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Intervenção Participativa entre Trabalhadores da Construção Civil (IRMA11) (IRMA11)

10 de agosto de 2018 atualizado por: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Intervenção Deltagerinvolverende Mod Fysiske Risikofaktorer for Muskel- og skeletbesvær i Byggebranchen

Há alta prevalência de dor nas costas e dor no ombro entre os trabalhadores de colarinho azul. Exposições físicas excessivas, como levantar pesos ou trabalhar com as costas curvadas ou torcidas, são fatores de risco independentes para dores nas costas entre os trabalhadores da indústria da construção. Iniciativas ergonômicas participativas aumentam o sucesso de intervenções voltadas para a redução de exposições físicas excessivas.

Os objetivos estão em duas fases para; 1) determinar quais tarefas de trabalho em grupos de trabalho selecionados envolvem a maior carga nas costas e ombros durante um dia normal de trabalho (usando EMG, Actigraphs, Video). 2) investigar se uma intervenção participativa pode reduzir as cargas de trabalho físicas, com base nas informações das medições objetivas da fase 1.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trabalhadores da construção civil em tempo integral que são membros de um sindicato e sabem ler e entender dinamarquês.
  • O tipo de trabalho deve incluir trabalhos manuais que impliquem elevação

Critério de exclusão:

  • doenças com risco de vida
  • gravidez
  • hipertensão >160/100 mmHg
  • incapaz de participar das medições

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção Participativa
Intervenção participativa com trabalhadores e seus dirigentes. Oficinas com apresentação de tarefas de trabalho com carga física excessiva e posteriormente planos de redução dessas cargas
Comportamental: Intervenção Participativa
Comparador Ativo: Ao controle
Receba informações padrão sobre técnicas corretas de elevação, uso de tecnologia assistiva e ergonomia
Comportamental: Ao controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Carga física excessiva
Prazo: mudança da linha de base para 3 meses de acompanhamento
O desfecho primário do presente estudo é a mudança da linha de base para o acompanhamento na frequência de eventos com carga física excessiva
mudança da linha de base para 3 meses de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor (0-10)
Prazo: mudança da linha de base para 3 meses de acompanhamento
Mudança na "intensidade da dor lombar durante a última semana" desde o início até o acompanhamento. Será utilizada uma escala VAS modificada orientada horizontalmente com 11 pontos de 0 a 10.
mudança da linha de base para 3 meses de acompanhamento
Questionário WAI
Prazo: mudança da linha de base para 3 meses de acompanhamento
Índice de Capacidade para o Trabalho (Ilmarinen et al)
mudança da linha de base para 3 meses de acompanhamento
Questionário de Autoeficácia
Prazo: mudança da linha de base para 3 meses de acompanhamento
Autoeficácia para melhorar o ambiente físico de trabalho
mudança da linha de base para 3 meses de acompanhamento

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário Capital Social
Prazo: mudança da linha de base para 3 meses de acompanhamento
Capital social dentro das equipes de trabalho, entre equipes de trabalho e entre equipes e seus líderes Referência para questionário: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26261190
mudança da linha de base para 3 meses de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Colaboradores

Aalborg University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

15 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRMA11

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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