Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Migliorare i risultati attraverso la valutazione degli obiettivi e generare coinvolgimento nel diabete mellito (ENGAGE-DM)

9 settembre 2019 aggiornato da: AstraZeneca

ENhancing Outcomes Through Goal Assessment and Generating Engagement in Diabetes Mellitus (ENGAGE-DM): uno studio di 12 mesi sull'impatto del processo decisionale condiviso combinato e di un breve colloquio negoziato sul controllo delle malattie e l'aderenza ai farmaci nei pazienti con diabete

Lo scopo di questo studio è valutare se una combinazione di tecniche di coinvolgimento del paziente fornite dal farmacista migliora il controllo della malattia e l'aderenza ai farmaci tra i pazienti con diabete scarsamente controllato rispetto alle cure abituali. Queste tecniche di coinvolgimento includono un processo decisionale condiviso e un breve colloquio negoziato e vengono fornite telefonicamente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Gli Stati Uniti stanno affrontando una crescente epidemia di diabete di tipo 2. Tra i pazienti con diabete scarsamente controllato, spesso non è chiaro se il problema sia attribuibile al mancato intensificare adeguatamente la terapia, alla scarsa aderenza ai farmaci prescritti, alla riluttanza ad accettare nuovi trattamenti o a una combinazione di questi fattori. Gli interventi multicomponente erogati dal farmacista, in particolare quelli radicati nel coinvolgimento del paziente, si sono dimostrati tra i più efficaci nel migliorare l'aderenza ai farmaci per le malattie croniche. Anche se il processo decisionale condiviso e il breve colloquio negoziato sono tecniche complementari di coinvolgimento del paziente, l'efficacia della combinazione di questi 2 approcci di intervento, specialmente nella gestione del diabete, è sconosciuta.

In questo studio su pazienti che utilizzano almeno una terapia ipoglicemizzante orale con malattia scarsamente controllata, i ricercatori esaminano l'impatto di un processo decisionale condiviso e di un intervento di colloquio comportamentale fornito telefonicamente dai farmacisti, rispetto alle cure abituali. In breve, a tutti i pazienti assegnati all'intervento verrà inviato per posta un aiuto alla decisione del paziente per prepararli agli incontri con i farmacisti. Dopo aver ricevuto il supporto decisionale, a questi pazienti verrà chiesto di impegnarsi e fornire il consenso informato per almeno 4 discussioni telefoniche con i farmacisti sulle loro opzioni di trattamento del diabete, obiettivi e preferenze, aderenza ai farmaci, strategie per ridurre le barriere di aderenza e i vantaggi di mantenere il controllo della glicemia. Lo studio è condotto all'interno di un grande assicuratore ed è composto da 700 pazienti ciascuno assegnato al gruppo di intervento e al gruppo di controllo. Le analisi saranno eseguite su base intent-to-treat.

Dopo il completamento dello studio, i ricercatori utilizzeranno anche l'analisi predittiva per esaminare se la risposta al trattamento potrebbe essere prevista in base alle caratteristiche del paziente, come sociodemografiche, cliniche, uso di farmaci e altre caratteristiche motivazionali, che forniranno informazioni su quali pazienti hanno maggiori probabilità di trarne beneficio dall'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1400

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 2115
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 130 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusione:

  • Beneficiari assicurati commercialmente
  • Ricevi tutti i vantaggi medici/farmaci soggetti a prescrizione tramite Horizon
  • Su ≥1 un ipoglicemizzante orale
  • Ultima misurazione HbA1c ≥ 8% (nei 6 mesi precedenti)
  • Numero di telefono fornito a Horizon

Esclusione:

- Attualmente utilizza qualsiasi insulina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Processo decisionale condiviso/Breve colloquio negoziato
Questo studio prospettico includerà 700 beneficiari di Horizon Blue Cross Blue Shield del New Jersey (BCBSNJ).
Questo studio prospettico includerà 700 beneficiari di Horizon Blue Cross Blue Shield del New Jersey (BCBSNJ).
Nessun intervento: Braccio di controllo
Settecento pazienti saranno inoltre identificati da Horizon Analytics come gruppo di controllo solo a scopo di analisi; questi pazienti non saranno contattati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Emoglobina glicosilata (HbA1c):
Lasso di tempo: basale e alla fine di 12 mesi dopo la data dell'indice
Variazione dei livelli medi di HbA1c prima e dopo l'intervento
basale e alla fine di 12 mesi dopo la data dell'indice

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aderenza ai farmaci (misura PDC)
Lasso di tempo: durante il periodo di follow-up di 12 mesi dopo la data dell'indice
Aderenza media (PDC) in ciascun braccio dello studio nel periodo di follow-up
durante il periodo di follow-up di 12 mesi dopo la data dell'indice
Percentuale (proporzione x 100) di pazienti che ottengono un'aderenza ottimale
Lasso di tempo: durante il periodo di follow-up di 12 mesi dopo la data dell'indice
Percentuale (proporzione x 100) di pazienti in ciascun braccio dello studio che hanno raggiunto un'aderenza ottimale (PDC ≥0,80) nel periodo di follow-up
durante il periodo di follow-up di 12 mesi dopo la data dell'indice
Pazienti che raggiungono l'HbA1c
Lasso di tempo: basale e alla fine di 12 mesi dopo la data dell'indice
Percentuale (proporzione x 100) di pazienti in ciascun braccio dello studio che hanno raggiunto un controllo ottimale dell'HbA1c nel periodo di follow-up
basale e alla fine di 12 mesi dopo la data dell'indice

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Eric Wittbrodt, PharmD, MPH, AstraZeneca
  • Investigatore principale: Niteesh K. Choudhry, MD, Ph.D, Brigham Women's Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • D1843R00254

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi