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Radioterapia a intensità modulata con boost integrato in pazienti con metastasi ossee spinali (IRON-2)

12 luglio 2016 aggiornato da: Heidelberg University
L'obiettivo principale dello studio è determinare il tasso di controllo locale dopo radioterapia (RT) con e senza concetti di boost integrato simultaneo (SIB) in pazienti con metastasi ossee della colonna vertebrale. Ulteriori obiettivi dello studio sono la sopravvivenza e parametri clinici come il dolore, la qualità della vita (QoL) e la fatica. Ci aspettiamo un miglioramento del controllo locale e consecutivamente un aumento della ri-sclerotizzazione delle metastasi ossee a causa di una dose biologica più elevata nell'area del tumore. Pertanto i pazienti potrebbero trarre beneficio in termini di qualità della vita, sollievo dal dolore e mobilità.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La colonna vertebrale è la principale localizzazione delle metastasi ossee ed è dove spesso indicano uno stadio avanzato di una malattia primitiva maligna [1, 2]. Si stima che due terzi di tutti i pazienti con tumori sviluppino metastasi ossee nel corso della loro malattia [3]. Le metastasi ossee spinali sono di impatto centrale per i pazienti in un contesto palliativo. I sintomi clinici includono dolore a riposo e sotto sforzo ma anche ridotta attività della vita quotidiana, rischio di fratture patologiche e deficit neurologici. Il controllo locale è il fattore essenziale per la stabilità del corpo vertebrale dei pazienti con metastasi ossee spinali. Per quanto riguarda la ricalcificazione di precedenti lesioni osteolitiche, la radioterapia palliativa (RT) rappresenta un'opzione terapeutica efficace [4]. Il programma più comune è stato specificato come 30 Gy in 10 frazioni. La radioterapia stereotassica corporea (SBRT) che utilizza la radioterapia a intensità modulata (IMRT) può essere una modalità sicura per il trattamento delle metastasi spinali con una maggiore precisione di targeting [5]. In secondo luogo, l'IMRT alla colonna vertebrale è stato ben tollerato (specialmente nel midollo spinale), non ha avuto significative tossicità tardive e ha risparmiato contemporaneamente altri organi a rischio [6]. Il problema principale della schedula standard è l'applicazione della dose limitata alla metastasi dovuta al mielone d'organo a rischio. Pertanto, lo scopo di questo studio è applicare un'elevata dose biologica nella regione del tumore e ottenere un risultato migliore relativo al controllo locale per pazienti palliativi con metastasi ossee spinali dolorose. In secondo luogo, l'obiettivo è valutare QoL, affaticamento e sopravvivenza di tre diverse tecniche di RT. Per quanto ne sappiamo, finora non è stato descritto in letteratura alcuno studio randomizzato comparabile.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Heidelberg, Germania, 69120
        • Dept of Radiation Oncology, University of Heidelberg, Germany

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi tumorale confermata istologicamente, con metastasi ossee spinali metastatiche singole/multiple diagnosticate secondariamente
  • Indicazione per RT delle metastasi ossee
  • Età: tra i 18 e gli 80 anni
  • Punteggio di prestazione Karnofsky ≥ 70
  • Dichiarazione firmata di consenso informato
  • Terapia con bifosfonati

Criteri di esclusione:

  • Disturbi neurologici o psichiatrici significativi, tra cui demenza e crisi epilettiche
  • Capacità giuridica assente o ridotta
  • rinuncia alla radioterapia nell'area RT pianificata
  • Qualsiasi condizione medica o psicologica che il direttore dello studio consideri un fattore preventivo per la capacità del paziente di completare lo studio o di comprendere adeguatamente l'ambito dello studio e di dare il proprio consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: UN
Radioterapia ad intensità modulata (IMRT) 30 Gy in 10 frazioni
Radioterapia a intensità modulata (IMRT) 30 Gy in 10 frazioni delle metastasi ossee spinali coinvolte
SPERIMENTALE: B
Radioterapia a intensità modulata (IMRT) 30 Gy in 10 frazioni con SIB con 40 Gy in 10 frazioni alla metastasi
Radioterapia a intensità modulata (IMRT) 30 Gy in 10 frazioni con SIB con 40 Gy in 10 frazioni alla metastasi delle metastasi ossee spinali interessate
SPERIMENTALE: C
Radioterapia ad intensità modulata (IMRT) 20 Gy in 5 frazioni
Radioterapia a intensità modulata (IMRT) 20 Gy in 5 frazioni delle metastasi ossee spinali coinvolte
SPERIMENTALE: D
Radioterapia a intensità modulata (IMRT) 20 Gy in 5 frazioni con SIB con 30 Gy in 5 frazioni alla metastasi
Radioterapia a intensità modulata (IMRT) 20 Gy in 5 frazioni con SIB con 30 Gy in 5 frazioni alla metastasi delle metastasi ossee spinali interessate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
controllo locale
Lasso di tempo: 3 mesi dopo RT
controllo locale poiché la densità ossea viene valutata 12 settimane dopo il completamento della radioterapia utilizzando la TC di follow-up della colonna vertebrale
3 mesi dopo RT

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni dopo il completamento della radioterapia
La PFS viene valutata 2 anni dopo il completamento della radioterapia
2 anni dopo il completamento della radioterapia
Qualità della vita
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane dopo il completamento della terapia
La qualità della vita viene valutata utilizzando il questionario EORTC BM22 a 12 e 24 settimane dopo il completamento del trattamento
12 e 24 settimane dopo il completamento della terapia
Fatica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane dopo il completamento della terapia
La fatica viene valutata utilizzando il questionario EORTC FA13
12 e 24 settimane dopo il completamento della terapia
riduzione del dolore
Lasso di tempo: fine del trattamento, 12 e 24 settimane dopo il completamento della radioterapia
il dolore viene valutato utilizzando la scala del dolore VAS (0-100 punti) al completamento e 12/24 settimane dopo il completamento della radioterapia
fine del trattamento, 12 e 24 settimane dopo il completamento della radioterapia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2016

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 febbraio 2018

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2016

Primo Inserito (STIMA)

14 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

14 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRON-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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