Complicanze postoperatorie dopo appendicectomia
3 ottobre 2023 aggiornato da: Klugsberger Bettina, Kepler University Hospital
Valore clinico della proteina C-reattiva postoperatoria nel rilevamento di complicanze dopo appendicectomia aperta e laparoscopica
La frequenza delle complicanze dopo l'appendicectomia è di circa il 9%.
Il valore predittivo della CRP come indicatore delle complicanze postoperatorie è stato affrontato in un piccolo numero di studi.
Lo scopo della presente analisi retrospettiva era determinare se i livelli postoperatori di PCR sono un predittore affidabile di complicanze postoperatorie.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Sfondo: l'appendicite acuta è un'emergenza comune in chirurgia generale. La frequenza delle complicanze dopo l'appendicectomia è di circa il 9% [9]. Il valore predittivo della CRP come indicatore delle complicanze postoperatorie è stato affrontato in un piccolo numero di studi. Lo scopo della presente analisi retrospettiva era determinare se i livelli postoperatori di PCR sono un predittore affidabile di complicanze postoperatorie.
Metodi: Questo studio retrospettivo di coorte monocentrico comprendeva 744 pazienti sottoposti ad appendicectomia a cielo aperto o laparoscopica per sospetta appendicite clinica tra il 1° gennaio 2011 e il 31 dicembre 2015 presso il dipartimento di chirurgia generale e viscerale, Kepler University Hospital di Linz, Austria. Sono stati valutati i dati demografici, la tecnica chirurgica, le complicanze postoperatorie, i risultati istopatologici, la conta dei globuli bianchi postoperatori ei livelli di proteina C-reattiva.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
744
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Upper Austria
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Linz, Upper Austria, Austria, 4020
- Clinic for General and Visceral Surgery, Kepler University Clinic Linz
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 96 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti sottoposti ad appendicectomia a cielo aperto o laparoscopica a causa di sospetta appendicite clinica tra il 1° gennaio 2011 e il 31 dicembre 2015 presso il dipartimento di chirurgia generale e viscerale, Kepler University Hospital di Linz, Austria
Descrizione
Criterio di inclusione:
- appendicite clinicamente sospetta tra il 1° gennaio 2011 e il 31 dicembre 2015
Criteri di esclusione:
- un'appendicectomia elettiva come parte di un intervento oncologico o ginecologico tumore è stato trovato intraoperatorio e ha richiesto resezione ileocecale o emicolectomia destra
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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appendicectomia aperta
I pazienti sono stati selezionati retrospettivamente sulla base del codice MEL documentato (codice del servizio medico) di appendicectomia aperta (AE)
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appendicectomia laparoscopica
I pazienti sono stati selezionati in modo retrospettivo sulla base del codice MEL documentato (codice del servizio medico) di appendicectomia laparoscopica aperta (LSK AE)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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infezione superficiale della ferita
Lasso di tempo: 4 settimane dopo l'intervento
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infezione superficiale della ferita in appendicectomia aperta e laparoscopica
|
4 settimane dopo l'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
ascesso intraddominale
Lasso di tempo: 4 settimane dopo l'intervento
|
ascesso intraaddominale in appendicectomia aperta e laparoscopica
|
4 settimane dopo l'intervento
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ileo
Lasso di tempo: 4 settimane dopo l'intervento
|
ileo in appendicectomia aperta e laparoscopica
|
4 settimane dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Andreas Shamiyeh, MD, Clinic for General and Visceral Surgery, Kepler University Clinic Linz
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Barkhausen S, Wullstein C, Gross E. [Laparoscopic versus conventional appendectomy--a comparison with reference to early postoperative complications]. Zentralbl Chir. 1998;123(7):858-62. German.
- Izbicki JR, Knoefel WT, Wilker DK, Mandelkow HK, Muller K, Siebeck M, Schweiberer L. Accurate diagnosis of acute appendicitis: a retrospective and prospective analysis of 686 patients. Eur J Surg. 1992 Apr;158(4):227-31.
- Kaya B, Sana B, Eris C, Karabulut K, Bat O, Kutanis R. The diagnostic value of D-dimer, procalcitonin and CRP in acute appendicitis. Int J Med Sci. 2012;9(10):909-15. doi: 10.7150/ijms.4733. Epub 2012 Nov 13.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2016
Completamento primario (Effettivo)
30 ottobre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 aprile 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 aprile 2017
Primo Inserito (Effettivo)
19 aprile 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- APPCO-017
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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