- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02586935
Tideglusib vs. Placebo nel trattamento degli adolescenti con disturbi dello spettro autistico (TIDE)
14 luglio 2025 aggiornato da: Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
Uno studio randomizzato controllato con placebo di Tideglusib vs. Placebo nel trattamento di adolescenti con disturbi dello spettro autistico (ASD)
Questo studio esaminerà la sicurezza e l'efficacia di tideglusib rispetto al placebo per il trattamento dei principali domini dei sintomi negli adolescenti con disturbi dello spettro autistico
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Non ci sono trattamenti farmacologici disponibili per i deficit della funzione sociale negli individui con disturbi dello spettro autistico (ASD).
Anche i dati per il trattamento farmacologico dei comportamenti ripetitivi in questo disturbo sono diventati difficili da interpretare, dato che gli ultimi due ampi studi multisito sugli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) nell'autismo sono risultati negativi per il trattamento dei comportamenti ripetitivi.
Solo il sintomo associato di irritabilità ha 2 farmaci con indicazioni della Food and Drug Administration (FDA), mentre non esistono dati sistematici sul trattamento farmacologico dell'ansia nell'ASD e i tassi di risposta agli stimolanti per l'iperattività sono inferiori a quanto visto nell'iperattività da deficit di attenzione Disturbo (ADHD).
Inoltre, a questo punto non sono stati identificati marcatori biologici di risposta al trattamento in questa popolazione.
Questo studio esaminerà la potenziale efficacia e sicurezza di tideglusib per i domini dei sintomi principali e associati dell'autismo ed esplorerà i marcatori biologici di sicurezza e risposta al trattamento.
Poiché non vi è alcuna tossicità giovanile pubblicata nel modello animale, limiteremo la fascia di età a 12 anni e oltre.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
83
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- McMaster University, Offord Centre for Child Studies
-
London, Ontario, Canada, N6A 5W9
- University of Western Ontario, Lawson Health Research Institute
-
Toronto, Ontario, Canada, M4G 1R8
- Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 12 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ambulatoriali di età compresa tra 12 e 17 anni con un'età mentale equivalente ≥ 18 mesi allo Screening.
- Pesare minimo 30 kg (il 3° percentile per i 12 anni di età)
- Incontra Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali. I criteri del Manuale diagnostico e statistico (DSM-5) saranno stabiliti da un medico con esperienza con individui con ASD.
- Avere un punteggio CGI-S (Global Impression-Severity) di un medico ≥ 4 (moderatamente malato) allo screening.
- Se già riceve farmaci concomitanti stabili che influenzano il comportamento, ha regimi stabili senza cambiamenti durante il mese precedente lo screening (ad eccezione della fluoxetina, dove è necessario un periodo di 6 settimane) e non avvierà elettivamente nuovi o modificherà i farmaci in corso per la durata dello studio
- Se stai già ricevendo interventi educativi e comportamentali non farmacologici stabili, avere una partecipazione continua durante i 3 mesi precedenti lo screening e non iniziare elettivamente nuovi o modificare interventi in corso per la durata dello studio
- Avere un normale esame fisico e risultati dei test di laboratorio allo Screening. Se anormali, i risultati devono essere considerati clinicamente insignificanti dallo sperimentatore.
- Capacità di ottenere il consenso informato scritto dal partecipante, se appropriato dal punto di vista dello sviluppo. Se un partecipante non ha la capacità di acconsentire, la capacità di ottenere il consenso (se appropriato per lo sviluppo), nonché il consenso informato scritto dei genitori/tutori legali.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con una diagnosi psichiatrica primaria diversa da ASD
- Pazienti donne in gravidanza; pazienti di sesso femminile sessualmente attive sotto controllo delle nascite inadeguato.
- Pazienti con mutazioni note della fosfatasi e dell'omologo della tensina (PTEN) poiché è improbabile che rispondano a questo farmaco
- Pazienti con una grave condizione medica che, in base al giudizio dello sperimentatore, potrebbe interferire con la conduzione dello studio, confondere l'interpretazione dei risultati dello studio o mettere in pericolo il proprio benessere. Pazienti con evidenza di qualsiasi significativa malattia ematologica, endocrina, cardiovascolare (inclusa cardiopatia congenita sintomatica non corretta), respiratoria, renale, epatica o gastrointestinale, escluse le malattie pediatriche comuni lievi in queste aree che sono stabili (ad es. asma lieve, costipazione, ecc.).
