Gli effetti dei chetoni esogeni sulla prestazione fisica nei giovani adulti sani
12 ottobre 2017 aggiornato da: Jonathan Little, University of British Columbia
Il corpo chetonico beta-idrossibutirrato viene prodotto durante il digiuno prolungato o l'esercizio fisico e può essere utilizzato come fonte di carburante alternativa.
Si propone che il beta-idrossibutirrato esogeno, sotto forma di sale chetonico, abbia un potenziale ergogenico per prestazioni di esercizio ad alta intensità, ma questo non è stato adeguatamente studiato.
Lo scopo di questo studio è determinare se l'integrazione con una dose acuta di sali chetonici può alterare il consumo di carburante durante l'esercizio e migliorare le prestazioni dell'esercizio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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British Columbia
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Kelowna, British Columbia, Canada, V1V 1V7
- University of British Columbia, Okanagan.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi di età compresa tra 18 e 40 anni
- Capacità di comprendere e comunicare in inglese per rispondere a questionari e interagire con l'assistente alla ricerca
- Fisicamente attivo (definito impegnandosi in un esercizio da moderato a intenso almeno 3 volte a settimana, determinato tramite questionario convalidato)
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di diabete o altre condizioni mediche che potrebbero influenzare il metabolismo.
- Diagnosi di malattie cardiache o assunzione di farmaci antipertensivi.
- Atleta agonistico di resistenza (autoidentificato come impegnato in uno specifico allenamento di resistenza nel triathlon, nel ciclismo o nella corsa a distanza e che partecipa a gare o competizioni)
- Consumo recente (ultimi 3 mesi) o attuale di una dieta chetogenica a basso contenuto di carboidrati
- Consumo attuale di integratori chetonici
- Qualsiasi altra controindicazione all'esercizio fisico intenso (identificata tramite il questionario sulla preparazione all'attività fisica [PAR-Q])
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sali chetonici
Dose acuta di beta-idrossibutirrato potassio/sale sodico (0,2 g beta-idrossibutirrato/kg, 0,01 g potassio/kg, 0,01 g sodio/kg con 1 g glicoside steviolico e 30 ml di succo di limone per dose)
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Comparatore placebo: Placebo
Dose acuta di placebo corrispondente al gusto (0,01 g di potassio/kg, 0,01 g di sodio/kg con 1 g di glicoside steviolico e 30 ml di succo di limone per dose)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rapporto di scambio respiratorio (RER) durante l'esercizio in bicicletta
Lasso di tempo: 0-18 minuti
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Il RER durante 18 minuti di esercizio stazionario
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0-18 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prestazioni a cronometro in bicicletta di 10 km
Lasso di tempo: Dopo 18 minuti di esercizio stazionario
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Prova a cronometro di 10 km eseguita su una bicicletta stazionaria dopo 18 minuti di esercizio in regime stazionario
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Dopo 18 minuti di esercizio stazionario
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 luglio 2016
Primo Inserito (Stima)
7 luglio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- H1601260
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