- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02688790
Lo studio valuta il profilo farmacocinetico della dalbavancina nei neonati e nei neonati con infezione batterica nota o sospetta
Farmacocinetica di una dose singola di dalbavancina nei neonati pretermine fino ai lattanti di età pari o superiore a 3 mesi con infezione batterica sospetta o confermata
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92123
- University of California, San Diego
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92123
- Mary Birch Hospital for Women and Newborns
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
- University of Louisville
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
- Children's Mercy Kansas City
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti ricoverati di sesso maschile e femminile che sono neonati prematuri (età gestazionale
≥32 a <37 settimane, età ≤28 giorni), neonati a termine (età gestazionale ≥37 settimane, età ≤28 giorni) o lattanti (età compresa tra 28 giorni e 3 mesi inclusi) che riceveranno almeno 24 ore di adeguata terapia non -trattamento sperimentale antinfettivo per via endovenosa diverso dagli antibiotici glicopeptidici per infezioni batteriche note o sospette. Possono essere arruolati pazienti con infezioni del tratto urinario dovute a microrganismi Gram-positivi
- I genitori/tutori legali di ciascun paziente devono essere disposti e in grado di fornire un documento di consenso informato firmato e datato che indichi che sono stati informati di tutti gli aspetti pertinenti della sperimentazione
- I genitori/i tutori legali di ciascun paziente devono essere disposti e in grado, se il paziente viene dimesso dall'ospedale, di riportarlo in ospedale o in una clinica designata per le visite programmate, o consentire a un infermiere di venire a casa del paziente domiciliare per esami di laboratorio, PK e altre procedure ambulatoriali come richiesto dal protocollo
- Ci si deve aspettare che i pazienti sopravvivano con un'appropriata terapia antibiotica e un'adeguata terapia di supporto durante lo studio
- Accesso endovenoso sufficiente (periferico o centrale) per ricevere il prodotto sperimentale (IP)
- I pazienti devono sottoporsi a una valutazione audiologica entro 7 giorni prima dell'infusione del prodotto sperimentale consistente in test dell'udito specifici dell'orecchio utilizzando emissioni otoacustiche evocate dal prodotto di distorsione,
Criteri di esclusione:
- 1. Trattamento con un farmaco sperimentale nei 30 giorni precedenti la dose di IP
- Pazienti che stanno attualmente ricevendo vancomicina per via endovenosa o altri antibiotici glicopeptidici. La dalbavancina può essere somministrata 8 ore dopo l'ultima dose di vancomicina. Vancomicina o altri antibiotici glicopeptidici non devono essere somministrati durante il periodo di 7 giorni successivo alla somministrazione di dalbavancina. Se l'uso di vancomicina per via endovenosa o di altri glicopeptidi è inevitabile durante il periodo di 7 giorni successivo alla somministrazione di dalbavancina, questo deve essere documentato come farmaco concomitante
- Avere aspartato aminotransferasi (AST), alanina transaminasi (ALT) o livello di bilirubina totale > 3 volte il limite superiore della norma (i neonati con bilirubina totale elevata potrebbero partecipare se la bilirubina coniugata fosse normale)
- Albumina < mezzo limite inferiore del normale
- Hanno ricevuto una trasfusione di sangue o componenti del sangue (p. es., globuli rossi, plasma fresco congelato, piastrine) durante il periodo di 24 ore prima della somministrazione
- Avere qualsiasi condizione (es. Shock settico, ustioni, fibrosi cistica, instabilità emodinamica acuta comprese quelle condizioni che richiedono supporto pressorio) che renderebbero il paziente, a parere dello sperimentatore, inadatto allo studio (ad esempio, metterebbero il paziente a rischio, comprometterebbero la qualità del dati; o interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione della dalbavancina)
- Pazienti noti per avere ipersensibilità ai glicopeptidi
- Compromissione renale moderata o grave definita come creatinina sierica ≥2 volte il limite superiore della norma (× ULN) per età OPPURE produzione di urina <0,5 ml/kg/h (misurata in almeno 8 ore) O necessità di dialisi)
- Altre gravi condizioni mediche acute o croniche o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione di prodotti sperimentali o possono interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e, a giudizio dello sperimentatore, renderebbero il paziente inadatto all'ingresso in questo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Coorte 1
Una dose di infusione endovenosa di dalbavancina 22,5 mg/kg in lattanti di età compresa tra 28 giorni e 3 mesi
|
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Coorte 2
Una dose di infusione endovenosa di dalbavancina 22,5 mg/kg nei neonati a termine (definiti come età gestazionale pari o superiore a 37 settimane) di età fino a 28 giorni
|
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Coorte 3
Una dose di infusione endovenosa di dalbavancina 22,5 mg/kg nei neonati prematuri (definiti come età gestazionale di 32 settimane, fino a 37 settimane) di età non superiore a 28 giorni
|
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Concentrazione plasmatica di dalbavancina
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 5-9 e Giorno 24-32
|
Giorno 1, Giorno 2, Giorno 5-9 e Giorno 24-32
|
|
Numero di pazienti che hanno manifestato un evento avverso emergente dal trattamento
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) fino al giorno 35
|
Basale (giorno 1) fino al giorno 35
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Concentrazione plasmatica massima del farmaco (Cmax)
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 5-9 e Giorno 24-32
|
Giorno 1, Giorno 2, Giorno 5-9 e Giorno 24-32
|
|
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC)
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 5-9 e Giorno 24-32
|
Giorno 1, Giorno 2, Giorno 5-9 e Giorno 24-32
|
|
Clearance corporea totale apparente (CL) del farmaco dal plasma
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 5-9 e Giorno 24-32
|
Giorno 1, Giorno 2, Giorno 5-9 e Giorno 24-32
|
|
Volume apparente di distribuzione volume di distribuzione (V)
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 5-9 e Giorno 24-32
|
Giorno 1, Giorno 2, Giorno 5-9 e Giorno 24-32
|
|
Emivita di eliminazione terminale (T1/2).
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 5-9 e Giorno 24-32
|
Giorno 1, Giorno 2, Giorno 5-9 e Giorno 24-32
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Todd Riccobene, Allergan, plc
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DAL-PK-02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .