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건설 근로자 참여 개입(IRMA11) (IRMA11)

2018년 8월 10일 업데이트: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Deltagerinvolverende Intervention Mod Fysiske Risikofaktorer for Muske- og skeletbesvær i Byggebranchen

생산직 노동자들 사이에서 허리 통증과 목-어깨 통증의 유병률이 높습니다. 무거운 물건을 들거나 등을 구부리거나 비틀린 상태로 작업하는 것과 같은 신체적 과도한 노출은 건설업 근로자의 허리 통증에 대한 독립적인 위험 요소입니다. 참여형 인체공학적 이니셔티브는 신체적 과도한 노출을 줄이는 것을 목표로 하는 개입의 성공을 높입니다.

목표는 다음과 같은 두 단계입니다. 1) 정상 근무일 동안 등과 어깨에 가장 많은 부하가 걸리는 선택된 작업 그룹의 작업을 결정합니다(EMG, 액티그래프, 비디오 사용). 2) 1단계의 객관적인 측정 정보를 바탕으로 참여 개입이 물리적 작업 부하를 줄일 수 있는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 노동조합에 가입되어 있고 덴마크어를 읽고 이해할 수 있는 풀타임 건설 노동자.
  • 작업 유형에는 들어올리기가 포함된 수작업이 포함되어야 합니다.

제외 기준:

  • 생명을 위협하는 질병
  • 임신
  • 고혈압 >160/100 mmHg
  • 측정에 참여할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 참여 개입
근로자와 지도자의 참여적 개입. 과도한 물리적 부하가 있는 작업을 제시하고 이후에 이러한 부하를 줄이기 위한 계획을 제시하는 워크샵
활성 비교기: 제어
올바른 리프팅 기술, 보조 기술 사용 및 인체 공학에 대한 표준 정보를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과도한 물리적 부하
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치로 변경
현재 연구의 주요 결과는 과도한 신체적 부하가 있는 사건의 빈도가 기준선에서 후속 조치로 변화하는 것입니다.
기준선에서 3개월 후속 조치로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도(0-10)
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치로 변경
기준선에서 후속 조치까지 "지난 주 동안 요통 강도"의 변화. 수평 방향의 수정된 VAS 척도는 0에서 10까지의 11개 포인트와 함께 사용됩니다.
기준선에서 3개월 후속 조치로 변경
WAI 설문지
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치로 변경
작업 능력 지수(Ilmarinen et al)
기준선에서 3개월 후속 조치로 변경
자기효능감 설문지
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치로 변경
물리적 작업환경 개선을 위한 자기효능감
기준선에서 3개월 후속 조치로 변경

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 자본 설문지
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치로 변경
작업 팀 내, 작업 팀 간, 팀과 리더 간의 사회적 자본 설문지 참조: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26261190
기준선에서 3개월 후속 조치로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 12일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRMA11

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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