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Eine Studie zum rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoff (Escherichia Coli) (beschleunigter Impfplan)

19. Februar 2019 aktualisiert von: Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd

Eine Studie zur Immunogenität des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli) Hecolin® unter Verwendung eines beschleunigten Impfschemas bei Erwachsenen (über 18 Jahre)

Diese klinische Phase-IV-Studie wurde entwickelt, um die Immunogenität und Sicherheit des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Hecolin®), hergestellt von Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., bei gesunden Erwachsenen (über 18 Jahre) mit beschleunigtem Impfplan zu bewerten. Die Probanden der Studie erhalten die 3 Dosen von Hecolin®, die intramuskulär gemäß einem 0-7-21-Tage-Plan oder einem 0-1-6-Monats-Plan verabreicht werden.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

125

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zhejiang
      • Quzhou, Zhejiang, China, 324200
        • Changshan Center for Disease Control and Prevention

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. am Tag der Einschreibung über 18 Jahre alt, einschließlich 18 Jahre alt;
  2. Axillartemperatur liegt unter 37,0 ℃;
  3. Negative serologische Marker für Hepatitis E und Leberfunktion sind normal oder ohne klinische Bedeutung;
  4. Von den Ermittlern anhand einer selbstberichteten Krankengeschichte und einiger körperlicher Untersuchungen als gesund und für eine Impfung geeignet beurteilt;
  5. In der Lage sein, diese Studieninformationen zu verstehen und bereit, alle Studienanforderungen zu erfüllen;
  6. Bereit, an dieser Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu unterschreiben.

Ausschlusskriterien:

  1. Schwangerschaft, Stillzeit oder geplante Schwangerschaft in 7 Monaten;
  2. Verabreichung des Hepatitis-E-Impfstoffs vor der Studie;
  3. Teilnahme an anderen klinischen Studien während des Studienzeitraums;
  4. Verwendung eines Prüfpräparats oder nicht registrierten Produkts (Arzneimittel oder Impfstoff) innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienimpfstoffs oder geplante Verwendung während des Studienzeitraums;
  5. In den 6 Monaten vor der Einreise mehr als 14 Tage lang eine immunsupprimierte, immunregulatorische Therapie oder eine systemische Kortikosteroidtherapie erhalten, mit Ausnahme einer lokalen Behandlung;
  6. Verabreichung von Immunglobulin oder Blutprodukten innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis des Studienimpfstoffs oder geplante Anwendung während des Studienzeitraums;
  7. Verabreichung von inaktivierten Impfstoffen innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis der Studie oder von attenuierten Lebendimpfstoffen innerhalb von 21 Tagen vor der ersten Dosis der Studie;
  8. innerhalb von 3 Tagen Fieber (Axillartemperatur über 38 °C) oder eine akute Erkrankung hatten oder innerhalb von 5 Tagen vor der Impfung systemische Antibiotika oder eine antivirale Behandlung anwenden;
  9. Immunschwäche (z. B. HIV-Träger), primäre Erkrankung wichtiger Organe, bösartiger Tumor oder jede Immunerkrankung (z. B. systemischer Lupus erythematodes, Arthritis pauperum, Splenektomie oder funktionelle Asplenie oder andere Erkrankungen, die die Immunantwort beeinträchtigen könnten), Leber- und Nierenerkrankungen und andere chronische Krankheitsgeschichte;
  10. Vorgeschichte einer allergischen Erkrankung oder Vorgeschichte schwerer unerwünschter Ereignisse, die nach der Impfung aufgetreten sind, d. h. Allergie, Urtikaria, Dyspnoe, angioneurotisches Ödem oder Bauchschmerzen. Allergische Vorgeschichte gegen einen Bestandteil dieses Impfstoffs.
  11. Asthma, das in den letzten zwei Jahren eine Notfallbehandlung, einen Krankenhausaufenthalt, ein orales oder intravenöses Kortikosteroid benötigte, um stabil zu bleiben;
  12. Kombination einer anderen schweren internistischen Erkrankung (wie Kardiopathie, Diabetes und Hyperthyreose)
  13. anormale Gerinnungsfunktion oder vom Arzt diagnostizierte Gerinnungsstörung;
  14. Epilepsie (ausgenommen Alkoholepilepsie innerhalb von 3 Jahren vor Abstinenz und einfache Epilepsie ohne Heilung innerhalb von 3 Jahren vor Studienbeginn)
  15. Anomale Psychologie oder Psyche, die die Fähigkeit des Individuums beeinträchtigt, die Studienanforderungen zu erfüllen;
  16. Andere medizinische, psychologische, soziale oder berufliche Faktoren, die nach Einschätzung der Ermittler die Fähigkeit der Person beeinträchtigen könnten, das Protokoll zu befolgen oder die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: die beschleunigte Impfplan-Gruppe
Die Teilnehmer an diesem Arm sind über 18 Jahre alt und würden drei Dosen des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli) (Hecolin®) am Tag 0, 7 und 21 erhalten.
Die Teilnehmer erhielten 3 Dosen des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli) intramuskulär an den Tagen 0, 7 und 21.
Andere Namen:
  • Hecolin®
Die Teilnehmer erhielten 3 Dosen des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli) intramuskulär nach 0, 1 und 6 Monaten.
Andere Namen:
  • Hecolin®
Aktiver Komparator: die Standardimpfplan-Gruppe
Die Teilnehmer in diesem Arm sind über 18 Jahre alt und würden drei Dosen des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli) (Hecolin®) im Monat 0, 1, 6 erhalten.
Die Teilnehmer erhielten 3 Dosen des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli) intramuskulär an den Tagen 0, 7 und 21.
Andere Namen:
  • Hecolin®
Die Teilnehmer erhielten 3 Dosen des rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs (Escherichia Coli) intramuskulär nach 0, 1 und 6 Monaten.
Andere Namen:
  • Hecolin®

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anti-HEV-Antikörper der Versuchsgruppe
Zeitfenster: bis 2 Monate
Messen Sie am 51. Tag Anti-HEV-Antikörper in Serumproben, um die Immunogenität des Hepatitis-E-Impfstoffs zu bewerten.
bis 2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nebenwirkungen/Ereignisse der experimentellen Gruppe und der Kontrollgruppe
Zeitfenster: bis zu 7 Monate
Messen Sie angeforderte lokale Nebenwirkungen/Ereignisse innerhalb von 7 Tagen nach jeder Impfung; Messen Sie angeforderte systematische Nebenwirkungen/Ereignisse innerhalb von 7 Tagen nach jeder Impfung; Messung unerwünschter Nebenwirkungen/Ereignisse innerhalb von 30 Tagen nach der Impfung; Messen Sie schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, die während der gesamten Studie aufgetreten sind (bis zu 7 Monate).
bis zu 7 Monate
Anti-HEV-Antikörper der Versuchsgruppe
Zeitfenster: bis zu 7 Monate
Messen Sie Anti-HEV-Antikörper in Serumproben am 21. Tag, 28. Tag und Monat 7, um die Immunogenität des Hepatitis-E-Impfstoffs zu bewerten.
bis zu 7 Monate
Anti-HEV-Antikörper der Kontrollgruppe
Zeitfenster: bis zu 7 Monate
Messen Sie Anti-HEV-Antikörper in Serumproben in Monat 1, 2, 7, um die Immunogenität des Hepatitis-E-Impfstoffs zu bewerten.
bis zu 7 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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