- Pazienti con epilessia instabile (es. convulsioni verificatesi negli ultimi 6 mesi), o pazienti con epilessia che non assumono dosi stabili di farmaci antiepilettici (ad es. modifiche della dose negli ultimi 3 mesi).
- Pazienti con ipersensibilità a tideglusib oa qualsiasi componente della sua formulazione.
- Pazienti incapaci di tollerare le procedure di prelievo venoso per il prelievo di sangue.
- Pazienti attivamente arruolati in un altro studio di intervento.
- Pazienti che hanno enzimi epatici elevati ≥ 3 volte la quantità normale prima dell'inizio dello studio.
- Pazienti con creatinina sierica >150 μmol/L e clearance della creatinina ≤60ml/m2 (secondo la formula di Cockcroft-Gault) allo Screening.
- Pazienti che assumono potenti inibitori del CYP3A4 (ad es. claritromicina, telitromicina, ketoconazolo, itraconazolo, posaconazolo, nefazodone, indinavir, ritonavir)
- Incapacità di parlare e comprendere l'inglese sufficientemente da consentire il completamento di tutte le valutazioni di studio (genitore; paziente, se verbale).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo
|
Somministrato per via orale dopo dispersione in circa 100 ml di acqua
|
|
Comparatore attivo: Tideglusib
|
Somministrato per via orale dopo dispersione in circa 100 ml di acqua a livelli di dose da 400 a 1000 mg
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Effetto di tideglusib rispetto al placebo sulle misure di impegno/ritiro sociale
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Questo sarà misurato dalla Lista di Controllo del Comportamento Aberrante (ABC) - Sottoscala Letargia/Ritiro Sociale
|
12 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Efficacia di tideglusib rispetto al placebo sulle misure di comportamenti ripetitivi
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Questo sarà misurato dalla Child Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (CY-BOCS)
|
12 settimane
|
|
Efficacia di tideglusib rispetto al placebo sulle misure di comportamenti ripetitivi
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Questo sarà misurato dalla Repetitive Behavior Scale (RBS-R)
|
12 settimane
|
|
Efficacia di tideglusib rispetto al placebo sulle misure della funzione sociale
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Questo sarà misurato dalle Vineland Adaptive Behavior Scales, Second Edition (VABS-II) - Socialization Domain
|
12 settimane
|
|
Sicurezza e tollerabilità di tideglusib negli adolescenti con ASD
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Questo sarà misurato dalla Clinical Global Impressions - Improvement Scale - Global (CGI-I-Global)
|
12 settimane
|
|
Sicurezza e tollerabilità di tideglusib negli adolescenti con ASD
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Questo sarà misurato dal Safety Monitoring Uniform Report Form (SMURF)
|
12 settimane
|
|
Parametri farmacocinetici (PK) in questo gruppo di età
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Questo sarà completato misurando / calcolando Cmax (concentrazione di picco nel plasma)
|
12 settimane
|
|
Parametri farmacocinetici (PK) in questo gruppo di età
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Questo sarà completato misurando / calcolando C0-6 (concentrazione plasmatica allo stato stazionario)
|
12 settimane
|
|
Parametri farmacocinetici (PK) in questo gruppo di età
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Questo sarà completato misurando/calcolando l'area sotto la curva (AUC)
|
12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Evdokia Anagnostou, M.D., Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
- Investigatore principale: Robert Nicolson, M.D., University of Western Ontario, Lawson Health Research Institute
- Investigatore principale: Terry Bennett, M.D., MacMaster University, Offord Centre for Child Studies
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 febbraio 2016
Completamento primario (Effettivo)
25 febbraio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
25 febbraio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 ottobre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 ottobre 2015
Primo Inserito (Stimato)
27 ottobre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 luglio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TIDE-06-2015
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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