Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dotyczące rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) (przyspieszony harmonogram szczepień)

19 lutego 2019 zaktualizowane przez: Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd

Badanie immunogenności rekombinowanej szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) Hecolin® z zastosowaniem przyspieszonego schematu szczepień u dorosłych (w wieku powyżej 18 lat)

To badanie kliniczne fazy IV zostało zaprojektowane w celu oceny immunogenności i bezpieczeństwa rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Hecolin®), produkowanej przez Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., u zdrowych osób dorosłych (powyżej 18 lat) z przyspieszonym harmonogramem szczepień. Ochotnicy biorący udział w badaniu otrzymają 3 dawki Hecolin® podawane domięśniowo zgodnie ze schematem 0-7-21 dni lub 0-1-6 miesięcy.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

125

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Quzhou, Zhejiang, Chiny, 324200
        • Changshan Center for Disease Control and Prevention

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mają ukończone 18 lat w dniu rejestracji, w tym 18 lat;
  2. Temperatura pod pachą jest niższa niż 37,0 ℃;
  3. Ujemne markery serologiczne zapalenia wątroby typu E i czynności wątroby są prawidłowe lub nie mają znaczenia klinicznego;
  4. Oceniony jako zdrowy i kwalifikujący się do szczepienia przez badaczy na podstawie samodzielnie zgłoszonej historii medycznej i niektórych badań fizykalnych;
  5. Zdolny do zrozumienia informacji zawartych w badaniu i chętny do spełnienia wszystkich wymagań dotyczących badania;
  6. Chęć wzięcia udziału w tym badaniu i podpisania formularza świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Ciąża, karmienie piersią lub planowana ciąża za 7 miesięcy;
  2. podanie szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E przed badaniem;
  3. Uczestniczyć w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym w okresie studiów;
  4. Stosowanie jakiegokolwiek produktu badanego lub produktu niezarejestrowanego (leku lub szczepionki) w ciągu 30 dni poprzedzających pierwszą dawkę badanej szczepionki lub planowanego zastosowania w okresie badania;
  5. Otrzymywał immunosupresję, terapię immunoregulacyjną lub systemową terapię kortykosteroidami przez ponad 14 dni w ciągu 6 miesięcy przed wjazdem, z wyjątkiem leczenia miejscowego;
  6. Podanie jakiejkolwiek immunoglobuliny lub produktów krwiopochodnych w ciągu 3 miesięcy poprzedzających pierwszą dawkę badanej szczepionki lub planowane użycie w okresie badania;
  7. podanie jakichkolwiek inaktywowanych szczepionek w ciągu 14 dni poprzedzających pierwszą dawkę w badaniu lub atenuowanych żywych szczepionek w ciągu 21 dni przed pierwszą dawką w badaniu;
  8. Miałeś gorączkę (temperatura pod pachami powyżej 38°C) w ciągu 3 dni lub ostrą chorobę lub stosowałeś ogólnoustrojowe antybiotyki lub leczenie przeciwwirusowe w ciągu 5 dni przed szczepieniem;
  9. Niedobór odporności (taki jak nosiciele wirusa HIV), pierwotna choroba ważnych narządów, nowotwór złośliwy lub jakakolwiek choroba immunologiczna (taka jak toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie stawów pauperum, splenektomia lub czynnościowa asplenia lub inna choroba, która może wpływać na odpowiedź immunologiczną), choroby wątroby i nerek oraz inna historia chorób przewlekłych;
  10. Historia choroby alergicznej lub historia ciężkich zdarzeń niepożądanych występujących po szczepieniu, tj. alergii, pokrzywki, duszności, obrzęku naczynioruchowego lub bólu brzucha. Historia alergii na którykolwiek składnik tej szczepionki.
  11. Astma, która wymagała leczenia w nagłych wypadkach, hospitalizacji, doustnego lub dożylnego kortykosteroidu, aby utrzymać się na stabilnym poziomie w ciągu ostatnich dwóch lat;
  12. Połączenie innej ciężkiej choroby wewnętrznej (takiej jak kardiopatia, cukrzyca i nadczynność tarczycy)
  13. Nieprawidłowa funkcja krzepnięcia lub koagulopatia zdiagnozowana przez lekarza;
  14. Padaczka (bez padaczki alkoholowej w ciągu 3 lat przed abstynencją i padaczki prostej, która nie wyleczyła się w ciągu 3 lat przed badaniem)
  15. Psychologia anomalii lub umysł wpływający na zdolność jednostki do przestrzegania wymagań dotyczących badania;
  16. Inne czynniki medyczne, psychologiczne, społeczne lub zawodowe, które według oceny badaczy mogą mieć wpływ na zdolność danej osoby do przestrzegania protokołu lub podpisania świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa przyspieszonego harmonogramu szczepień
Uczestnicy tej grupy są w wieku powyżej 18 lat i otrzymają trzy dawki rekombinowanej szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) (Hecolin®) w dniu 0,7 i 21.
Uczestnicy otrzymaliby 3 dawki szczepionki rekombinowanej przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) domięśniowo w dniach 0, 7 i 21.
Inne nazwy:
  • Hecolin®
Uczestnicy otrzymaliby domięśniowo 3 dawki rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) w 0, 1, 6 miesiącu.
Inne nazwy:
  • Hecolin®
Aktywny komparator: Grupa Standardowego Harmonogramu Szczepień
Uczestnicy w tej grupie są w wieku powyżej 18 lat i otrzymają trzy dawki rekombinowanej szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) (Hecolin®) w wieku 0,1,6 miesiąca.
Uczestnicy otrzymaliby 3 dawki szczepionki rekombinowanej przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) domięśniowo w dniach 0, 7 i 21.
Inne nazwy:
  • Hecolin®
Uczestnicy otrzymaliby domięśniowo 3 dawki rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) w 0, 1, 6 miesiącu.
Inne nazwy:
  • Hecolin®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeciwciało anty-HEV Grupy Eksperymentalnej
Ramy czasowe: do 2 miesięcy
Zmierz przeciwciała anty-HEV w próbkach surowicy w 51. dniu, aby ocenić immunogenność szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E.
do 2 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Działania niepożądane/zdarzenia Grupy Eksperymentalnej i Grupy Kontrolnej
Ramy czasowe: do 7 miesięcy
Zmierz oczekiwane miejscowe reakcje/zdarzenia niepożądane w ciągu 7 dni po każdym szczepieniu; Zmierzyć oczekiwane systematyczne działania niepożądane/zdarzenia w ciągu 7 dni po każdym szczepieniu; Zmierzyć niepożądane reakcje/zdarzenia w ciągu 30 dni po szczepieniu; Zmierz poważne zdarzenia niepożądane, które wystąpiły w trakcie badania (do 7 miesięcy).
do 7 miesięcy
Przeciwciało anty-HEV Grupy Eksperymentalnej
Ramy czasowe: do 7 miesięcy
Zmierz przeciwciała anty-HEV w próbkach surowicy w 21 dniu, 28 dniu i 7 miesiącu, aby ocenić immunogenność szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E.
do 7 miesięcy
Przeciwciało anty-HEV z grupy kontrolnej
Ramy czasowe: do 7 miesięcy
Zmierz przeciwciała anty-HEV w próbkach surowicy w 1,2,7 miesiącu, aby ocenić immunogenność szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E.
do 7 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wirusowe zapalenie wątroby typu E

Badania kliniczne na Rekombinowana szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli)

Subskrybuj