in letteratura mancano studi prospettici randomizzati per il controllo del dolore postoperatorio dopo tonsillectomia cauterica.

È risaputo che il periodo di recupero previsto per gli adulti è di 2-4 settimane, durante le quali non possono lavorare o svolgere attività faticose. Vorremmo sostenere che le prime 24 ore dopo la tonsillectomia sono in realtà meglio tollerate dagli adulti perché hanno ricevuto narcotici ad alta potenza (di solito attraverso la loro flebo) durante e subito dopo l'intervento chirurgico. Pertanto un periodo di tempo più significativo da studiare sarebbe il giorno postoperatorio numero 1 - 14, quando il paziente è a casa e il dolore è più grave (la maggior parte dei pazienti afferma che il proprio dolore raggiunge il picco intorno al numero postoperatorio 5-7). Il controllo del dolore è una questione incredibilmente importante nel paziente post-tonsillectomia. Se hanno troppo dolore, non berranno o mangeranno abbastanza per rimanere idratati e nutriti. Ciò può portare ad anomalie elettrolitiche e disidratazione che richiedono visite al pronto soccorso con o senza ricovero in ospedale.

Lo scopo di questo studio è valutare il controllo del dolore post-tonsillectomia negli adulti utilizzando tre regimi terapeutici randomizzati. Tutti i pazienti sarebbero sottoposti alla stessa tecnica chirurgica per evitare variabili confondenti. Gli interventi chirurgici sarebbero eseguiti da Otorinolaringoiatria - Residenti in chirurgia della testa e del collo sotto la diretta supervisione del personale di Otorinolaringoiatria che assiste i chirurghi. Tutti i regimi antidolorifici proposti sono regimi comunemente accettati utilizzati dagli otorinolaringoiatri per adulti.

Ai pazienti verrebbe chiesto di compilare un questionario che valuta numericamente il loro quotidiano: livello di dolore, quantità di assunzione orale, quantità di nausea/vomito e quantità di antidolorifici utilizzati. Avrebbero chiesto di spedire i loro risultati o restituire la clinica. Ulteriori informazioni sarebbero raccolte dai pazienti e/o dalle loro cartelle cliniche, comprese le visite al pronto soccorso, i ricoveri in ospedale e le complicanze postoperatorie, incluso il sanguinamento post-tonsillectomia. I dati verrebbero compilati e analizzati per determinare i tipici livelli di dolore postoperatorio, il livello di assunzione orale giornaliera e per confrontare i diversi regimi di dolore per determinare se uno è superiore.

È importante notare che ci sono rischi accettati di anestesia generale e sottoposti a tonsillectomia con o senza adenoidectomia. La partecipazione a questo studio non cambierebbe nessuno dei rischi accettati di sottoporsi alla procedura chirurgica. I rischi comunemente discussi con i pazienti prima della tonsillectomia con o senza adenoidectomia includono la mancata risoluzione di infezioni croniche alla gola, la mancata risoluzione di apnea ostruttiva del sonno, alterazioni della voce dopo l'intervento chirurgico, danni a labbra/denti/lingua, alterazioni del gusto, disidratazione, necessità di tornare alla pronto soccorso, necessità di ricovero in ospedale e rischio del 3-5% di sanguinamento post-tonsillectomia che può comportare la necessità di ulteriori procedure chirurgiche e/o trasfusioni di sangue.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
        • University Nebraska Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni e oltre
  • Indicazioni chirurgiche: tonsillite cronica, russamento, apnee notturne
  • Procedura chirurgica: tonsillectomia con cauterio monopolare, emostasi con cauterio monopolare e/o cauterio aspirante. La procedura chirurgica può includere anche l'adenoidectomia con cauterio di aspirazione

Criteri di esclusione:

  • Ulteriori procedure chirurgiche (ad es. UPPP (uvulopalatopharyngoplasty), settoplastica, riduzione del turbinato inferiore) durante lo stesso intervento
  • Femmine gravide
  • Indicazioni: Sospetto di malignità
  • Storia di dolore cronico o antidolorifici quotidiani usati per un altro problema medico
  • Storia della malattia del fegato
  • Controindicazioni al Decadron preoperatorio
  • Controindicazioni ai farmaci antidolorifici (Tylenol, Norco, Percocet, Dilaudid)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Tonsillectomia e Norco
Questo rappresenta i pazienti che saranno randomizzati (possibilità 1:3) al controllo del dolore postoperatorio con Norco (idrocodone e acetaminofene)
Scheda Norco (idrocodone e acetaminofene) 5/325 mg Assumere 1-2 compresse per via orale ogni 4-6 ore PRN (se necessario) dolore dopo tonsillectomia per 14 giorni
Altri nomi:
  • Norco
Comparatore attivo: Tonsillectomia e Percocet
Questo rappresenta i pazienti che saranno randomizzati (possibilità 1:3) al controllo del dolore postoperatorio con Percocet (ossicodone e acetaminofene)
Percocet (ossicodone e acetaminofene) compressa 5/325 mg Assumere 1-2 compresse per via orale ogni 4-6 ore Dolore PRN dopo tonsillectomia per 14 giorni
Altri nomi:
  • Percocetto
Comparatore attivo: Tonsillectomia e Dilaudid + Tylenol
Questo rappresenta i pazienti che saranno randomizzati (possibilità 1:3) al controllo del dolore postoperatorio con Dilaudid (idromorfone) e Tylenol (acetaminofene)
Dilaudid (idromorfone) compressa da 2 mg Assumere 1-2 compresse per via orale ogni 4-6 ore Dolore PRN dopo tonsillectomia per 14 giorni
Altri nomi:
  • Dilaudido
Tylenol (acetaminofene) compressa da 325 mg Assumere 1-2 compresse per via orale ogni 4-6 ore Dolore PRN dopo tonsillectomia per 14 giorni
Altri nomi:
  • Tylenol

