- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02389244
Uno studio di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza di Regorafenib in pazienti con sarcomi ossei metastatici (REGOBONE)
Uno studio multicentrico randomizzato di fase II, controllato con placebo, che valuta l'efficacia e la sicurezza di Regorafenib in pazienti con sarcomi ossei metastatici
INDICAZIONE:
Sarcomi ossei metastatici: osteosarcoma convenzionale di alto grado, sarcoma di Ewing dell'osso, condrosarcomi e cordomi di grado intermedio o alto e sarcomi CIC metastatici ossei o dei tessuti molli
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
METODOLOGIA:
Studio di fase II randomizzato, controllato con placebo, multicentrico: si tratta di uno studio in doppio cieco controllato con placebo, con 5 coorti: coorte A: osteosarcoma, coorte B: sarcoma di Ewing, coorte C: condrosarcoma, coorte D: condroma, coorte E : sarcoma riarrangiato CIC. La coorte A, B e C coinvolgerà un totale di 36 pazienti (24 Regorafenib + 12 placebo), la coorte D un totale di 24 pazienti valutabili (16 Regorafenib + 8 placebo) e la coorte E coinvolgerà un totale di 27 pazienti valutabili (18 Regorafenib + 8 placebo) + 9 placebo).
159 pazienti che soddisfano i criteri di ammissibilità saranno assegnati in modo casuale in un rapporto 2:1 ai seguenti gruppi di trattamento:
Il braccio A:
Regorafenib (160 mg/die) una volta al giorno per 3 settimane di attivazione/1 settimana di assenza più Best Supportive Care (BSC) fino a progressione (secondo RECIST 1.1), intolleranza o revoca del consenso.
I pazienti che ricevono regorafenib che manifestano progressione della malattia e per i quali, a parere dello sperimentatore, il trattamento con regorafenib sta fornendo benefici clinici, possono continuare il trattamento previa consultazione con il coordinatore dello studio e lo sponsor.
Il braccio B:
Placebo più BSC fino alla progressione (secondo RECIST V1.1) dell'intolleranza o revoca del consenso. I pazienti che hanno ricevuto il placebo riceveranno regorafenib in aperto dopo la progressione obiettiva del tumore.
I pazienti saranno stratificati alla randomizzazione in base all'istologia.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Besançon, Francia, 25030
- Hopital Jean Monjoz
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Bordeaux, Francia, 33076
- Institut Bergonie
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Caen, Francia, 14176
- Centre François Baclesse
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Dijon, Francia, 21079
- Centre Georges François Leclerc
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Lille, Francia, 59020
- Centre Oscar Lambret
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Lyon, Francia, 69373
- Centre Léon Bérard
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Marseille, Francia, 13273
- Institut Paoli Calmettes
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Marseille, Francia, 13385
- La Timone University Hospital
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Montpellier, Francia, 34298
- ICM Val d'Aurelle
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Nice, Francia, 06189
- Centre Antoine Lacassagne
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Paris, Francia, 75014
- Hôpital Cochin
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Paris, Francia
- Institut Curie
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Rennes, Francia, 35042
- Centre Eugene Marquis
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Saint-Herblain, Francia, 44805
- Institut de cancerologie de l'ouest site Rene Gauducheau
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Saint-Priest-en-Jarez, Francia, 42270
- Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth (ICLN)
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Toulouse, Francia, 31052
- Institut Claudius Regaud
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Tours, Francia, 37000
- CHU Bretonneau
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Vandœuvre-lès-Nancy, Francia, 54519
- Institut de Cancérologie de Lorraine ALEXIS VAUTRIN
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Villejuif, Francia, 94800
- Gustave Roussy
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere una diagnosi istologicamente confermata di sarcoma osseo (osteosarcoma, sarcoma osseo di Ewing, condrosarcoma o cordoma);
- Pazienti con progressione della malattia confermata all'ingresso nello studio;
- Malattia metastatica non suscettibile di resezione chirurgica o radiazioni con intento curativo;
- I pazienti devono avere una malattia misurabile;
Trattamento precedente:
almeno uno, ma non più di due precedenti regimi chemioterapici per malattia metastatica per osteosarcoma, condrosarcoma e sarcoma di Ewing; la terapia neo-adiuvante/di mantenimento non è conteggiata per questo requisito. Cordoma non pretrattato o con 1 o 2 precedenti regimi chemioterapici (combinati) o con una o due precedenti terapie a bersaglio molecolare, ma non possono essere incluse più di 2 linee di trattamento precedenti (qualunque sia l'indicazione). Almeno 4 settimane dall'ultima chemioterapia (6 settimane in caso di nitrosouree e mitomicina C), immunoterapia o qualsiasi altro trattamento farmacologico e/o radioterapia;
- Età ≥10 anni per osteosarcomi, sarcomi di Ewing e condrosarcomi (per cordomi, i pazienti devono avere ≥18 anni);
- Superficie corporea ≥1,30 m²;
- Aspettativa di vita superiore a 3 mesi;
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) <2 (Karnofsky ≥60%) per i pazienti adulti;
- Scala Karnofsky ≥ 60% per bambini di età >12 anni / Scala Lansky ≥60% per bambini di età ≤12 anni;
I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità midollare, renale ed epatica, come evidenziato da quanto segue entro 7 giorni dall'inizio del trattamento in studio: normale funzione d'organo come definita di seguito:
- Conta assoluta dei neutrofili ≥1,5 Giga/L
- Piastrine ≥100 Giga/L
- Emoglobina ≥9 g/dL
- Creatinina sierica ≤1,5 x limite superiore della norma (ULN)
- Velocità di filtrazione glomerulare (VFG) ≥30 ml/min/1,73 m² secondo la formula abbreviata Diet in Renal Disease (MDRD) modificata
- Aspartato transaminasi (AST) e alanina transaminasi (ALT) ≤2,5 x ULN
- Bilirubina ≤1,5 X ULN
- Fosfatasi alcalina ≤2,5 x ULN (≤5 x ULN in pazienti con interessamento epatico del loro cancro). Se la fosfatasi alcalina >2,5 ULN, devono essere eseguiti i test degli isoenzimi epatici 5-nucleotidasi o gamma-glutamil transferasi (GGT); gli isoenzimi epatici 5-nucleotidasi devono rientrare nel range di normalità e/o GGT <1,5 x ULN;
- lipasi ≤1,5 x ULN;
- L'urina spot non deve mostrare 1+ o più proteine nelle urine o il paziente richiederà un'analisi delle urine ripetuta. Se l'analisi delle urine ripetuta mostra 1+ proteine o più, sarà necessaria una raccolta delle urine delle 24 ore e deve mostrare un'escrezione proteica totale <1000 mg/24 ore
- Rapporto normalizzato internazionale (INR)/tempo di tromboplastina parziale (PTT) ≤1,5 x ULN;
- Ripristino al livello di grado 0 o 1 del National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v4.0 o recupero al basale prima del trattamento precedente da qualsiasi precedente tossicità correlata a farmaci/procedure (eccetto alopecia, anemia e ipotiroidismo) ;
- Le donne in età fertile e i pazienti di sesso maschile devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata per la durata della partecipazione allo studio e fino a 3 mesi dopo il completamento della terapia;
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza β-HCG sierico negativo entro 7 giorni prima della randomizzazione e/o un test di gravidanza sulle urine entro 48 ore prima della prima somministrazione del trattamento in studio;
- Modulo di consenso informato firmato da pazienti adulti e/o genitori/rappresentanti legali dei pazienti (se di età <18 anni) e modulo di consenso appropriato all'età da parte dei genitori/rappresentanti legali dei pazienti ottenuto prima che venga condotta qualsiasi procedura specifica dello studio;
- I pazienti devono essere disposti e in grado di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e le altre procedure dello studio;
- Pazienti o genitori/legali rappresentanti iscritti al Sistema di Previdenza Sociale.
