Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование рекомбинантной вакцины против гепатита Е (Escherichia Coli) (ускоренный график вакцинации)

19 февраля 2019 г. обновлено: Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd

Исследование иммуногенности рекомбинантной вакцины против гепатита Е (Escherichia Coli) Hecolin® с использованием ускоренного графика вакцинации взрослых (старше 18 лет)

Это клиническое исследование фазы IV было разработано для оценки иммуногенности и безопасности рекомбинантной вакцины против гепатита Е (Hecolin®), производимой Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., у здоровых взрослых (старше 18 лет) с ускоренным графиком вакцинации. Добровольцы исследования будут получать 3 дозы Hecolin®, вводимые внутримышечно в соответствии с графиком 0-7-21 дней или графиком 0-1-6 месяцев.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

125

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Quzhou, Zhejiang, Китай, 324200
        • Changshan Center for Disease Control and Prevention

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст старше 18 лет на день зачисления, в том числе 18 лет;
  2. Подмышечная температура ниже 37,0 ℃;
  3. Отрицательные серологические маркеры гепатита Е и функции печени в норме или не имеют клинического значения;
  4. Исследователи признаны здоровыми и подходящими для вакцинации на основании истории болезни и некоторых медицинских осмотров;
  5. Способен понять эту информацию об исследовании и готов соблюдать все требования исследования;
  6. Готов участвовать в этом исследовании и подписать форму информированного согласия.

Критерий исключения:

  1. Беременность, кормление грудью или планирование беременности через 7 месяцев;
  2. введение вакцины против гепатита Е перед исследованием;
  3. участвовать в любом другом клиническом исследовании в течение периода исследования;
  4. использование любого исследуемого продукта или незарегистрированного продукта (лекарства или вакцины) в течение 30 дней до первой дозы исследуемой вакцины или планируется использовать в течение периода исследования;
  5. Получал иммуносупрессивную, иммунорегулирующую терапию или системную терапию кортикостероидами в течение более 14 дней в течение 6 месяцев до поступления, за исключением местного лечения;
  6. введение любого иммуноглобулина или продуктов крови в течение 3 месяцев, предшествующих первой дозе исследуемой вакцины, или планируется использовать в течение периода исследования;
  7. введение любых инактивированных вакцин в течение 14 дней, предшествующих первой дозе исследования, или аттенуированных живых вакцин в течение 21 дня, предшествующих первой дозе исследования;
  8. Имела лихорадку (подмышечная температура более 38°C) в течение 3 дней или острое заболевание, или применяла системные антибиотики или противовирусное лечение в течение 5 дней до вакцинации;
  9. Иммунодефицит (например, у носителей ВИЧ), первичное заболевание важных органов, злокачественная опухоль или любое иммунное заболевание (например, системная красная волчанка, артрит pauperum, спленэктомия или функциональная аспления или другое заболевание, которое может повлиять на иммунный ответ), заболевания печени и почек и другие хронические заболевания в анамнезе;
  10. Аллергические заболевания в анамнезе или серьезные побочные эффекты после вакцинации, например, аллергия, крапивница, одышка, ангионевротический отек или боль в животе. Аллергическая история на любой компонент этой вакцины.
  11. Астма, которая требовала неотложного лечения, госпитализации, перорального или внутривенного введения кортикостероидов для поддержания стабильного состояния в течение последних двух лет;
  12. Сочетание другого тяжелого заболевания внутренних органов (например, кардиопатии, диабета и гипертиреоза)
  13. Нарушение свертывающей функции или коагулопатия, диагностированная врачом;
  14. Эпилепсия (не включая алкогольную эпилепсию в течение 3 лет до абстиненции и простую эпилепсию, которая не лечится в течение 3 лет до исследования)
  15. Аномальная психология или разум, влияющие на способность человека подчиняться требованиям обучения;
  16. Другие медицинские, психологические, социальные или профессиональные факторы, которые, по мнению следователей, могут повлиять на способность человека соблюдать протокол или подписывать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа ускоренного календаря вакцинации
Участники этой группы старше 18 лет и получат три дозы рекомбинантной вакцины против гепатита Е (Escherichia Coli) (Hecolin®) на 0,7,21 день.
Участники получат 3 дозы рекомбинантной вакцины против гепатита Е (Escherichia Coli) внутримышечно в 0, 7, 21 день.
Другие имена:
  • Геколин®
Участники получат 3 дозы рекомбинантной вакцины против гепатита Е (Escherichia Coli) внутримышечно в 0, 1, 6 месяцев.
Другие имена:
  • Геколин®
Активный компаратор: группа Стандартного календаря прививок
Участники этой группы старше 18 лет и получат три дозы рекомбинантной вакцины против гепатита Е (Escherichia Coli) (Hecolin®) в возрасте 0, 1, 6 месяцев.
Участники получат 3 дозы рекомбинантной вакцины против гепатита Е (Escherichia Coli) внутримышечно в 0, 7, 21 день.
Другие имена:
  • Геколин®
Участники получат 3 дозы рекомбинантной вакцины против гепатита Е (Escherichia Coli) внутримышечно в 0, 1, 6 месяцев.
Другие имена:
  • Геколин®

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Антитело против ВГЕ экспериментальной группы
Временное ограничение: до 2 месяцев
Измерьте антитела против ВГЕ в образцах сыворотки на 51-й день, чтобы оценить иммуногенность вакцины против гепатита Е.
до 2 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Побочные реакции/события экспериментальной группы и контрольной группы
Временное ограничение: до 7 месяцев
Измеряйте предполагаемые местные побочные реакции/события в течение 7 дней после каждой вакцинации; Измерение предполагаемых систематических побочных реакций/событий в течение 7 дней после каждой вакцинации; Измерение нежелательных побочных реакций/событий в течение 30 дней после вакцинации; Измерение серьезных нежелательных явлений, произошедших на протяжении всего исследования (до 7 месяцев).
до 7 месяцев
Антитело против ВГЕ экспериментальной группы
Временное ограничение: до 7 месяцев
Измерьте антитела против ВГЕ в образцах сыворотки на 21-й день, 28-й день и 7-й месяц для оценки иммуногенности вакцины против гепатита Е.
до 7 месяцев
Антитело против ВГЕ контрольной группы
Временное ограничение: до 7 месяцев
Измерьте антитела против ВГЕ в образцах сыворотки через 1, 2, 7 месяцев, чтобы оценить иммуногенность вакцины против гепатита Е.
до 7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гепатит Е

Клинические исследования Рекомбинантная вакцина против гепатита Е (кишечная палочка)

Подписаться