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di dolore giornaliero
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 1
Livello di dolore quotidiano su una scala da 0 a 10
Giorno postoperatorio 1
Livello di dolore giornaliero
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 2
Livello di dolore quotidiano su una scala da 0 a 10
Giorno postoperatorio 2
Livello di dolore giornaliero
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 3
Livello di dolore quotidiano su una scala da 0 a 10
Giorno postoperatorio 3
Livello di dolore giornaliero
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 4
Livello di dolore quotidiano su una scala da 0 a 10
Giorno postoperatorio 4
Livello di dolore giornaliero
Lasso di tempo: Giornata postoperatoria 5
Livello di dolore quotidiano su una scala da 0 a 10
Giornata postoperatoria 5
Livello di dolore giornaliero
Lasso di tempo: Giornata postoperatoria 6
Livello di dolore quotidiano su una scala da 0 a 10
Giornata postoperatoria 6
Livello di dolore giornaliero
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 7
Livello di dolore quotidiano su una scala da 0 a 10
Giorno postoperatorio 7
Livello di dolore giornaliero
Lasso di tempo: Giornata postoperatoria 8
Livello di dolore quotidiano su una scala da 0 a 10
Giornata postoperatoria 8
Livello di dolore giornaliero
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 9
Livello di dolore quotidiano su una scala da 0 a 10
Giorno postoperatorio 9
Livello di dolore giornaliero
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 10
Livello di dolore quotidiano su una scala da 0 a 10
Giorno postoperatorio 10
Livello di dolore giornaliero
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 11
Livello di dolore quotidiano su una scala da 0 a 10
Giorno postoperatorio 11
Livello di dolore giornaliero
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 12
Livello di dolore quotidiano su una scala da 0 a 10
Giorno postoperatorio 12
Livello di dolore giornaliero
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 13
Livello di dolore quotidiano su una scala da 0 a 10
Giorno postoperatorio 13
Livello di dolore giornaliero
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 14
Livello di dolore quotidiano su una scala da 0 a 10
Giorno postoperatorio 14

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assunzione giornaliera di liquidi per via orale
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 1
Stima giornaliera delle tazze di liquidi consumati
Giorno postoperatorio 1
Assunzione giornaliera di liquidi per via orale
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 2
Stima giornaliera delle tazze di liquidi consumati
Giorno postoperatorio 2
Assunzione giornaliera di liquidi per via orale
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 3
Stima giornaliera delle tazze di liquidi consumati
Giorno postoperatorio 3
Assunzione giornaliera di liquidi per via orale
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 4
Stima giornaliera delle tazze di liquidi consumati
Giorno postoperatorio 4
Assunzione giornaliera di liquidi per via orale
Lasso di tempo: Giornata postoperatoria 5
Stima giornaliera delle tazze di liquidi consumati
Giornata postoperatoria 5
Assunzione giornaliera di liquidi per via orale
Lasso di tempo: Giornata postoperatoria 6
Stima giornaliera delle tazze di liquidi consumati
Giornata postoperatoria 6
Assunzione giornaliera di liquidi per via orale
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 7
Stima giornaliera delle tazze di liquidi consumati
Giorno postoperatorio 7
Assunzione giornaliera di liquidi per via orale
Lasso di tempo: Giornata postoperatoria 8
Stima giornaliera delle tazze di liquidi consumati
Giornata postoperatoria 8
Assunzione giornaliera di liquidi per via orale
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 9
Stima giornaliera delle tazze di liquidi consumati
Giorno postoperatorio 9
Assunzione giornaliera di liquidi per via orale
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 10
Stima giornaliera delle tazze di liquidi consumati
Giorno postoperatorio 10
Assunzione giornaliera di liquidi per via orale
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 11
Stima giornaliera delle tazze di liquidi consumati
Giorno postoperatorio 11
Assunzione giornaliera di liquidi per via orale
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 12
Stima giornaliera delle tazze di liquidi consumati
Giorno postoperatorio 12
Assunzione giornaliera di liquidi per via orale
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 13
Stima giornaliera delle tazze di liquidi consumati
Giorno postoperatorio 13
Assunzione giornaliera di liquidi per via orale
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 14
Stima giornaliera delle tazze di liquidi consumati
Giorno postoperatorio 14
Nausea/vomito quotidiano
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 1

