Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Rekombináns Hepatitis E vakcina (Escherichia coli) tanulmánya (gyorsított vakcinázási ütemterv)

2019. február 19. frissítette: Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd

A Rekombináns Hepatitis E vakcina (Escherichia Coli) Hecolin® immunogenitásának vizsgálata gyorsított oltási ütemterv alkalmazásával felnőtteknél (18 év felett)

Ezt a IV. fázisú klinikai vizsgálatot a Xiamen Innovax Biotech CO., LTD. által gyártott rekombináns Hepatitis E vakcina (Hecolin®) immunogenitásának és biztonságosságának értékelésére tervezték egészséges felnőtteknél (18 év felett), gyorsított oltási ütemterv mellett. A vizsgálatban részt vevő önkéntesek 3 adag Hecolin®-t kapnak intramuszkulárisan, 0-7-21 napos vagy 0-1-6 hónapos ütemterv szerint.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

125

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Zhejiang
      • Quzhou, Zhejiang, Kína, 324200
        • Changshan Center for Disease Control and Prevention

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 18 évesnél idősebb a beiratkozás napján, beleértve a 18 éves kort;
  2. A hónalj hőmérséklete 37,0 ℃ alatt van;
  3. A hepatitis E és a májfunkció negatív szerológiai markerei normálisak, vagy nincs klinikai jelentősége;
  4. A vizsgálatot végzők egészségesnek és oltásra alkalmasnak ítélték a saját maguk által közölt kórtörténet és néhány fizikális vizsgálat alapján;
  5. Képes megérteni ezeket a tanulmányi információkat, és hajlandó megfelelni az összes tanulmányi követelménynek;
  6. Hajlandó részt venni ebben a vizsgálatban, és aláírni a beleegyező nyilatkozatot.

Kizárási kritériumok:

  1. Terhesség, szoptatás vagy terhességet tervez 7 hónapon belül;
  2. Hepatitis E vakcina beadása a vizsgálat előtt;
  3. részt vesz bármely más klinikai vizsgálatban a vizsgálati időszak alatt;
  4. Bármely vizsgálati készítmény vagy nem regisztrált termék (gyógyszer vagy vakcina) felhasználása a vizsgálati vakcina első adagját megelőző 30 napon belül, vagy a vizsgálati időszak alatt használni kívánja;
  5. A belépés előtti 6 hónapban több mint 14 napig immunszuppresszált, immunregulációs terápiában vagy szisztémás kortikoszteroid kezelésben részesült, kivéve a helyi kezelést;
  6. Bármilyen immunglobulin vagy vérkészítmény beadása a vizsgálati vakcina első adagját megelőző 3 hónapon belül, vagy a vizsgálati időszak alatt történő alkalmazás tervezett alkalmazása;
  7. Bármilyen inaktivált vakcina beadása a vizsgálat első dózisát megelőző 14 napon belül, vagy legyengített élő vakcina a vizsgálat első adagját megelőző 21 napon belül;
  8. 3 napon belül lázas (38°C feletti hónaljhőmérséklet) vagy akut betegsége volt, vagy szisztémás antibiotikumot vagy vírusellenes kezelést alkalmazott az oltás előtt 5 napon belül;
  9. Immunhiány (például HIV-hordozók), fontos szervek elsődleges betegsége, rosszindulatú daganat vagy bármilyen immunbetegség (például szisztémás lupus erythematosus, arthritis pauperum, splenectomia vagy funkcionális asplenia vagy más olyan betegség, amely befolyásolhatja az immunválaszt), máj- és vesebetegség és egyéb krónikus betegségek anamnézisében;
  10. Az anamnézisben szereplő allergiás betegség vagy súlyos mellékhatások, amelyek az oltást követően fordultak elő, például allergia, csalánkiütés, nehézlégzés, angioneurotikus ödéma vagy hasi fájdalom. Allergiás anamnézis a vakcina bármely összetevőjére.
  11. Asztma, amely sürgősségi kezelést, kórházi kezelést, orális vagy intravénás kortikoszteroidot igényelt, hogy stabil maradjon az elmúlt két évben;
  12. Egy másik súlyos belgyógyászati ​​betegség (például szívbetegség, cukorbetegség és pajzsmirigy-túlműködés) kombinációja
  13. Az orvos által diagnosztizált rendellenes koagulációs funkció vagy koagulopátia;
  14. Epilepszia (kivéve az alkoholos epilepsziát az absztinencia előtti 3 éven belül és az egyszerű epilepsziát, amely a vizsgálatot megelőző 3 éven belül nem gyógyul meg)
  15. Anomális pszichológia vagy elme, amely befolyásolja az egyén azon képességét, hogy engedelmeskedjen a tanulmányi követelménynek;
  16. Egyéb orvosi, pszichológiai, szociális vagy foglalkozási tényezők, amelyek a vizsgálók megítélése szerint befolyásolhatják az egyén azon képességét, hogy betartsa a protokollt vagy aláírja a tájékozott beleegyező nyilatkozatot.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: a Gyorsított oltási ütemterv csoport
A csoport résztvevői 18 év felettiek, és három adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia Coli) (Hecolin®) kapnának 0,7,21 napon.
A résztvevők 3 adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia coli) kaptak intramuszkulárisan 0, 7 és 21 napon.
Más nevek:
  • Hecolin®
A résztvevők 3 adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia coli) kaptak intramuszkulárisan 0, 1, 6 hónapos korban.
Más nevek:
  • Hecolin®
Aktív összehasonlító: a szabványos oltási ütemterv csoport
A csoport résztvevői 18 év felettiek, és három adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia Coli) (Hecolin®) kapnak 0,1,6 hónapos korban.
A résztvevők 3 adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia coli) kaptak intramuszkulárisan 0, 7 és 21 napon.
Más nevek:
  • Hecolin®
A résztvevők 3 adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia coli) kaptak intramuszkulárisan 0, 1, 6 hónapos korban.
Más nevek:
  • Hecolin®

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kísérleti csoport anti-HEV antitestje
Időkeret: legfeljebb 2 hónapig
Mérje meg az anti-HEV antitestet a szérummintákban az 51. napon, hogy értékelje a Hepatitis E vakcina immunogenitását.
legfeljebb 2 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kísérleti csoport és a kontrollcsoport mellékhatásai/eseményei
Időkeret: legfeljebb 7 hónapig
Mérje meg a kért helyi mellékhatásokat/eseményeket minden oltás után 7 napon belül; Mérje meg a kért szisztematikus mellékhatásokat/eseményeket az egyes vakcinázást követő 7 napon belül; Mérje meg a kéretlen mellékhatásokat/eseményeket az oltást követő 30 napon belül; Mérje meg a súlyos nemkívánatos eseményeket a vizsgálat során (legfeljebb 7 hónapig).
legfeljebb 7 hónapig
Kísérleti csoport anti-HEV antitestje
Időkeret: legfeljebb 7 hónapig
Mérje meg az anti-HEV antitestet a szérummintákban a 21. napon, a 28. napon és a 7. hónapban, hogy értékelje a Hepatitis E vakcina immunogenitását.
legfeljebb 7 hónapig
A Kontroll csoport anti-HEV antitestje
Időkeret: legfeljebb 7 hónapig
Mérje meg az anti-HEV antitestet a szérummintákban az 1., 2., 7. hónapban, hogy értékelje a Hepatitis E vakcina immunogenitását.
legfeljebb 7 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. május 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. július 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. november 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 25.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. február 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 19.

Utolsó ellenőrzés

2019. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hepatitis E

Iratkozz fel