- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03168412
Badanie dotyczące rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) (przyspieszony harmonogram szczepień)
19 lutego 2019 zaktualizowane przez: Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd
Badanie immunogenności rekombinowanej szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) Hecolin® z zastosowaniem przyspieszonego schematu szczepień u dorosłych (w wieku powyżej 18 lat)
To badanie kliniczne fazy IV zostało zaprojektowane w celu oceny immunogenności i bezpieczeństwa rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Hecolin®), produkowanej przez Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., u zdrowych osób dorosłych (powyżej 18 lat) z przyspieszonym harmonogramem szczepień.
Ochotnicy biorący udział w badaniu otrzymają 3 dawki Hecolin® podawane domięśniowo zgodnie ze schematem 0-7-21 dni lub 0-1-6 miesięcy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
125
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Quzhou, Zhejiang, Chiny, 324200
- Changshan Center for Disease Control and Prevention
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mają ukończone 18 lat w dniu rejestracji, w tym 18 lat;
- Temperatura pod pachą jest niższa niż 37,0 ℃;
- Ujemne markery serologiczne zapalenia wątroby typu E i czynności wątroby są prawidłowe lub nie mają znaczenia klinicznego;
- Oceniony jako zdrowy i kwalifikujący się do szczepienia przez badaczy na podstawie samodzielnie zgłoszonej historii medycznej i niektórych badań fizykalnych;
- Zdolny do zrozumienia informacji zawartych w badaniu i chętny do spełnienia wszystkich wymagań dotyczących badania;
- Chęć wzięcia udziału w tym badaniu i podpisania formularza świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża, karmienie piersią lub planowana ciąża za 7 miesięcy;
- podanie szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E przed badaniem;
- Uczestniczyć w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym w okresie studiów;
- Stosowanie jakiegokolwiek produktu badanego lub produktu niezarejestrowanego (leku lub szczepionki) w ciągu 30 dni poprzedzających pierwszą dawkę badanej szczepionki lub planowanego zastosowania w okresie badania;
- Otrzymywał immunosupresję, terapię immunoregulacyjną lub systemową terapię kortykosteroidami przez ponad 14 dni w ciągu 6 miesięcy przed wjazdem, z wyjątkiem leczenia miejscowego;
- Podanie jakiejkolwiek immunoglobuliny lub produktów krwiopochodnych w ciągu 3 miesięcy poprzedzających pierwszą dawkę badanej szczepionki lub planowane użycie w okresie badania;
- podanie jakichkolwiek inaktywowanych szczepionek w ciągu 14 dni poprzedzających pierwszą dawkę w badaniu lub atenuowanych żywych szczepionek w ciągu 21 dni przed pierwszą dawką w badaniu;
- Miałeś gorączkę (temperatura pod pachami powyżej 38°C) w ciągu 3 dni lub ostrą chorobę lub stosowałeś ogólnoustrojowe antybiotyki lub leczenie przeciwwirusowe w ciągu 5 dni przed szczepieniem;
- Niedobór odporności (taki jak nosiciele wirusa HIV), pierwotna choroba ważnych narządów, nowotwór złośliwy lub jakakolwiek choroba immunologiczna (taka jak toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie stawów pauperum, splenektomia lub czynnościowa asplenia lub inna choroba, która może wpływać na odpowiedź immunologiczną), choroby wątroby i nerek oraz inna historia chorób przewlekłych;
- Historia choroby alergicznej lub historia ciężkich zdarzeń niepożądanych występujących po szczepieniu, tj. alergii, pokrzywki, duszności, obrzęku naczynioruchowego lub bólu brzucha. Historia alergii na którykolwiek składnik tej szczepionki.
- Astma, która wymagała leczenia w nagłych wypadkach, hospitalizacji, doustnego lub dożylnego kortykosteroidu, aby utrzymać się na stabilnym poziomie w ciągu ostatnich dwóch lat;
- Połączenie innej ciężkiej choroby wewnętrznej (takiej jak kardiopatia, cukrzyca i nadczynność tarczycy)
- Nieprawidłowa funkcja krzepnięcia lub koagulopatia zdiagnozowana przez lekarza;
- Padaczka (bez padaczki alkoholowej w ciągu 3 lat przed abstynencją i padaczki prostej, która nie wyleczyła się w ciągu 3 lat przed badaniem)
- Psychologia anomalii lub umysł wpływający na zdolność jednostki do przestrzegania wymagań dotyczących badania;
- Inne czynniki medyczne, psychologiczne, społeczne lub zawodowe, które według oceny badaczy mogą mieć wpływ na zdolność danej osoby do przestrzegania protokołu lub podpisania świadomej zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa przyspieszonego harmonogramu szczepień
Uczestnicy tej grupy są w wieku powyżej 18 lat i otrzymają trzy dawki rekombinowanej szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) (Hecolin®) w dniu 0,7 i 21.
|
Uczestnicy otrzymaliby 3 dawki szczepionki rekombinowanej przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) domięśniowo w dniach 0, 7 i 21.
Inne nazwy:
Uczestnicy otrzymaliby domięśniowo 3 dawki rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) w 0, 1, 6 miesiącu.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Grupa Standardowego Harmonogramu Szczepień
Uczestnicy w tej grupie są w wieku powyżej 18 lat i otrzymają trzy dawki rekombinowanej szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) (Hecolin®) w wieku 0,1,6 miesiąca.
|
Uczestnicy otrzymaliby 3 dawki szczepionki rekombinowanej przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) domięśniowo w dniach 0, 7 i 21.
Inne nazwy:
Uczestnicy otrzymaliby domięśniowo 3 dawki rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli) w 0, 1, 6 miesiącu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeciwciało anty-HEV Grupy Eksperymentalnej
Ramy czasowe: do 2 miesięcy
|
Zmierz przeciwciała anty-HEV w próbkach surowicy w 51. dniu, aby ocenić immunogenność szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E.
|
do 2 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Działania niepożądane/zdarzenia Grupy Eksperymentalnej i Grupy Kontrolnej
Ramy czasowe: do 7 miesięcy
|
Zmierz oczekiwane miejscowe reakcje/zdarzenia niepożądane w ciągu 7 dni po każdym szczepieniu; Zmierzyć oczekiwane systematyczne działania niepożądane/zdarzenia w ciągu 7 dni po każdym szczepieniu; Zmierzyć niepożądane reakcje/zdarzenia w ciągu 30 dni po szczepieniu; Zmierz poważne zdarzenia niepożądane, które wystąpiły w trakcie badania (do 7 miesięcy).
|
do 7 miesięcy
|
|
Przeciwciało anty-HEV Grupy Eksperymentalnej
Ramy czasowe: do 7 miesięcy
|
Zmierz przeciwciała anty-HEV w próbkach surowicy w 21 dniu, 28 dniu i 7 miesiącu, aby ocenić immunogenność szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E.
|
do 7 miesięcy
|
|
Przeciwciało anty-HEV z grupy kontrolnej
Ramy czasowe: do 7 miesięcy
|
Zmierz przeciwciała anty-HEV w próbkach surowicy w 1,2,7 miesiącu, aby ocenić immunogenność szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E.
|
do 7 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 maja 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 lipca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 listopada 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 maja 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 maja 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 maja 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Choroby wątroby
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Zakażenia bakteriami Gram-ujemnymi
- Infekcje bakteryjne
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Infekcje enterowirusowe
- Infekcje Picornaviridae
- Zakażenia Enterobacteriaceae
- Zapalenie wątroby
- Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A
- Zakażenia Escherichia coli
- Wirusowe zapalenie wątroby typu E
- Fizjologiczne skutki leków
- Czynniki immunologiczne
- Szczepionki
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRO-HE-008
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wirusowe zapalenie wątroby typu E
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyPalenie tytoniu | Wapowanie | Podawanie i dawkowanie nikotyny | E-papierosy | E-płynStany Zjednoczone
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutacyjny
-
Baylor Research InstituteNational Institute on Aging (NIA)Jeszcze nie rekrutacja
-
Jovan Gwon, PhD, RN, FIAANRekrutacyjny
-
The University of Hong KongSino Group; NG TENG FONG Charitable FoundationZakończonyZnajomość e-zdrowiaChiny
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Food and Drug Administration...ZakończonyUżywanie e-papierosówStany Zjednoczone
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterZakończonyUżywanie e-papierosaStany Zjednoczone
-
University of CincinnatiAktywny, nie rekrutującyUżywanie e-papierosaStany Zjednoczone
-
University of VirginiaDuke UniversityRekrutacyjnyKorzystanie z e-papierosówStany Zjednoczone
-
Virginia Commonwealth UniversityZakończonyKorzystanie z e-papierosówStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Rekombinowana szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu E (Escherichia coli)
-
Xiamen Innovax Biotech Co., LtdCenter for Disease Control and Prevention, FujianZakończonyWirusowe zapalenie wątroby typu EChiny
-
NIZO Food ResearchZakończonyNieżyt żołądka i jelit | Biegunka | Infekcje bakteryjne | Infekcje Escherichia ColiHolandia
-
Xiamen Innovax Biotech Co., LtdXiamen University; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.ZakończonyWirusowe zapalenie wątroby typu EChiny
-
Xiamen Innovax Biotech Co., LtdZakończony
-
Xiamen Innovax Biotech Co., LtdJiangsu Province Centers for Disease Control and PreventionZakończonyWirusowe zapalenie wątroby typu EChiny
-
University Hospital, LinkoepingKarolinska Institutet; Stockholm UniversityZakończonyZapalenie | Biomarkery stanu zapalnegoSzwecja
-
International Vaccine InstituteBill and Melinda Gates Foundation; Thrasher Research Fund; Open PhilanthropyRekrutacyjnyZakażenie wirusem zapalenia wątroby typu EPakistan
-
OHSU Knight Cancer InstituteGenentech, Inc.; Oregon Health and Science University; Servier Pharmaceuticals...Aktywny, nie rekrutującyRak trzustki w stadium II AJCC v8 | Rak trzustki w stadium III AJCC v8 | Rak trzustki w stadium IV AJCC v8 | Przerzutowy gruczolakorak trzustki | Miejscowo zaawansowany gruczolakorak trzustki | Rak trzustki w stadium IIA AJCC v8 | Rak trzustki w stadium IIB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Children's Oncology GroupAktywny, nie rekrutującyChłoniak limfoblastyczny | B Ostra białaczka limfoblastyczna | B ostra białaczka limfoblastyczna z t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | T Ostra białaczka limfoblastyczna | Mieszany fenotyp ostra białaczka | B Ostra białaczka limfoblastyczna, podobna do BCR-ABL1Stany Zjednoczone, Kanada