- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02780258
Restylane Silk for Photoaged Thinned Hands
16 aprile 2018 aggiornato da: David J. Goldberg, MD, Skin Laser & Surgery Specialists
To evaluate the safety and efficacy of Restylane Silk for photoaged thinned hands
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Female volunteer
- Aged from 40-70 years on the day of screening
- No known medical conditions that may interfere with study participation
- Moderate to very severe Photoaged thinning of the hands based on the 5-point hand grading scale
- Willingness to not use any products on their hands for the duration of the study
- Read, understand, and sign informed consent forms
- Willingness to sign photography release form
- Willing and able to comply with all follow-up requirements
- Willingness to undergo Restylane Silk injections to one hand
Exclusion Criteria:
- Any significant skin disease at treatment area
- Any medical condition which could interfere with the treatment
- Inability or unwillingness to follow the treatment schedule
- Inability or unwillingness to sign the informed consent
- History of poor wound healing
- History of keloid formation
- History of HIV, hepatitis, immuno-compromised
- Pregnant or lactating
- Previous use of deep chemical peels on the treatment area
- Previous injections of Restylane Silk to the hands
- Known hypersensitivity to Restylane Silk or any of its ingredients
- Previous laser or light based treatments to the treatment area 6 months prior to the screening visit
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Restylane Silk Treated Hand
The dorsal aspect of one hand will be injected with Restylane Silk.
|
|
|
Nessun intervento: Control Hand
The dorsal aspect of the hand that is not treated will be used for baseline comparison.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Change in photoaged thinning of the treatment area as measured by the 5 point hand grading scale
Lasso di tempo: Baseline, 1month, 3months, 6 months
|
Baseline, 1month, 3months, 6 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 ottobre 2015
Completamento primario (Effettivo)
28 ottobre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
28 ottobre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 maggio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 maggio 2016
Primo Inserito (Stima)
23 maggio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 aprile 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 aprile 2018
Ultimo verificato
1 aprile 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RESTHANDS01
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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