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Intervento partecipativo tra i lavoratori edili (IRMA11) (IRMA11)

10 agosto 2018 aggiornato da: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Deltagerinvolverende Intervention Mod Fysiske Risikofaktorer for Muskel- og skeletbesvær i Byggebranchen

C'è un'alta prevalenza di mal di schiena e dolore collo-spalla tra gli operai. Esposizioni fisiche eccessive come il sollevamento di carichi pesanti o il lavoro con la schiena piegata o attorcigliata sono fattori di rischio indipendenti per il mal di schiena tra i lavoratori del settore edile. Le iniziative ergonomiche partecipate aumentano il successo degli interventi volti a ridurre le esposizioni fisiche eccessive.

Gli obiettivi sono in due fasi a; 1) determinare quali compiti di lavoro in gruppi di lavoro selezionati comportano il carico più elevato per la schiena e le spalle durante una normale giornata lavorativa (utilizzando EMG, Actigraphs, Video). 2) indagare se un intervento partecipativo può ridurre i carichi di lavoro fisici, attingendo a informazioni da misurazioni oggettive della fase 1.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Copenhagen, Danimarca, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 67 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lavoratori edili a tempo pieno che sono membri di un sindacato e sanno leggere e capire il danese.
  • Il tipo di lavoro deve includere il lavoro manuale che comporta il sollevamento

Criteri di esclusione:

  • malattie potenzialmente letali
  • gravidanza
  • ipertensione >160/100 mmHg
  • impossibilitato a partecipare alle misurazioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento Partecipativo
Intervento partecipativo con i lavoratori ei loro leader. Workshop con presentazione di mansioni lavorative con carico fisico eccessivo e successivamente piani per ridurre tali carichi
Comportamentale: Intervento Partecipativo
Comparatore attivo: Controllo
Ricevi informazioni standard sulle corrette tecniche di sollevamento, sull'uso della tecnologia assistiva e sull'ergonomia
Comportamentale: Controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eccessivo carico fisico
Lasso di tempo: passaggio dal basale al follow-up a 3 mesi
L'esito primario del presente studio è il cambiamento dal basale al follow-up nella frequenza degli eventi con eccessivo carico fisico
passaggio dal basale al follow-up a 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore (0-10)
Lasso di tempo: passaggio dal basale al follow-up a 3 mesi
Variazione dell '"intensità del dolore lombare durante l'ultima settimana" dal basale al follow-up. Verrà utilizzata una scala VAS modificata orientata orizzontalmente con 11 punti da 0 a 10.
passaggio dal basale al follow-up a 3 mesi
Questionario WA
Lasso di tempo: passaggio dal basale al follow-up a 3 mesi
Indice di capacità lavorativa (Ilmarinen et al)
passaggio dal basale al follow-up a 3 mesi
Questionario di autoefficacia
Lasso di tempo: passaggio dal basale al follow-up a 3 mesi
Autoefficacia per migliorare l'ambiente di lavoro fisico
passaggio dal basale al follow-up a 3 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sul capitale sociale
Lasso di tempo: passaggio dal basale al follow-up a 3 mesi
Capitale sociale all'interno dei team di lavoro, tra i team di lavoro e tra i team e i loro leader Riferimento per il questionario: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26261190
passaggio dal basale al follow-up a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Collaboratori

Aalborg University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

15 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRMA11

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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