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Intervention participative chez les travailleurs de la construction (IRMA11) (IRMA11)

10 août 2018 mis à jour par: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Deltagerinvolverende Intervention Mod Fysiske Risikofaktorer for Muskel- og skeletbesvær i Byggebranchen

La prévalence des maux de dos et des douleurs cou-épaules est élevée chez les cols bleus. Les expositions physiques excessives telles que soulever des objets lourds ou travailler avec le dos courbé ou tordu sont des facteurs de risque indépendants de maux de dos chez les travailleurs de l'industrie de la construction. Les initiatives ergonomiques participatives augmentent le succès des interventions visant à réduire les expositions physiques excessives.

Les objectifs sont en deux phases pour; 1) déterminer quelles tâches de travail dans les groupes de travail sélectionnés impliquent la charge la plus élevée sur le dos et les épaules au cours d'une journée de travail normale (à l'aide d'EMG, d'Actigraphs, de vidéo). 2) étudier si une intervention participative peut réduire les charges de travail physiques, en s'appuyant sur des informations provenant de mesures objectives de la phase 1.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Copenhagen, Danemark, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 67 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Travailleurs de la construction à temps plein qui sont membres d'un syndicat et peuvent lire et comprendre le danois.
  • Le type de travail doit inclure des travaux manuels impliquant le levage

Critère d'exclusion:

  • maladies mortelles
  • grossesse
  • hypertension >160/100 mmHg
  • incapable de participer aux mesures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention participative
Intervention participative auprès des travailleurs et de leurs dirigeants. Ateliers avec présentation des tâches de travail avec charge physique excessive et plans ultérieurs pour réduire ces charges
Comportemental: Intervention participative
Comparateur actif: Contrôle
Recevez des informations standard sur les techniques de levage correctes, l'utilisation de la technologie d'assistance et l'ergonomie
Comportemental: Contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Charge physique excessive
Délai: changement de la ligne de base au suivi de 3 mois
Le critère de jugement principal de la présente étude est le changement de la fréquence de référence au suivi de la fréquence des événements avec une charge physique excessive
changement de la ligne de base au suivi de 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur (0-10)
Délai: changement de la ligne de base au suivi de 3 mois
Changement de "l'intensité de la lombalgie au cours de la dernière semaine" entre le départ et le suivi. Une échelle VAS modifiée orientée horizontalement sera utilisée avec 11 points de 0 à 10.
changement de la ligne de base au suivi de 3 mois
Questionnaire IAO
Délai: changement de la ligne de base au suivi de 3 mois
Indice de capacité de travail (Ilmarinen et al)
changement de la ligne de base au suivi de 3 mois
Questionnaire d'auto-efficacité
Délai: changement de la ligne de base au suivi de 3 mois
Auto-efficacité pour améliorer l'environnement physique de travail
changement de la ligne de base au suivi de 3 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur le capital social
Délai: changement de la ligne de base au suivi de 3 mois
Capital social au sein des équipes de travail, entre les équipes de travail et entre les équipes et leurs dirigeants Référence pour le questionnaire : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26261190
changement de la ligne de base au suivi de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Collaborateurs

Aalborg University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2015

Première publication (Estimation)

15 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRMA11

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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