Quantità giornaliera di nausea/vomito con una scala da 0 a 4. 0 = nessuna nausea

  1. = lieve nausea
  2. = nausea significativa e/o vomito secco
  3. = vomito
Giorno postoperatorio 1
Nausea/vomito quotidiano
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 2

Quantità giornaliera di nausea/vomito con una scala da 0 a 4. 0 = nessuna nausea

  1. = lieve nausea
  2. = nausea significativa e/o vomito secco
  3. = vomito
Giorno postoperatorio 2
Nausea/vomito quotidiano
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 3

Quantità giornaliera di nausea/vomito con una scala da 0 a 4. 0 = nessuna nausea

  1. = lieve nausea
  2. = nausea significativa e/o vomito secco
  3. = vomito
Giorno postoperatorio 3
Nausea/vomito quotidiano
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 4

Quantità giornaliera di nausea/vomito con una scala da 0 a 4. 0 = nessuna nausea

  1. = lieve nausea
  2. = nausea significativa e/o vomito secco
  3. = vomito
Giorno postoperatorio 4
Nausea/vomito quotidiano
Lasso di tempo: Giornata postoperatoria 5

Quantità giornaliera di nausea/vomito con una scala da 0 a 4. 0 = nessuna nausea

  1. = lieve nausea
  2. = nausea significativa e/o vomito secco
  3. = vomito
Giornata postoperatoria 5
Nausea/vomito quotidiano
Lasso di tempo: Giornata postoperatoria 6

Quantità giornaliera di nausea/vomito con una scala da 0 a 4. 0 = nessuna nausea

  1. = lieve nausea
  2. = nausea significativa e/o vomito secco
  3. = vomito
Giornata postoperatoria 6
Nausea/vomito quotidiano
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 7

Quantità giornaliera di nausea/vomito con una scala da 0 a 4. 0 = nessuna nausea

  1. = lieve nausea
  2. = nausea significativa e/o vomito secco
  3. = vomito
Giorno postoperatorio 7
Nausea/vomito quotidiano
Lasso di tempo: Giornata postoperatoria 8

Quantità giornaliera di nausea/vomito con una scala da 0 a 4. 0 = nessuna nausea

  1. = lieve nausea
  2. = nausea significativa e/o vomito secco
  3. = vomito
Giornata postoperatoria 8
Nausea/vomito quotidiano
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 9

Quantità giornaliera di nausea/vomito con una scala da 0 a 4. 0 = nessuna nausea

  1. = lieve nausea
  2. = nausea significativa e/o vomito secco
  3. = vomito
Giorno postoperatorio 9
Nausea/vomito quotidiano
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 10

Quantità giornaliera di nausea/vomito con una scala da 0 a 4. 0 = nessuna nausea

  1. = lieve nausea
  2. = nausea significativa e/o vomito secco
  3. = vomito
Giorno postoperatorio 10
Nausea/vomito quotidiano
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 11

Quantità giornaliera di nausea/vomito con una scala da 0 a 4. 0 = nessuna nausea

  1. = lieve nausea
  2. = nausea significativa e/o vomito secco
  3. = vomito
Giorno postoperatorio 11
Nausea/vomito quotidiano
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 12

Quantità giornaliera di nausea/vomito con una scala da 0 a 4. 0 = nessuna nausea

  1. = lieve nausea
  2. = nausea significativa e/o vomito secco
  3. = vomito
Giorno postoperatorio 12
Nausea/vomito quotidiano
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 13

Quantità giornaliera di nausea/vomito con una scala da 0 a 4. 0 = nessuna nausea

  1. = lieve nausea
  2. = nausea significativa e/o vomito secco
  3. = vomito
Giorno postoperatorio 13
Nausea/vomito quotidiano
Lasso di tempo: Giorno postoperatorio 14

Quantità giornaliera di nausea/vomito con una scala da 0 a 4. 0 = nessuna nausea

  1. = lieve nausea
  2. = nausea significativa e/o vomito secco
  3. = vomito
Giorno postoperatorio 14
Variazione di peso rispetto al basale
Lasso di tempo: Peso preoperatorio rispetto al peso postoperatorio a 2-3 settimane dall'intervento
Variazione di peso confrontando il peso preoperatorio (kg) con il peso postoperatorio (kg) a 2-3 settimane dall'intervento
Peso preoperatorio rispetto al peso postoperatorio a 2-3 settimane dall'intervento
Visita al pronto soccorso dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: Entro 14 giorni dall'intervento
Risposta Sì/No nel caso in cui il paziente avesse bisogno di recarsi al pronto soccorso dopo l'intervento chirurgico per qualsiasi motivo correlato all'intervento
Entro 14 giorni dall'intervento
Emorragia post tonsillectomia
Lasso di tempo: Entro 14 giorni dall'intervento
Se il paziente ha avuto un'emorragia post tonsillectomia e se è stato necessario un trattamento
Entro 14 giorni dall'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Samuel Pate, M.D., University of Nebraska Medical Center Department of Otolaryngology - Head and Neck Surgery

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

24 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

24 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2015

Primo Inserito (Stimato)

9 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi