- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02952755
Studio sull'interazione farmaco-farmaco tra DWC20155/DWC20156 e DWC20162 in volontari sani
14 febbraio 2017 aggiornato da: Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Uno studio randomizzato, in aperto, incrociato per esplorare le interazioni farmacologiche tra DWC20155/DWC20156 e DWC20162 in volontari sani
Uno studio crossover randomizzato, in aperto, per esplorare le interazioni farmaco-farmaco tra DWC20155/DWC20156 e DWC20162 in Healthy Volunteers
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
45
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Gyunggi, Corea, Repubblica di
- Bundang Cha Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Accetta volontari sani
Criteri di esclusione:
- Chi ha allergia al prodotto sperimentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
SPERIMENTALE: Studio dell'effetto di DWC20162 su DWC20155/DWC20156 PK
Studiare l'effetto di DWC20162 su DWC20155/DWC20156 PK
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SPERIMENTALE: Studio dell'effetto di DWC20155/DWC20156 su DWC20162 PK
Studiare l'effetto di DWC20155/DWC20156 su DWC20162 PK
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: 0 ~ 24 ore
|
0 ~ 24 ore
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Area sotto la curva del tempo rispetto alla concentrazione plasmatica (AUC)
Lasso di tempo: 0 ~ 24 ore
|
0 ~ 24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
28 novembre 2016
Completamento primario (EFFETTIVO)
12 dicembre 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
20 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 ottobre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 ottobre 2016
Primo Inserito (STIMA)
2 novembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
16 febbraio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 febbraio 2017
Ultimo verificato
1 febbraio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DW_DWJ1366004
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Co-amministrazione di DWC20155/DWC20156
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