- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03091634
L'efficacia e la sicurezza della capsula Xue-Fu-Zhu-Yu nel trattamento della stagnazione del Qi e della sindrome da stasi del sangue. (TROTEASOTXZC)
23 novembre 2019 aggiornato da: Hao-qiang He, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
L'efficacia e la sicurezza della capsula Xue-Fu-Zhu-Yu nel trattamento della stagnazione del qi e della sindrome da stasi del sangue: uno studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato e controllato con placebo
Questo è uno studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato e controllato con placebo.
Lo studio mira a valutare l'efficacia e la sicurezza della capsula Xue-Fu-Zhu-Yu (XFZYC) per la sindrome da stagnazione del Qi e stasi del sangue (QS&BSS).
QS&BSS è uno degli Zheng comuni nella Medicina Tradizionale Cinese, che si manifesta con vari sintomi e segni, come dolore dilatante o sensazione di formicolio in una posizione fissa, irritabilità o depressione, carnagione scura, noduli nel corpo, macchie di sangue sotto la pelle, o polso simile a una corda, lingua violacea o petecchie nella lingua, ecc.
Infatti, il ristagno del Qi e la stasi del sangue sono condizioni patologiche comuni che si verificherebbero sul corpo umano più volte nel lungo periodo della vita umana.
Inoltre, QS&BSS è associato a oltre 50 tipi di malattie tra cui malattia coronarica, ipertensione, infarto cerebrale, gastrite, artrite, dismenorrea, infezione pelvica cronica, malattie della pelle e cancro.
La capsula Xue-Fu-Zhu-Yu, uno dei farmaci erboristici cinesi, potrebbe svolgere la funzione di promuovere il Qi e attivare il sangue per alleviare i sintomi di QS e BSS, che è stata approvata dalla China Food and Drug Administration nel 2002.
È stato applicato per QS&BSS da quando è stato registrato nel libro Correction on Errors in Medical Classics 200 anni fa.
Negli ultimi anni, numerosi studi clinici si sono concentrati sull'efficacia e la sicurezza di XFZYC su pazienti con sottotipo QS e BSS di malattia coronarica, iperlipidemia, malattia cerebrovascolare ischemica, gastrite, dismenorrea e artrite in termini di esiti di malattie rilevanti.
Il nostro gruppo di ricerca pianifica questo studio controllato randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza di Xue-Fu-Zhu-Yu Capsule (XFZYC).
Un totale di 120 pazienti saranno arruolati nei seguenti tre ospedali: (1)Guang'anmen Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences, (2)Huguosi TCM Hospital Affiliated to Beijing University of Chinese Medicine, (3)Wangjing Hospital, China Accademia delle scienze mediche cinesi, Pechino, Cina.
Tutti i partecipanti, con diversi tipi di malattia, riceveranno le cure mediche standard secondo le linee guida.
I partecipanti saranno sottoposti a un trattamento di 7 settimane.
L'esito primario è il punteggio totale della scala dei risultati riportati dai pazienti della medicina tradizionale cinese (PRO) nei pazienti con QS e BSS; l'esito secondario è il punteggio della scala dei singoli sintomi e segni di QS&BSS e il punteggio della scala del dolore di QS&BSS il giorno dell'arruolamento e alla 2a, 4a, 6a, 7a settimana.
