- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03168412
A Rekombináns Hepatitis E vakcina (Escherichia coli) tanulmánya (gyorsított vakcinázási ütemterv)
2019. február 19. frissítette: Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd
A Rekombináns Hepatitis E vakcina (Escherichia Coli) Hecolin® immunogenitásának vizsgálata gyorsított oltási ütemterv alkalmazásával felnőtteknél (18 év felett)
Ezt a IV. fázisú klinikai vizsgálatot a Xiamen Innovax Biotech CO., LTD. által gyártott rekombináns Hepatitis E vakcina (Hecolin®) immunogenitásának és biztonságosságának értékelésére tervezték egészséges felnőtteknél (18 év felett), gyorsított oltási ütemterv mellett.
A vizsgálatban részt vevő önkéntesek 3 adag Hecolin®-t kapnak intramuszkulárisan, 0-7-21 napos vagy 0-1-6 hónapos ütemterv szerint.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
125
Fázis
- 4. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Zhejiang
-
Quzhou, Zhejiang, Kína, 324200
- Changshan Center for Disease Control and Prevention
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 évesnél idősebb a beiratkozás napján, beleértve a 18 éves kort;
- A hónalj hőmérséklete 37,0 ℃ alatt van;
- A hepatitis E és a májfunkció negatív szerológiai markerei normálisak, vagy nincs klinikai jelentősége;
- A vizsgálatot végzők egészségesnek és oltásra alkalmasnak ítélték a saját maguk által közölt kórtörténet és néhány fizikális vizsgálat alapján;
- Képes megérteni ezeket a tanulmányi információkat, és hajlandó megfelelni az összes tanulmányi követelménynek;
- Hajlandó részt venni ebben a vizsgálatban, és aláírni a beleegyező nyilatkozatot.
Kizárási kritériumok:
- Terhesség, szoptatás vagy terhességet tervez 7 hónapon belül;
- Hepatitis E vakcina beadása a vizsgálat előtt;
- részt vesz bármely más klinikai vizsgálatban a vizsgálati időszak alatt;
- Bármely vizsgálati készítmény vagy nem regisztrált termék (gyógyszer vagy vakcina) felhasználása a vizsgálati vakcina első adagját megelőző 30 napon belül, vagy a vizsgálati időszak alatt használni kívánja;
- A belépés előtti 6 hónapban több mint 14 napig immunszuppresszált, immunregulációs terápiában vagy szisztémás kortikoszteroid kezelésben részesült, kivéve a helyi kezelést;
- Bármilyen immunglobulin vagy vérkészítmény beadása a vizsgálati vakcina első adagját megelőző 3 hónapon belül, vagy a vizsgálati időszak alatt történő alkalmazás tervezett alkalmazása;
- Bármilyen inaktivált vakcina beadása a vizsgálat első dózisát megelőző 14 napon belül, vagy legyengített élő vakcina a vizsgálat első adagját megelőző 21 napon belül;
- 3 napon belül lázas (38°C feletti hónaljhőmérséklet) vagy akut betegsége volt, vagy szisztémás antibiotikumot vagy vírusellenes kezelést alkalmazott az oltás előtt 5 napon belül;
- Immunhiány (például HIV-hordozók), fontos szervek elsődleges betegsége, rosszindulatú daganat vagy bármilyen immunbetegség (például szisztémás lupus erythematosus, arthritis pauperum, splenectomia vagy funkcionális asplenia vagy más olyan betegség, amely befolyásolhatja az immunválaszt), máj- és vesebetegség és egyéb krónikus betegségek anamnézisében;
- Az anamnézisben szereplő allergiás betegség vagy súlyos mellékhatások, amelyek az oltást követően fordultak elő, például allergia, csalánkiütés, nehézlégzés, angioneurotikus ödéma vagy hasi fájdalom. Allergiás anamnézis a vakcina bármely összetevőjére.
- Asztma, amely sürgősségi kezelést, kórházi kezelést, orális vagy intravénás kortikoszteroidot igényelt, hogy stabil maradjon az elmúlt két évben;
- Egy másik súlyos belgyógyászati betegség (például szívbetegség, cukorbetegség és pajzsmirigy-túlműködés) kombinációja
- Az orvos által diagnosztizált rendellenes koagulációs funkció vagy koagulopátia;
- Epilepszia (kivéve az alkoholos epilepsziát az absztinencia előtti 3 éven belül és az egyszerű epilepsziát, amely a vizsgálatot megelőző 3 éven belül nem gyógyul meg)
- Anomális pszichológia vagy elme, amely befolyásolja az egyén azon képességét, hogy engedelmeskedjen a tanulmányi követelménynek;
- Egyéb orvosi, pszichológiai, szociális vagy foglalkozási tényezők, amelyek a vizsgálók megítélése szerint befolyásolhatják az egyén azon képességét, hogy betartsa a protokollt vagy aláírja a tájékozott beleegyező nyilatkozatot.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: a Gyorsított oltási ütemterv csoport
A csoport résztvevői 18 év felettiek, és három adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia Coli) (Hecolin®) kapnának 0,7,21 napon.
|
A résztvevők 3 adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia coli) kaptak intramuszkulárisan 0, 7 és 21 napon.
Más nevek:
A résztvevők 3 adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia coli) kaptak intramuszkulárisan 0, 1, 6 hónapos korban.
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: a szabványos oltási ütemterv csoport
A csoport résztvevői 18 év felettiek, és három adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia Coli) (Hecolin®) kapnak 0,1,6 hónapos korban.
|
A résztvevők 3 adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia coli) kaptak intramuszkulárisan 0, 7 és 21 napon.
Más nevek:
A résztvevők 3 adag Rekombináns Hepatitis E vakcinát (Escherichia coli) kaptak intramuszkulárisan 0, 1, 6 hónapos korban.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kísérleti csoport anti-HEV antitestje
Időkeret: legfeljebb 2 hónapig
|
Mérje meg az anti-HEV antitestet a szérummintákban az 51. napon, hogy értékelje a Hepatitis E vakcina immunogenitását.
|
legfeljebb 2 hónapig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kísérleti csoport és a kontrollcsoport mellékhatásai/eseményei
Időkeret: legfeljebb 7 hónapig
|
Mérje meg a kért helyi mellékhatásokat/eseményeket minden oltás után 7 napon belül; Mérje meg a kért szisztematikus mellékhatásokat/eseményeket az egyes vakcinázást követő 7 napon belül; Mérje meg a kéretlen mellékhatásokat/eseményeket az oltást követő 30 napon belül; Mérje meg a súlyos nemkívánatos eseményeket a vizsgálat során (legfeljebb 7 hónapig).
|
legfeljebb 7 hónapig
|
|
Kísérleti csoport anti-HEV antitestje
Időkeret: legfeljebb 7 hónapig
|
Mérje meg az anti-HEV antitestet a szérummintákban a 21. napon, a 28. napon és a 7. hónapban, hogy értékelje a Hepatitis E vakcina immunogenitását.
|
legfeljebb 7 hónapig
|
|
A Kontroll csoport anti-HEV antitestje
Időkeret: legfeljebb 7 hónapig
|
Mérje meg az anti-HEV antitestet a szérummintákban az 1., 2., 7. hónapban, hogy értékelje a Hepatitis E vakcina immunogenitását.
|
legfeljebb 7 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. május 25.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. július 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. november 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. május 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 25.
Első közzététel (Tényleges)
2017. május 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. február 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. február 19.
Utolsó ellenőrzés
2019. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- RNS vírusfertőzések
- Vírusos betegségek
- Fertőzések
- Májbetegségek
- Hepatitis, vírusos, emberi
- Gram-negatív bakteriális fertőzések
- Bakteriális fertőzések
- Bakteriális fertőzések és mikózisok
- Enterovírus fertőzések
- Picornaviridae fertőzések
- Enterobacteriaceae fertőzések
- Májgyulladás
- Hepatitisz A
- Escherichia coli fertőzések
- Hepatitis E
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Immunológiai tényezők
- Védőoltások
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PRO-HE-008
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Hepatitis E
-
Eiger BioPharmaceuticalsBefejezve
-
Sohag UniversityToborzás
-
Tongji HospitalIsmeretlenKrónikus hepatitis c
-
Tripep ABInovio PharmaceuticalsIsmeretlenKrónikus hepatitis C vírusfertőzésSvédország
-
AbbVieBefejezveHepatitis C vírus | Krónikus hepatitis C vírus
-
AmgenMég nincs toborzásAutoimmun hepatitis | AIH
-
Hannover Medical SchoolTechnische Universität DresdenAktív, nem toborzóAutoimmun hepatitisNémetország
-
University of Maryland, BaltimoreAlexandria University; MADAUS GmbH; The Egyptian Company for Blood Transfusion Services és más munkatársakMegszűntAkut hepatitis C | Akut hepatitis B | Akut hepatitis A | Akut hepatitis E | Akut EBV hepatitis | Akut CMV hepatitisEgyiptom
-
Ziauddin HospitalIsmeretlen
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)BefejezveHepatitis C | Krónikus hepatitis C fertőzés | HCV | Hepatitis C 1. genotípusEgyesült Államok