- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02832765
Radioterapia a intensità modulata con boost integrato in pazienti con metastasi ossee spinali (IRON-2)
12 luglio 2016 aggiornato da: Heidelberg University
L'obiettivo principale dello studio è determinare il tasso di controllo locale dopo radioterapia (RT) con e senza concetti di boost integrato simultaneo (SIB) in pazienti con metastasi ossee della colonna vertebrale.
Ulteriori obiettivi dello studio sono la sopravvivenza e parametri clinici come il dolore, la qualità della vita (QoL) e la fatica.
Ci aspettiamo un miglioramento del controllo locale e consecutivamente un aumento della ri-sclerotizzazione delle metastasi ossee a causa di una dose biologica più elevata nell'area del tumore.
Pertanto i pazienti potrebbero trarre beneficio in termini di qualità della vita, sollievo dal dolore e mobilità.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La colonna vertebrale è la principale localizzazione delle metastasi ossee ed è dove spesso indicano uno stadio avanzato di una malattia primitiva maligna [1, 2].
Si stima che due terzi di tutti i pazienti con tumori sviluppino metastasi ossee nel corso della loro malattia [3].
Le metastasi ossee spinali sono di impatto centrale per i pazienti in un contesto palliativo.
I sintomi clinici includono dolore a riposo e sotto sforzo ma anche ridotta attività della vita quotidiana, rischio di fratture patologiche e deficit neurologici.
Il controllo locale è il fattore essenziale per la stabilità del corpo vertebrale dei pazienti con metastasi ossee spinali.
Per quanto riguarda la ricalcificazione di precedenti lesioni osteolitiche, la radioterapia palliativa (RT) rappresenta un'opzione terapeutica efficace [4].
Il programma più comune è stato specificato come 30 Gy in 10 frazioni.
La radioterapia stereotassica corporea (SBRT) che utilizza la radioterapia a intensità modulata (IMRT) può essere una modalità sicura per il trattamento delle metastasi spinali con una maggiore precisione di targeting [5].
In secondo luogo, l'IMRT alla colonna vertebrale è stato ben tollerato (specialmente nel midollo spinale), non ha avuto significative tossicità tardive e ha risparmiato contemporaneamente altri organi a rischio [6].
Il problema principale della schedula standard è l'applicazione della dose limitata alla metastasi dovuta al mielone d'organo a rischio.
Pertanto, lo scopo di questo studio è applicare un'elevata dose biologica nella regione del tumore e ottenere un risultato migliore relativo al controllo locale per pazienti palliativi con metastasi ossee spinali dolorose.
In secondo luogo, l'obiettivo è valutare QoL, affaticamento e sopravvivenza di tre diverse tecniche di RT.
Per quanto ne sappiamo, finora non è stato descritto in letteratura alcuno studio randomizzato comparabile.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
120
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Heidelberg, Germania, 69120
- Dept of Radiation Oncology, University of Heidelberg, Germany
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi tumorale confermata istologicamente, con metastasi ossee spinali metastatiche singole/multiple diagnosticate secondariamente
- Indicazione per RT delle metastasi ossee
- Età: tra i 18 e gli 80 anni
- Punteggio di prestazione Karnofsky ≥ 70
- Dichiarazione firmata di consenso informato
- Terapia con bifosfonati
Criteri di esclusione:
- Disturbi neurologici o psichiatrici significativi, tra cui demenza e crisi epilettiche
- Capacità giuridica assente o ridotta
- rinuncia alla radioterapia nell'area RT pianificata
- Qualsiasi condizione medica o psicologica che il direttore dello studio consideri un fattore preventivo per la capacità del paziente di completare lo studio o di comprendere adeguatamente l'ambito dello studio e di dare il proprio consenso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: FATTORIALE
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: UN
Radioterapia ad intensità modulata (IMRT) 30 Gy in 10 frazioni
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Radioterapia a intensità modulata (IMRT) 30 Gy in 10 frazioni delle metastasi ossee spinali coinvolte
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SPERIMENTALE: B
Radioterapia a intensità modulata (IMRT) 30 Gy in 10 frazioni con SIB con 40 Gy in 10 frazioni alla metastasi
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Radioterapia a intensità modulata (IMRT) 30 Gy in 10 frazioni con SIB con 40 Gy in 10 frazioni alla metastasi delle metastasi ossee spinali interessate
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SPERIMENTALE: C
Radioterapia ad intensità modulata (IMRT) 20 Gy in 5 frazioni
