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Prospective Study Evaluating the Use of PROSPECT to Reduce Insomnia in Patients With Early Stage Breast Cancer

5 settembre 2017 aggiornato da: University of Michigan Rogel Cancer Center

Prospective Study Evaluating the Use of PROSPECT, a Cognitive Behavioral Therapy-based Internet Module, to Reduce Insomnia in Patients With Early Stage Breast Cancer

Women with early stage breast cancer may experience difficulty falling asleep or staying asleep. If this occurs for more than 4 weeks, these participants may have chronic insomnia. Chronic insomnia can lead to difficulty coping with stress, changes in mood, increased use of medications for sleep and an overall decrease in quality of life.

The investigators have developed an internet-based website that is designed to help people manage symptoms typically experienced by breast cancer survivors, including insomnia, fatigue, pain and overall poor quality of life. The investigators want to learn whether this type of treatment can reduce chronic insomnia and improve the way subjects feel using both questionnaires and a special form of a wrist watch. This information may help the investigators better manage sleep difficulties in subjects who experience these symptoms after diagnosis of their breast cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • Unvisterity of Michigan Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Clinical diagnosis of insomnia as identified through the screening Insomnia Severity Index score >14
  2. Insomnia present for > 30 days per patient report
  3. Female gender

  4. Histologically proven stage 0-III invasive carcinoma of the breast

    a. Patient's must have completed primary surgical resection at least 2 weeks prior to enrollment, radiation at least 2 weeks prior to enrollment and/or cytotoxic chemotherapy at least 6 weeks prior to enrollment in the study

  5. ECOG performance status 0-2
  6. Ability to operate the accelerometer (Actiwatch Spectrum Pro)
  7. The patient is aware of the nature of her diagnosis, understands the study regimen, its requirements, risks, and discomforts, and is able and willing to sign an informed consent document

Exclusion Criteria:

  1. Subjects who do not have access to the internet to use the internet-based module, PROSPECT
  2. Initiation of hormone therapy <4 weeks prior to enrollment in the study
  3. Initiation of sleep aids, including over-the-counter or prescription medications taken for insomnia (melatonin, benzodiazepines, antihistamines, etc.) for < 4 weeks prior to enrollment in the study
  4. Use of medication for treatment of another sleep disorder, such as restless leg syndrome or narcolepsy
  5. History of medial or arthritic disease that could confound or interfere with evaluation of activity level, including but not limited to inflammatory arthritis (Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Spondyloarthropathy, Psoriatic Arthritis, Polymyalgia Rheumatica), Parkinson's disease and cancer involving the bone
  6. Second or third shift workers or others with non-traditional sleep schedules
  7. Serious or unstable medical condition that could likely lead to hospitalization during the course of the study or compromise study participation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PROSPECT
Participants who have received treatment for early stage breast cancer and who experience chronic insomnia as assessed by difficulty sleeping for >30 days with an insomnia severity index score of >14. Participants will complete baseline symptom questionnaires and actigraphy, then complete an internet-based cognitive behavioral therapy program (PROSPECT) for 6 weeks. Participants will then repeat questionnaires and actigraphy at 6 weeks and questionnaires at 12 weeks.
Comportamentale: PROSPECT
PROSPECT is an internet-based exercise and behavioral symptom management program developed for patients who experience long-term side effects from cancer treatment. The cancer-specific symptom management intervention is intended as a self-management adjunct to improve cancer- and treatment-related symptoms, including insomnia, through non-pharmacologic approaches.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Insomnia Severity Index
Lasso di tempo: 6 weeks
Insomnia will be measured through the use of a validated survey called the Insomnia Severity Index
6 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Sleep Disturbance as measured by Actigraphy
Lasso di tempo: 6 weeks
Sleep disturbance will be measured through the use of actigraphy watches to be worn for 7 days at baseline and 7 days after 6 weeks of the intervention
6 weeks

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in use of sleep aids
Lasso di tempo: 6 weeks
A review of the patient's medication list will be conducted at baseline and 6 weeks to determine change in use of sleep aids for chronic insomnia during study participation
6 weeks
Change in Quality of Life
Lasso di tempo: 6 weeks
Quality of life will be measured through the use of a validated survey called Functional Assessment of Cancer Therapy-Endocrine Symptoms
6 weeks
Change in Fear of Cancer Recurrence
Lasso di tempo: 6 weeks
Fear of recurrence will be measured through the use of a validated survey called Assessment of Cancer Survivors
6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan Rogel Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel F Hayes, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

9 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

9 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

18 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UMCC 2015.168

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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