Criteri di esclusione:
- Trattamento precedente con qualsiasi inibitore del VEGFR;
- sarcoma dei tessuti molli;
- Altro cancro (istologia diversa) entro 5 anni prima della randomizzazione;
- Procedura chirurgica maggiore, biopsia aperta, trauma significativo, negli ultimi 28 giorni prima della randomizzazione;
Disfunzione cardiovascolare:
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50%
- Insufficienza cardiaca congestizia (New York Heart Association [NYHA]) ≥2
- Infarto del miocardio <6 mesi prima dello studio
- Aritmie cardiache che richiedono terapia
- Ipertensione incontrollata
- Angina instabile o angina di nuova insorgenza
- Eventi trombotici o embolici arteriosi o venosi come accidente cerebrovascolare (inclusi attacchi ischemici transitori), trombosi venosa profonda o embolia polmonare negli ultimi 6 mesi prima della randomizzazione;
- Compromissione epatica grave (Child-Pugh C);
- Infezione in corso > Grado 2 secondo NCI-CTCAE v4.0;
- Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV);
- Epatite B o C attiva o epatite B o C cronica che richiedono trattamento con terapia antivirale;
- Difficoltà con la deglutizione delle compresse dello studio;
- - Precedente terapia antitumorale, inclusa radioterapia, terapia endocrina, immunoterapia, chemioterapia (CT) nelle ultime 4 settimane (6 settimane per nitrosourea e mitomicina C) o altri agenti sperimentali; È consentita la concomitante radioterapia palliativa antalgica;
- Iscrizione concomitante a un altro studio clinico in cui vengono somministrate terapie sperimentali;
- Ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
- Donne incinte, donne che potrebbero iniziare una gravidanza o che stanno allattando;
- Per i pazienti maggiorenni, privati della libertà o posti sotto l'autorità di un tutore;
- Pazienti con qualsiasi condizione psicologica, familiare, sociologica o geografica che possa potenzialmente ostacolare il rispetto del protocollo di studio e del programma di follow-up; tali condizioni dovrebbero essere discusse con il paziente prima della registrazione nella sperimentazione;
- Pazienti con storia di non conformità ai regimi medici o non disposti o incapaci di rispettare il protocollo;
- Malattia polmonare interstiziale con segni e sintomi in atto al momento del consenso informato;
- Ferita non cicatrizzante, ulcera non cicatrizzante o frattura ossea non cicatrizzante;
- Pazienti con evidenza o anamnesi di qualsiasi diatesi emorragica, indipendentemente dalla gravità;
- Qualsiasi evento di emorragia o sanguinamento ≥ Grado 3 CTCAE entro 4 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio;
- Uso di modificatori della risposta biologica, come il fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF), entro 3 settimane dall'ingresso nello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Regorafenib
Per pazienti adulti (≥18 anni): 160 mg/die una volta al giorno per le 3 settimane di attivazione/1 settimana di riposo più Best Supportive Care (BSC) fino a progressione (secondo RECIST 1.1), intolleranza o revoca del consenso. Per i bambini di età compresa tra ≥10 anni e <18 anni e BSA ≥1,30 m², regorafenib (82 mg/m²) una volta al giorno per 3 settimane sì/1 settimana no (senza superare 160 mg/giorno) più la migliore terapia di supporto (BSC) fino a progressione (secondo RECIST 1.1), intolleranza o revoca del consenso. |
Per pazienti adulti e bambini con BSA ≥1,70 m²: 4 compresse una volta al giorno fino a progressione o tossicità inaccettabile Per bambini con BSA ≥1,30 e ≤1,69 m²: 3 compresse una volta al giorno fino a progressione o tossicità inaccettabile
Altri nomi:
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Comparatore placebo: placebo
Placebo più BCS fino alla progressione (secondo RECIST V1.1) dell'intolleranza o revoca del consenso.
I pazienti che hanno ricevuto il placebo riceveranno regorafenib in aperto dopo la progressione obiettiva del tumore.
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Per pazienti adulti e bambini con BSA ≥1,70 m²: 4 compresse una volta al giorno e passaggio a regorafenib dopo progressione confermata Per bambini con BSA ≥1,30 e ≤1,69 m²: 3 compresse una volta al giorno e passaggio a regorafenib dopo progressione confermata
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di non progressione
Lasso di tempo: 8 settimane per le coorti A, B ed E, 12 settimane per la coorte C, 6 mesi per la coorte D
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Percentuale di pazienti senza progressione della malattia al momento definito dopo la revisione radiologica centrale (utilizzando RECIST 1.1)
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8 settimane per le coorti A, B ed E, 12 settimane per la coorte C, 6 mesi per la coorte D
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: durata media prevista di 3 mesi
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dalla data di randomizzazione fino alla data di progressione radiologica o morte qualunque sia la causa (se la morte si verifica prima della progressione)
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durata media prevista di 3 mesi
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: 6 mesi
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risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) secondo RECIST 2009, versione 1.1, per tutte le coorti e criteri CHOI per il cordoma
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6 mesi
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Tasso di controllo della malattia a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
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dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa
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6 mesi
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
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dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa
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2 anni
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Durata della risposta
Lasso di tempo: durata media prevista di 6 mesi
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risposta obiettiva di CR o PR, a seconda di quale sia stata annotata in precedenza, alla prima progressione della malattia o alla morte prima della progressione
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durata media prevista di 6 mesi
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Tasso senza progressione a 3 e 6 mesi
Lasso di tempo: a 3 e 6 mesi
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la percentuale di pazienti senza progressione a 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
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a 3 e 6 mesi
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Tempo di progressione
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data della prima osservazione della progressione (fino a 6 mesi)
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dalla data di randomizzazione fino alla data della prima osservazione della progressione
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dalla data di randomizzazione fino alla data della prima osservazione della progressione (fino a 6 mesi)
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Indice di modulazione della crescita definito come rapporto tra il tempo alla progressione della malattia (PD) con regorafenib e il tempo alla progressione (TTP) con il trattamento precedente
Lasso di tempo: durata media prevista di 3 mesi
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rapporto tra tempo di PD sotto regorafenib e TTP sotto trattamento precedente
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durata media prevista di 3 mesi
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Tossicità secondo NCI-CTCAE V4-0
Lasso di tempo: durata media prevista di 6 mesi
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secondo NCI-CTCAE V4-0 (National Cancer Institut Common Terminology Criteria for Adverse Events)
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durata media prevista di 6 mesi
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Valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS), scala DN4 (Neuropathic Pain Diagnostic Questionnaire) e scala NPSI (Neuropathic Pain Symptom Inventory)
Lasso di tempo: durata media prevista di 6 mesi
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solo per la coorte di cordomi
|
durata media prevista di 6 mesi
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PFS
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data della prima osservazione della progressione (fino a 6 mesi)
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Sopravvivenza libera da progressione secondo i criteri Choi per il cordoma
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dalla data di randomizzazione fino alla data della prima osservazione della progressione (fino a 6 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Florence DUFFAUD, MD PhD, La Timone University Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Hattinger CM, Patrizio MP, Magagnoli F, Luppi S, Serra M. An update on emerging drugs in osteosarcoma: towards tailored therapies? Expert Opin Emerg Drugs. 2019 Sep;24(3):153-171. doi: 10.1080/14728214.2019.1654455. Epub 2019 Aug 14.
- Duffaud F, Italiano A, Bompas E, Rios M, Penel N, Mir O, Piperno-Neumann S, Chevreau C, Delcambre C, Bertucci F, Boudou-Rouquette P, Cancel M, Perrin C, Saada-Bouzid E, Monard L, Schiffler C, Chaigneau L, Hervieu A, Collard O, Bouvier C, Vidal V, Chabaud S, Blay JY; French Sarcoma Group. Efficacy and safety of regorafenib in patients with metastatic or locally advanced chondrosarcoma: Results of a non-comparative, randomised, double-blind, placebo controlled, multicentre phase II study. Eur J Cancer. 2021 Jun;150:108-118. doi: 10.1016/j.ejca.2021.03.039. Epub 2021 Apr 22.
- Duffaud F, Mir O, Boudou-Rouquette P, Piperno-Neumann S, Penel N, Bompas E, Delcambre C, Kalbacher E, Italiano A, Collard O, Chevreau C, Saada E, Isambert N, Delaye J, Schiffler C, Bouvier C, Vidal V, Chabaud S, Blay JY; French Sarcoma Group. Efficacy and safety of regorafenib in adult patients with metastatic osteosarcoma: a non-comparative, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 study. Lancet Oncol. 2019 Jan;20(1):120-133. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30742-3. Epub 2018 Nov 23.
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Completamento dello studio (Effettivo)
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
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Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UC-0150/1309
- 2013-003910-42 (Numero EudraCT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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