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Radioterapia a intensità modulata (IMRT) 20 Gy in 5 frazioni delle metastasi ossee spinali coinvolte
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SPERIMENTALE: D
Radioterapia a intensità modulata (IMRT) 20 Gy in 5 frazioni con SIB con 30 Gy in 5 frazioni alla metastasi
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Radioterapia a intensità modulata (IMRT) 20 Gy in 5 frazioni con SIB con 30 Gy in 5 frazioni alla metastasi delle metastasi ossee spinali interessate
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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controllo locale
Lasso di tempo: 3 mesi dopo RT
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controllo locale poiché la densità ossea viene valutata 12 settimane dopo il completamento della radioterapia utilizzando la TC di follow-up della colonna vertebrale
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3 mesi dopo RT
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni dopo il completamento della radioterapia
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La PFS viene valutata 2 anni dopo il completamento della radioterapia
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2 anni dopo il completamento della radioterapia
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Qualità della vita
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane dopo il completamento della terapia
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La qualità della vita viene valutata utilizzando il questionario EORTC BM22 a 12 e 24 settimane dopo il completamento del trattamento
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12 e 24 settimane dopo il completamento della terapia
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Fatica
Lasso di tempo: 12 e 24 settimane dopo il completamento della terapia
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La fatica viene valutata utilizzando il questionario EORTC FA13
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12 e 24 settimane dopo il completamento della terapia
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riduzione del dolore
Lasso di tempo: fine del trattamento, 12 e 24 settimane dopo il completamento della radioterapia
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il dolore viene valutato utilizzando la scala del dolore VAS (0-100 punti) al completamento e 12/24 settimane dopo il completamento della radioterapia
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fine del trattamento, 12 e 24 settimane dopo il completamento della radioterapia
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ryu S, Pugh SL, Gerszten PC, Yin FF, Timmerman RD, Hitchcock YJ, Movsas B, Kanner AA, Berk LB, Followill DS, Kachnic LA. RTOG 0631 phase 2/3 study of image guided stereotactic radiosurgery for localized (1-3) spine metastases: phase 2 results. Pract Radiat Oncol. 2014 Mar-Apr;4(2):76-81. doi: 10.1016/j.prro.2013.05.001. Epub 2013 Jun 4.
- Guckenberger M, Sweeney RA, Flickinger JC, Gerszten PC, Kersh R, Sheehan J, Sahgal A. Clinical practice of image-guided spine radiosurgery--results from an international research consortium. Radiat Oncol. 2011 Dec 15;6:172. doi: 10.1186/1748-717X-6-172.
- Katsoulakis E, Riaz N, Cox B, Mechalakos J, Zatcky J, Bilsky M, Yamada Y. Delivering a third course of radiation to spine metastases using image-guided, intensity-modulated radiation therapy. J Neurosurg Spine. 2013 Jan;18(1):63-8. doi: 10.3171/2012.9.SPINE12433. Epub 2012 Oct 26.
- Chung Y, Yoon HI, Kim JH, Nam KC, Koom WS. Is helical tomotherapy accurate and safe enough for spine stereotactic body radiotherapy? J Cancer Res Clin Oncol. 2013 Feb;139(2):243-8. doi: 10.1007/s00432-012-1321-0. Epub 2012 Oct 2.
- Sprave T, Welte SE, Bruckner T, Forster R, Bostel T, Schlampp I, Nicolay NH, Debus J, Rief H. Intensity-modulated radiotherapy with integrated-boost in patients with bone metastasis of the spine: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2018 Jan 22;19(1):59. doi: 10.1186/s13063-018-2452-7.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2016
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 febbraio 2018
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 febbraio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 luglio 2016
Primo Inserito (STIMA)
14 luglio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
14 luglio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 luglio 2016
Ultimo verificato
1 luglio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRON-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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