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Uno studio sul vaccino ricombinante contro l'epatite E (Escherichia Coli) (Programma di vaccinazione accelerato)

19 febbraio 2019 aggiornato da: Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd

Uno studio sull'immunogenicità del vaccino ricombinante contro l'epatite E (Escherichia Coli) Hecolin® utilizzando il programma di vaccinazione accelerata negli adulti (di età superiore ai 18 anni)

Questo studio clinico di fase IV è stato progettato per valutare l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino ricombinante contro l'epatite E (Hecolin®), prodotto da Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., in adulti sani (oltre 18 anni) con programma di vaccinazione accelerato. I volontari dello studio riceveranno le 3 dosi di Hecolin® somministrate per via intramuscolare secondo un programma di 0-7-21 giorni o un programma di 0-1-6 mesi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

125

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Quzhou, Zhejiang, Cina, 324200
        • Changshan Center for Disease Control and Prevention

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età maggiore di 18 anni il giorno dell'iscrizione, compresi i 18 anni;
  2. La temperatura ascellare è inferiore a 37,0 ℃;
  3. I marcatori sierologici negativi per l'epatite E e la funzionalità epatica sono normali o privi di significato clinico;
  4. Giudicato sano e idoneo alla vaccinazione dagli investigatori attraverso una storia medica auto-riferita e alcuni esami fisici;
  5. In grado di comprendere queste informazioni sullo studio e disposto a rispettare tutti i requisiti dello studio;
  6. Disposto a partecipare a questo studio e firmare il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Gravidanza, allattamento o pianificazione di una gravidanza entro 7 mesi;
  2. Somministrazione del vaccino contro l'epatite E prima dello studio;
  3. Partecipare a qualsiasi altra sperimentazione clinica durante il periodo di studio;
  4. Uso di qualsiasi prodotto sperimentale o prodotto non registrato (farmaco o vaccino) entro 30 giorni prima della prima dose del vaccino in studio o piano di utilizzo durante il periodo di studio;
  5. - Ricevuto terapia immunosoppressiva, di immunoregolazione o terapia sistemica con corticosteroidi per più di 14 giorni nei 6 mesi precedenti l'ingresso, ad eccezione del trattamento locale;
  6. Somministrazione di qualsiasi immunoglobulina o emoderivato nei 3 mesi precedenti la prima dose del vaccino in studio o piano di utilizzo durante il periodo di studio;
  7. Somministrazione di eventuali vaccini inattivati ​​entro 14 giorni precedenti la prima dose dello studio o vaccini vivi attenuati entro 21 giorni precedenti la prima dose dello studio;
  8. Ha avuto la febbre (temperatura ascellare superiore a 38°C) entro 3 giorni o una malattia acuta, o ha utilizzato antibiotici sistemici o un trattamento antivirale entro 5 giorni prima della vaccinazione;
  9. Immunodeficienza (come portatori di HIV), malattia primaria di organi importanti, tumore maligno o qualsiasi malattia immunitaria (come lupus eritematoso sistemico, artrite pauperum, splenectomia o asplenia funzionale o altra malattia che potrebbe influenzare la risposta immunitaria), malattie epatiche e renali e altra storia di malattia cronica;
  10. Storia di malattia allergica o storia di eventi avversi gravi verificatisi dopo la vaccinazione, ad es. allergia, orticaria, dispnea, edema angioneurotico o dolore addominale. Storia allergica a qualsiasi componente di questo vaccino.
  11. Asma che ha avuto bisogno di cure di emergenza, ospedalizzazione, corticosteroidi orali o endovenosi per mantenersi stabile negli ultimi due anni;
  12. Combinazione di un'altra grave malattia di medicina interna (come cardiopatia, diabete e ipertiroidismo)
  13. Funzione di coagulazione anormale o coagulopatia diagnosticata dal medico;
  14. Epilessia (esclusa l'epilessia alcolica entro 3 anni prima dell'astinenza e l'epilessia semplice che non viene curata entro 3 anni prima dello studio)
  15. Psicologia o mente anomale che influenzano la capacità dell'individuo di obbedire al requisito dello studio;
  16. Altri fattori medici, psicologici, sociali o occupazionali che, secondo il giudizio degli investigatori, potrebbero influenzare la capacità dell'individuo di obbedire al protocollo o firmare il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: il gruppo Programma di vaccinazione accelerata
I partecipanti a questo braccio hanno più di 18 anni e riceverebbero tre dosi di vaccino ricombinante contro l'epatite E (Escherichia Coli) (Hecolin®) al giorno 0,7,21.
I partecipanti riceverebbero 3 dosi di vaccino ricombinante contro l'epatite E (Escherichia Coli) per via intramuscolare a 0, 7, 21 giorni.
Altri nomi:
  • Hecolin®
I partecipanti riceverebbero 3 dosi di vaccino ricombinante contro l'epatite E (Escherichia Coli) per via intramuscolare a 0, 1, 6 mesi.
Altri nomi:
  • Hecolin®
Comparatore attivo: il gruppo Programma di vaccinazione standard
I partecipanti a questo braccio hanno più di 18 anni e riceverebbero tre dosi di vaccino ricombinante contro l'epatite E (Escherichia Coli) (Hecolin®) a 0,1,6 mesi.
I partecipanti riceverebbero 3 dosi di vaccino ricombinante contro l'epatite E (Escherichia Coli) per via intramuscolare a 0, 7, 21 giorni.
Altri nomi:
  • Hecolin®
I partecipanti riceverebbero 3 dosi di vaccino ricombinante contro l'epatite E (Escherichia Coli) per via intramuscolare a 0, 1, 6 mesi.
Altri nomi:
  • Hecolin®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anticorpo anti-HEV del Gruppo Sperimentale
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
Misurare l'anticorpo anti-HEV nei campioni di siero al 51° giorno per valutare l'immunogenicità del vaccino contro l'epatite E.
fino a 2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reazioni/eventi avversi del gruppo sperimentale e del gruppo di controllo
Lasso di tempo: fino a 7 mesi
Misurare le reazioni/eventi avversi locali sollecitati entro 7 giorni dopo ogni vaccinazione; Misurare le reazioni/eventi avversi sistematici sollecitati entro 7 giorni dopo ogni vaccinazione; Misurare reazioni/eventi avversi non richiesti entro 30 giorni dalla vaccinazione; Misurare gli eventi avversi gravi verificatisi durante lo studio (fino a 7 mesi).
fino a 7 mesi
Anticorpo anti-HEV del Gruppo Sperimentale
Lasso di tempo: fino a 7 mesi
Misurare l'anticorpo anti-HEV nei campioni di siero al 21° giorno, 28° giorno e al mese 7 per valutare l'immunogenicità del vaccino contro l'epatite E.
fino a 7 mesi
Anticorpo anti-HEV del gruppo di controllo
Lasso di tempo: fino a 7 mesi
Misurare l'anticorpo anti-HEV nei campioni di siero al mese 1,2,7 per valutare l'immunogenicità del vaccino contro l'epatite E.
fino a 7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

28 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

30 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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