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Text Messaging to Promote Walking Among Latino Adults at Risk for Peripheral Arterial Disease

1 febbraio 2017 aggiornato da: University of Kansas Medical Center

Text Messaging to Promote Walking Among Latino Adults at Risk for PAD

The purpose of this study is to learn about the impact of text messaging on physical activity in persons with risk factors for peripheral arterial disease (PAD).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Thirty-five million Latinos live in the U.S. and nearly 14% have peripheral arterial disease (PAD) defined as a build-up of plaque in the arteries that supply blood to the legs. Approximately 40% have at least one risk for PAD (i.e., aged 70 years and older, diabetes, high blood pressure, high blood cholesterol, or smoking). Persons with at least one risk factor and who are physically inactive are more likely to suffer from severe PAD. Physical inactivity is highly prevalent in Latinos and a major risk factor for PAD. Physical inactivity affects 50% of Latinos aged 60 years and older.

Participation in this study will last for about 3 months. Participants will be randomized to one of two groups. One group will receive text messages, brief telephone calls, and a handout. The other group will only receive the handout. The study will be looking at how the different groups respond to the different interventions used in the study.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

69

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214
        • KU School of Medicine - Wichita

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Latino adults
  • English or Spanish speaking
  • Have one or more of the following: diabetes mellitus, smoking, hypertension, or hyperlipidemia.
  • Adults age 70 years or older, regardless of having one or more the above noted risk factors for PAD, will also be eligible for enrollment.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Prior major amputation (foot or lower leg) or critical leg ischemia (tissue loss, gangrene, or ulcers)
  • Use of supplemental oxygen
  • Myocardial infarction within preceding 3 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Experimental Group
Participants will receive text messages and telephone calls during the length of their participation. Participants will receive a handout with information on PAD and physical activity.
Altro: Text Messages
Text messages will be sent one time per day. Text messages will include messages to motivate and inform participants on the importance of walking.
Altro: Phone Calls
Participants may receive a telephone call every two weeks for one month followed by once per month for two months.
Altro: Handout
Handout includes information specific to participant's condition and ways to promote an active lifestyle.
Comparatore attivo: Control Group
Participants will receive a handout with information on PAD and physical activity.
Altro: Handout
Handout includes information specific to participant's condition and ways to promote an active lifestyle.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Physical Activity
Lasso di tempo: Change from Baseline to 3 Months
All participants will use a pedometer. Mean change will be measured based on steps per day.
Change from Baseline to 3 Months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Exercise Behavior
Lasso di tempo: Change from Baseline to 3 Months
Change will be measured using the Exercise Behaviors Survey.
Change from Baseline to 3 Months
Change in Quality of Life
Lasso di tempo: Change from Baseline to 3 Months
Change will be measured using the Medical Outcomes Study (MOS) Short Form 36. The survey has 36 questions. Scores are coded based on response by participant. A score of 100 indicates the most favorable situation while a score of 0 would indicate the least favorable.
Change from Baseline to 3 Months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Kansas Medical Center

Collaboratori

National Institute on Aging (NIA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Tracie C. Collins, MD, MPH, University of Kansas Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

4 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00003190
  • R56AG047590 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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