Gli esiti di sicurezza includono l'esame fisico (temperatura, respirazione, frequenza cardiaca, pressione sanguigna, altezza e peso); elettrocardiogramma (ECG); conta completa delle cellule del sangue; funzione della coagulazione (tempo di protrombina (PT), tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT), tempo di trombina (TT), fibrinogeno (FIB), D-Dimero, INR); analisi delle urine; analisi del sangue occulto nelle feci; Funzionalità epatica (ALT, aspartato aminotransferasi (AST), fosfatasi alcalina (ALP), bilirubina totale sierica (STB) e γ-glutamil transpeptidasi (γ-GT)); funzionalità renale (creatinina (Cr), azoto ureico nel sangue (BUN) e N-acetil-β glucosaminidasi nelle urine) il giorno dell'arruolamento e alla settima settimana.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
120
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina, 100053
- Guang'anmen Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences
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Beijing, Cina
- Huguosi TCM Hospital Affiliated to Beijing University of CM
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Beijing, Cina
- Wangjing Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti diagnosticati come QS&BSS;
- L'età dei partecipanti va dai 18 ai 65 anni;
- Partecipanti che hanno firmato volontariamente il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Partecipanti con altra evidente sindrome della medicina cinese
- Partecipanti con diagnosi di infarto miocardico acuto, fase acuta di infarto cerebrale, dissezione aortica e altre malattie critiche;
- - Partecipanti con scarso controllo dell'ipertensione (pressione sistolica > 160 millimetri di mercurio (mmHg) o pressione arteriosa diastolica > 100 mmHg), grave insufficienza cardiaca e grave aritmia (fibrillazione atriale, flutter atriale, tachicardia ventricolare, blocco atrioventricolare parossistico II di tipo II e fascio completo blocco di ramo);
- - Partecipanti con gravi malattie primarie di cuore, cervello, fegato, rene e sistema ematopoietico, o valore di ALT o AST della funzionalità epatica> 1,5 volte il limite superiore del valore normale o funzionalità renale anormale;
- Depressione o disturbi d'ansia partecipanti;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Partecipanti con malattie nervose o mentali o non disposti a collaborare con i partecipanti;
- I partecipanti hanno eseguito un intervento chirurgico nelle ultime 4 settimane;
- - Partecipanti con tendenza al sanguinamento o valore anomalo della coagulazione intravascolare disseminata (CID) o rapporto standard internazionale (INR) o pazienti con trombocitopenia;
- I partecipanti si sono uniti ad altre prove nell'ultimo mese;
- Partecipanti allergici al farmaco in esame o persone con costituzione allergica;
- Partecipanti con afasia che influisce sulla raccolta dei dati.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: gruppo di prova
i pazienti di questo gruppo prendono 6 capsule xue-fu-zhu-yu una volta, due volte al giorno, per 7 settimane.
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ai partecipanti vengono somministrate 6 capsule xue-fu-zhu-yu alla volta, due volte al giorno.
La durata è di 7 settimane
Altri nomi:
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Comparatore placebo: gruppo di controllo
i pazienti di questo gruppo assumono 6 agenti simulati in capsule xue-fu-zhu-yu una volta, due volte al giorno, per 7 settimane.
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ai partecipanti vengono somministrate 6 capsule xue-fu-zhu-yu per volta, due volte al giorno.
La durata è di 7 settimane
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La scala PRO della medicina tradizionale cinese
Lasso di tempo: basale, 2a, 4a, 6a e 7a settimana
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La scala della medicina tradizionale cinese PRO include il dominio fisiologico, il dominio psicologico, l'indipendenza e il dominio sociale.
E sarà valutata la variazione del punteggio totale della scala PRO della medicina tradizionale cinese nei pazienti con QS e BSS.
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basale, 2a, 4a, 6a e 7a settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La scala dei singoli sintomi e segni di QS&BSS
Lasso di tempo: basale, 2a, 4a, 6a e 7a settimana
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La valutazione dei singoli sintomi e segni dei pazienti utilizzerà il punteggio della scala dei singoli sintomi e segni di QS&BSS.
Secondo il grado di sintomo e segno, il punteggio è dato come no = 0; lieve = 1; moderato = 2; grave = 3
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basale, 2a, 4a, 6a e 7a settimana
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La scala del dolore di QS&BSS
Lasso di tempo: basale, 2a, 4a, 6a e 7a settimana
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Il dolore sarà valutato dal punteggio della scala del dolore di QS&BSS.
Il punteggio totale include l'indice del dolore della scala analogica visiva e il punteggio del grado, della durata e della frequenza del dolore.
La posizione del dolore verrà conteggiata indipendentemente.
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basale, 2a, 4a, 6a e 7a settimana
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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esito di sicurezza
Lasso di tempo: basale e 7a settimana
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esame obiettivo (temperatura, respirazione, frequenza cardiaca, pressione sanguigna, altezza e peso), emocromo completo, analisi delle urine, esame delle feci, esame del sangue occulto nelle feci, funzionalità epatica (ALT, AST, fosfatasi alcalina (ALP), bilirubina totale sierica ( STB) e γ-glutamil transpeptidasi (γ-GT)), funzionalità renale (Cr, BUN e N-acetil-β-glucosaminidasi nelle urine) ed elettrocardiogramma (ECG)
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basale e 7a settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Jie Wang, professor, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
- Investigatore principale: Yu Liu, master, Huguosi TCM Hospital Affiliated to Beijing University of CM
- Investigatore principale: Chenhao Zhang, professor, Wangjing Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences
- Cattedra di studio: Yongyan Wang, professor, Institute of Basic Research in Clinical Medicine
- Direttore dello studio: Jianyuan Tang, China Food and Drug Administration
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 maggio 2017
Completamento primario (Effettivo)
31 ottobre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 marzo 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 marzo 2017
Primo Inserito (Effettivo)
27 marzo 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 novembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 novembre 2019
Ultimo verificato
1 novembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HHe
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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