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建設労働者間の参加型介入 (IRMA11) (IRMA11)

2018年8月10日 更新者:Lars L. Andersen、National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Deltagerinvolverende Intervention Mod Fysiske Risikofaktorer for Muskelog skeletbesvær i Byggebranchen

ブルーカラー労働者の間では、腰痛や首肩の痛みの有病率が高くなります。 建設業界の労働者にとって、重い物を持ち上げたり、腰を曲げたりねじったりして作業するなどの過度の身体的負荷は、腰痛の独立した危険因子です。 参加型の人間工学的取り組みにより、身体的な過度の暴露を減らすことを目的とした介入の成功率が高まります。

目標は 2 つの段階に分かれています。 1) 選択したジョブグループのどの作業タスクが、通常の勤務日中に背中と肩に最も高い負荷を伴うかを判断します (EMG、Actigraphs、ビデオを使用)。 2) フェーズ 1 での客観的な測定からの情報を利用して、参加型介入が身体的作業負荷を軽減できるかどうかを調査します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、2100
        • National Research Centre for the Working Environment

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~67年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 労働組合に加入しており、デンマーク語を読み理解できるフルタイムの建設労働者。
  • 作業の種類には、吊り上げを伴う手作業が含まれていること。

除外基準:

  • 生命を脅かす病気
  • 妊娠
  • 高血圧 >160/100 mmHg
  • 測定に参加できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:参加型介入
労働者とそのリーダーへの参加型介入。 過度の身体的負荷を伴う作業タスクを提示し、その後これらの負荷を軽減する計画を立てるワークショップ
アクティブコンパレータ:コントロール
正しい持ち上げ技術、支援技術の使用、人間工学に関する標準的な情報を受け取る

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
過度の身体的負荷
時間枠:ベースラインから 3 か月の追跡調査までの変化
本研究の主な成果は、過剰な身体的負荷を伴うイベントの頻度がベースラインから追跡調査までに変化したことである。
ベースラインから 3 か月の追跡調査までの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ (0-10)
時間枠:ベースラインから 3 か月の追跡調査までの変化
ベースラインからフォローアップまでの「過去 1 週間の腰痛強度」の変化。 水平方向の修正 VAS スケールが、0 から 10 までの 11 点で使用されます。
ベースラインから 3 か月の追跡調査までの変化
WAIアンケート
時間枠:ベースラインから 3 か月の追跡調査までの変化
労働能力指数 (Ilmarinen et al)
ベースラインから 3 か月の追跡調査までの変化
自己効力感アンケート
時間枠:ベースラインから 3 か月の追跡調査までの変化
物理的な労働環境を改善するための自己効力感
ベースラインから 3 か月の追跡調査までの変化

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソーシャルキャピタルに関するアンケート
時間枠:ベースラインから 3 か月の追跡調査までの変化
作業チーム内、作業チーム間、チームとそのリーダーの間のソーシャル キャピタル アンケートの参照先: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26261190
ベースラインから 3 か月の追跡調査までの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月12日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月10日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRMA11

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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