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외인성 케톤이 건강한 젊은 성인의 운동 수행에 미치는 영향

2017년 10월 12일 업데이트: Jonathan Little, University of British Columbia
케톤체 베타-하이드록시부티레이트는 장기간의 단식이나 운동 중에 생성되며 대체 연료원으로 사용할 수 있습니다. 케톤 염 형태의 외인성 베타-하이드록시부티레이트는 고강도 운동 수행을 위한 활동력 잠재력을 갖는 것으로 제안되었지만 이는 충분히 연구되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 급성 용량의 케톤염 보충이 운동 중 연료 사용을 변경하고 운동 성능을 향상시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, 캐나다, V1V 1V7
        • University of British Columbia, Okanagan.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 18~40세 남성
  • 질문에 답하고 연구 조교와 상호 작용하기 위해 영어로 의사 소통하고 이해하는 능력
  • 신체적으로 활동적임(적어도 일주일에 3회 중간 정도에서 격렬한 운동에 참여하는 것으로 정의됨, 검증된 설문지를 통해 결정됨)

제외 기준:

  • 당뇨병 또는 신진대사에 영향을 미칠 수 있는 기타 의학적 상태로 진단되었습니다.
  • 심장병 진단을 받거나 항고혈압제를 복용합니다.
  • 경쟁 지구력 운동 선수(철인 3종 경기, 자전거 타기 또는 장거리 달리기에서 특정 지구력 훈련에 참여하고 경주 또는 경쟁에서 경쟁하는 것으로 자체 식별됨)
  • 저탄수화물 케톤식이 요법의 최근(지난 3개월) 또는 현재 소비
  • 케톤 보충제의 현재 소비량
  • 격렬한 운동에 대한 기타 모든 금기 사항(신체 활동 준비 설문지[PAR-Q]를 통해 확인됨)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 케톤염
베타-하이드록시부티레이트 칼륨/나트륨 염의 급성 용량(0.2g 베타-하이드록시부티레이트/kg, 0.01g 칼륨/kg, 0.01g 나트륨/kg, 1g 스테비올 배당체 및 30ml의 레몬 주스 포함)
위약 비교기: 위약
맛과 일치하는 위약 급성 용량(0.01g 칼륨/kg, 0.01g 나트륨/kg, 스테비올 배당체 1g 및 레몬 주스 30ml 포함)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사이클링 운동 중 호흡 교환 비율(RER)
기간: 0~18분
정상 상태 운동 18분 동안의 RER
0~18분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10km 사이클링 타임 트라이얼 공연
기간: 18분간의 꾸준한 운동 후
18분간의 정상 상태 운동 후 고정식 자전거로 10km 타임 트라이얼 수행
18분간의 꾸준한 운동 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 4일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H1601260

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위약에 대한 임상 시험

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